测定大分子量物质的夹心法人elisa试剂盒，标准曲线的范围一般较宽，曲线zui高点的吸光度可接近2.0，绘制时常用半对数纸，以检测物的浓度为横坐标，以吸光度为纵坐标，将各浓度的值逐点连接，所得曲线一般呈S形，其头、尾部曲线趋于平坦，中央较呈直线的部分是的检测区域。
   测定小分子量物质常用竞争法，其标准曲线中吸光度与受检物质的浓度呈负相关。标准曲线的形状因。在实验条件（包括试剂）较难保证恒定的情况下，这种判断法较为合适。在得出标本（ S）和阴性对照（N）的A值后，计算S/N值。也有写作P/N的，这里的P不代表阳性(positive)，而是病人（pati ent）的缩写，不应误解。ELISA试剂盒为避免混淆，更宜用S/N表示。在早期的间接法ELISA中，有些作者定出S/N为阳性标准，现多为各种测定所沿用。
   实际上每一测定系统应该用实验求出各自的S/N的阈值。更应注意的是，N所代表的阴性对照是不含受检物质的人血清。有的试剂盒中所设阴性对照为不含蛋白质或蛋白质含量较底的缓冲液，以致反应后产生的本底可能较正常人血清的本底低得多。人elisa试剂盒阴性对照的组成应为不含受检物的正常血清或类似物。在用肉眼判断结果时，更宜用显色深于阴性对照作为标本阳性的指标。
含量测定    100mg    100598-200601    氟他胺
含量测定    100mg    100599-200502    盐酸氨溴索
HPLC法含量测定    100mg    100601-201003    辛伐他汀
含量测定    50mg    100602-200301    厄多司坦
UV法含量测定    100mg    100603-200401    琥珀酸舒马普坦
含量测定    100mg    100604-200701    盐酸氮桌斯汀
HPLC法含量测定    100mg    100605-200401    托拉塞米
含量测定    50mg    100606-200301    萘哌地尔
含量测定    50mg    100607-200301    厄贝沙坦
含量测定    100mg    100608-200301    奥硝唑
人elisa试剂盒