1）其他elisa试剂盒目测定性法：加入底物经酶解和终止反应后，肉眼观察阳性孔颜色明显深于（竞争法则浅于）阴性对照；与阴性对照的颜色接近者，判定为阴性。

2） 以样品孔的OD值大于阴性对照OD值+2～3SD，作为阳性结果的阈值。

3） 以P／N值（阳性孔OD值／阴性孔OD值）大于或等于2.1为阳性；P／N值小于2.1，但大于1.5为可疑；P／N小于1.5为阴性。

4） 定量测定结果根据标准曲线计算样品中待测物的含量。
其基本方法是将已知的抗原或抗体吸附在固相载体（聚苯乙烯微量反应板）表面，使酶标记的抗原抗体反应在固相表面进行，用洗涤法将液相中的游离成分洗除。常用的其他elisa试剂盒（酶联免疫吸附试验，法有双抗体夹心法和间接法，前者用于检测大分子抗原，后者用于测定特异抗体。
盐酸氟奋乃静    供HPLC法含量测定    50mg    100162-201003
盐酸雷尼替丁    含量测定    100mg    100163-201006
盐酸哌唑嗪    含量测定    50mg    100164-200402
盐酸乙胺丁醇     检查用    50mg    100165-200103
盐酸异丙肾上腺素    含量测定    50mg    100166-201004
盐酸左旋咪唑    检查用    50mg    100167-199202
盐酸奈福泮    含量测定    100mg    100168-200602
重酒石酸去甲肾上腺素    含量测定    100mg    0169－9402
醋酸甲地孕酮    含量测定    100mg    10171- 200503 
其他elisa试剂盒