血浆游离血红蛋白测定实验原理

血红蛋白具有类过氧化物酶活性，可催化H2O2释放新生态氧，使邻甲联苯胺氧化发生颜色变化，由无色zui终变为蓝紫色。根据显色深浅与标准进行比较，可测出其含量。

实验方法

材料：
1．2g/L邻甲联苯胺溶液
2．1%H2O2
3．10%醋酸溶液
4．分光光度计
方法：
1.抽取静脉血2-3ml，枸橼酸钠抗凝，离心分离血浆。

2．按下表进行操作，用分光光度计，波长为530nm，以空白管调零，测定测定管的吸光度。

试剂 （ml）
测定管
空白管
2 g/L邻甲联苯胺溶液
0.5
0.5
患者血浆
0.02
/
1% H2O2
0.5
0.5
混匀后室温放置10min
10%醋酸溶液
5.0
5.0
室温放置10min

3.蛋白计算公式

血浆游离Hb(mg/L)=测定管吸光度/标准管吸光度×100

实验结果计算

参考范围：0-40mg/L