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ELISA试剂盒的实验原理
点击次数:1412 更新时间:2016-07-15

由于“人原钙黏素1”具有的特异性,抗原抗体的结合发生在抗原的决定簇与抗体的结合位点之间。那么人原钙黏素1 ELISA试剂盒洗板方法有以下两点。

1.  自动洗板:如果有自动洗板机,应在熟练使用后再用到正式实验过程中。待检样本:体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等

2.  手工洗板方法:ELISA试剂盒吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体;在实验台上铺垫几层吸水纸,酶标板朝下用力拍几次;将推荐的洗涤缓冲液至少0.3ml注入孔内,浸泡1-2分钟,根据需要,重复此过程数次。

人原钙黏素ELISA试剂盒的样品采集方法,是收集标本前必须清楚要检测的成份是否足够稳定。对收集后当天进行检测的标本,储存在4℃备用,如有特殊原因需要周期收集标本,将标本及时分装后放在-20℃或-70℃条件下保存。避免反复冻融。标本2-8℃可保存48小时,-20℃可保存1个月。-70℃可保存6个月。部分激素类标本需添加抑肽酶。

实验原理:用纯化的抗体包被微孔板,制成固相载体,往包被抗L-LDH抗体的微孔中依次加入标本或标准品、生物素化的抗L-LDH抗体、HRP标记的亲和素,经过*洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,ELISA试剂盒并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的L-LDH呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。

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