小鼠ELISA试剂盒用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），与CUTOFF值比拟较，从而判断标本中牛支原体的存在与否。此外,3种试剂盒对牛传染性肋膜肺炎尺度血清(PS2)的检测结果显示HVRI试剂盒和Kit 1均为为阴性,Kit 2为阳性。因此,HVRI试剂盒与Kit 1更适于M.bovis检测和开展流行病学调查。用纯化的牛支原体抗体包被微孔板，制成固相抗体，ELISA试剂盒可与样品中支原体相结合，经洗涤除去未结合的抗体和其他成分后再与HRP标记的支原体抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经由*洗涤后加底物TMB显色。 

    牛支原体酶联免疫分析试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫法（ELISA）测定标本中牛支原体。一致性检修结果显示:HVRI试剂盒与Kit 1的一致性较高;Kit 2与HVRI试剂盒、Kit 2与Kit 1有中度的一致性。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，ELISA试剂盒并在酸的作用下转化成*的黄色。结果表明:本实验室制备的HVRI试剂盒与商品化试剂盒Kit 1的检测结果和综合检测结果符合率分别达到92%和96%;而商品化试剂盒Kit 2的检测结果与综合检测结果符合率仅为74.67%。 

    ELISA试剂盒为比较3种抗牛支原体(M.bovis)血清抗体的小鼠ELISA试剂盒检测效果,本实验应用3种检测M.bovis血清抗体ELISA诊断试剂盒对38份阳性样品(天然感染19份,人工感染18份)和37份阴性样品进行检测。

 Phospho-Tuberin/TSC2 (Ser1387) 胞浆-5´-核苷酸酶-Ⅱ抗体

 Phospho-Tuberin/TSC2 (Ser939) 包含氧化还原酶的WW域抗体

 Phospho-Tuberin/TSC2 (Thr1462) 膀胱肿瘤抗原抗体

 Phospho-Tuberin/TSC2 (Tyr1571) 膀胱癌缺失基因1

 Phospho-Tuberin/TSC2 (Tyr320) 伴肌动蛋白抗体

 Phospho-Tyk2 (Tyr1054/1055) 半乳糖凝集素抗体

 Phospho-Tyrosine Hydroxylase (Ser31) 半乳糖凝集素9抗体

 Phospho-Tyrosine Hydroxylase (Ser40) 半乳糖凝集素3抗体

 Phospho-ULK1 (Ser467) 半乳糖激酶1抗体

 Phospho-VASP (Ser157) 半胱天冬酶-3酶原抗体
小鼠ELISA试剂盒