在常见的试剂实验中，我们经常会用到血清作为实验样本，那么血清的血涂片的质量控制是zui紧要的一步，以下要求少一步都不行。

1．血膜片的质量要求是厚薄均匀适度，低倍镜下观察全片，细胞不重叠，头尾及 两侧有一定的空隙，血膜头部有明确的病人标志。 

2．些体积较大的特殊细胞常在血膜的尾部出现，因此蜡笔划线时应注意保存血膜 尾部细胞，血膜必须充分干燥，否则在染色过程中容易脱落。 

3．配制染料须用甲醇，稀释染液用缓冲液，因为缓冲液的pH 对细胞染色的影响很重要。在偏酸性环境中正电荷增多，在偏碱性环境中负电荷增多，又因为细胞着色 对氢离子浓度十分敏感。如果染色偏碱，原是紫红色的中性颗粒则染成深蓝色，造成识 别困难。冲洗须用中性水，虽亦可用自来水 （但不能保持稳定）。 

4．对所用染液应进行预染试验，新配制的染液放置一段时间后其中的美蓝逐渐氧 化成天青B ，天青B 对细胞核的着色效果比美蓝好，因此，瑞氏染液放置时间越长染色 效果越好，临床上称之为成熟。判断染液成熟程度的简易方法是用正常血片做预染 试验，先用低倍镜观察载有染液的血片，认为着色满意后，再按照染色后冲洗顺序zui后 用油镜镜检，这样不仅可了解染液的成熟程度，而且还可以选择合适的染色时间，供临 床标本染色时参考。 

5．染液与缓冲液的比例要适当，以1∶27 为宜。一般说来缓冲液稀释度愈大，染色 时间愈长，细胞着色愈匀称、鲜艳。缓冲液和染液量要充足，否则染液很快蒸发，染料 沉淀于细胞上，使细胞深染而无法检查。细胞较多较厚的涂片 （如红细胞增多症） 染液 应多些。细胞较少的涂片染液应少些。 

6．染色时间与染液浓度、室温高低、细胞多少有关，染液愈淡，室温越低，细胞 愈多，所需时间越长，应适当增加染液浓度，因此必须根据情况灵活掌握。 

7．染色良好的血膜片，外观呈浅红色，红细胞呈粉红色，白细胞核呈暗紫红色， 染色质结构能辨，粒细胞的颗粒呈固有种异颜色。