组织印片
?  将洁净载玻片轻压于已暴露病灶的新鲜组织切面，细胞即粘附于玻片，晾干后浸入冷丙酮或醋酸-乙醇固定10min，自然干燥后染片或-20℃保存。

 细胞培养片(细胞爬片)
?  贴壁细胞培养时，置盖片于培养瓶中，使细胞在盖片上生长，达适当密度后取出固定(丙酮-20?C固定10～20min)，再进行免疫染色。
–  盖片的处理方法同载玻片的处理，但泡酸时间2h即可。
–  为了防止细胞脱片，可用多聚赖氨酸处理。

细胞涂片
?  大多数细胞涂片由细胞悬液制成，包括：
–  血液、尿液、脑脊液；
–  体腔积液；
–  组织穿刺吸取，如骨髓、淋巴结或其他实质性组织
–  悬浮培养的细胞或贴壁细胞经消化后形成的悬液。

细胞涂片 (续)
?  细胞涂片的方法：
–  手涂法
?  将细胞浓度调节到106/ml左右，可直接涂于载玻片上，但要均匀、不重叠。
?  图片范围应小于1cm直径，以节约试剂。
–  涂片机涂片法
?  将细胞样品制成2×105～6/ml 细胞悬液，吸取50～100?l (1～2×104～5cells) 加入涂片机内，1000rpm离心2min后细胞就均匀分布于玻片上。