大鼠elisa试剂盒在试验条件（包括试剂）较难确保稳定的情况下，ELISA试剂盒这种判别法较为适宜。在得出标本（S）和阴性对照（N）的A值后，核算S/N值。也有写作P/N的，这儿的P不代表阳性（positive），而是患者（patient）的缩写，不该误解。为防止混杂，更宜用S/N表明。在前期的间接法ELISA中，有些作者定出S/N为阳性规范，现多为各种测定所沿袭。实际上每一测定体系应该用试验求出各自的S/N的阈值。更应留意的是，N所代表的阴性对照是不含受检物质的人血清。有的试剂盒中所设阴性对照为不含蛋白质或蛋白质含量较底的缓冲液，致使反响后发生的本底也许较正常人血清的本底低得多。因而，这类试剂盒规，如N<0.05（或其他数值），则按0.05核算，不然将呈现假阳性成果。
（2）竞赛法
在竞赛法ELISA中，阴性孔呈色深于阳性孔。阴性呈色的强度取决于反响中酶物的浓度和参加竞赛按捺物的量，通常调理阴性对照的吸光度在1.0-1.5之间，此时反响zui为敏感。
竞赛法ELISA不易用自视判别成果，因肉眼很难区分弱阳性反响与阴性对照的显色区别，通常均用比色计测定，读出S、P和N的吸光值。核算方法首要也有两种，即阳性断定值法和按捺率法。
a. 阳性断定值法
与间接法和夹心法中的阳性断定值法根本一样，ELISA试剂盒但在核算公式中引进阳性对照A值，现举某种检查抗HBc的试剂盒为例。试剂盒中的阴性对照为不含抗HBc的复钙人血浆，阳性对照中抗HBc含量为125±100u/ml。每次试验设2个阳性对照和3个阴性对照。测得A值后，先核算阴性对照A值的平均值（NCX）和阳性对照A值的平均数（PCX），两个平均数的差（N-P）有必要大于一个特定的数值（例如0.300）,试验才有用。3个阴性对照A值均应小于2.000，并且应≥0.5×NCX并≤1.5×NCX，如其中之一超出此规模，则弃去，而以另2个阴性对照从头核算×NCX；如有2个阴性对照A超出以上规模，则该次试验无效。阳性断定值按下式核算：阴性断定值=0.4×NCX+0.6×PCX，标本A值≤阳性断定值的反响为阳性，A＞阳性断定值的反响为阴性。 
b. 按捺率法 
大鼠elisa试剂盒按捺率表明标本在竞赛中标本对阴性反响显色的按捺程度，按下式核算：
按捺率（%）= （阴性对照A值-标本A值）×100%/阴性对照A值，通常规则按捺率≥50%为阳性，＜50%为阴性。
Cystine    L-胱氨酸标准品    56-89-3    200mg
Glutamic Acid     谷氨酸标准品    56-86-0     200mg
Cefmetazole    头孢美唑标准品    56796-20-4    200mg
Flurbiprofen Sodium     氟比洛芬钠标准品    56767-76-1     200mg
Chloramphenicol    氯霉素标准品    56-75-7    200mg
Diethylstilbestrol    己烯雌酚标准品    56-53-1    200mg
Desoxycorticosterone Acetate    醋酸去氧皮质酮标准品    56-47-3    200mg
L-Serine     L-丝氨酸标准品    56-45-1     200mg
L-Alanine    L-丙氨酸标准品    56-41-7    200mg
Glycine     甘氨酸标准品    56-40-6     200mg
Metoprolol Tartrate     酒石酸美托洛尔标准品    56392-17-7     200mg
大鼠elisa试剂盒