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酶标仪测定原理是
点击次数:1328 更新时间:2016-08-24

酶标仪主要应用于酶联免疫吸附检测反应中检测吸光度值,其用途主要应用于ELISA试剂的测定,广泛用于各种实验室,包括临床实验室。 

酶标仪测定原理是:在特定波长下,检测被测物的吸光值。 

检测单位: 
光通过被检测物,前后的能量差异即是被检测物吸收掉的能量,特定波长下,同一种被检测物的浓度与被吸收的能量成定量关系。 
检测单位用OD值表示, OD是optical delnsity(光密度)的缩写,表示被检测物吸收掉的光密度, OD=1og(1/trans),其中trans为检测物的透光值。根据Bouger-amberT-beer法则,OD值与光强度成下述关系: 
E=OD=logΙ0/Ι其中E表示被吸收的光密度, Ι0 为在检测物之前的光强度,Ι为从被检测物出来的光强度。 
OD值由下述公式计算: 
E=OD=C×D×E 
C为检测物的浓度 
D为检测物的厚度 
E为摩尔因子 
在特定波长下测定每一种物质都有其特定的波长,在此波长下,此物质能够吸收zui多的光能量。如果选择其它的波长段,就会造成检测结果的不准确。因此,在测定检测物时,我们选择特定的波长进行检测,称为测量波 
长。 
但是每一种物质对光能量还存在一定的非特异性吸收,为了消除这种非特异性吸收,我们再选取一个参照波长,以消除这个不准确性。在参照波长下,检测物光的吸收zui小。检测波长和参照波长的吸光值之差可以消除非特异性吸收。 

一般使用到酶标仪的主要是在食品安全药物残留快速检测中,例如配合北京望尔生物技术有限公司的克伦特罗、氯霉素、呋喃唑酮、呋喃它酮、呋喃妥因、磺胺类、氟喹诺酮类、链霉素、青霉素等残留快速检测

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