目前常用的几种大鼠elisa试剂盒方法有：测定抗体的间接法，测定抗原的双抗体夹心法和测定抗原的竞争法等。本实验采用间接法测定单克隆抗体效价。其主要过程为：首先将已知定量抗原吸附在聚苯乙烯微量反应板的凹孔内，加待测抗体，保温后洗涤以除去未结合的杂蛋白质，加酶标抗抗体，保温后洗涤，加底物保温30分钟后，加酸或碱终止酶促反应，用目测或光电 比色测定抗体量。  
    ELISA试剂盒检测系统可谓是免疫学反应应用到科研出产中zui为敏捷的技术手段。自己也为此苦恼过很长一段时间，跟着自己技术水平得进步，或多或少地也把握了ELISA体系的脾气，也是熟能生巧吧，现在做方阵，做ELISA已是轻车熟路了，以前检测一种抗体用整整一下战书还算得晕晕的，现在给我十个八个的从包被到显色，一个工作日基本搞定。可是在新老手操纵过程中老是会泛起或大或小的题目，本人在刚开始做ELISA时就面对良多灾题，固然有师兄师姐铺路，但仍是经常做得乌烟瘴气，好比说花板，假阳性，全显色，全部显色。
①抗原包被：兔抗人IgG 作为抗原，用包被液l：8000稀释，100μL/孔加入聚苯乙烯96孔反应板中。4℃放置过夜。
②洗涤：次日倾去凹孔内的液体，洗涤液洗3次。
③封闭：加l00μL/孔封闭液，室温放置0.5h.
④洗涤：用洗涤液洗3次。
⑤加待测样品(一抗)：将含单克降抗体的细胞培养上清在另-块板上用PBS 连续稀释(按照1：2或1：10)，100μL /孔加到 已包被的板上，大鼠elisa试剂盒每个样品平行做两份，PBS或空白培养基作为阴性对照，已知样品作为阳性对照。加盖37℃恒温箱温育 1~2h。
⑥洗涤：用洗涤液洗3次。
53-19-0     Mitotane    500mg    米托担标准品
52-24-4     Thiotepa     500mg    三亚乙基硫代磷酰胺标准品
517-43-1     Sennosides     500mg    番泻苷标准品
51-48-9     Levothyroxine     500mg    左旋甲状腺素标准品
50-99-7    Dextrose    500mg    葡萄糖标准品
50-78-2    Aspirin    500mg    阿司匹林标准品
50-63-5    Chloroquine Phosphate    500mg    磷酸氯喹标准品
50-41-9    Clomiphene Citrate    500mg    枸橼酸氯米芬标准品
50-28-2    Estradiol    500mg    雌二醇标准品
5002-47-1         500mg    癸氟奋乃静标准品
4691-65-0    Disodium Inosinate    500mg    肌苷酸二钠标准品
大鼠elisa试剂盒