小鼠血纤蛋白原(Fbg)ELISA免费代测试剂盒实验原理: 1.采用双抗体夹心法测定标本中人血管内皮细胞粘附分子1 ELISAKit水平。 2. 首先用纯化的人血管内皮细胞粘附分子1 ELISAKit抗体包被微孔板,制成固相抗体。 3. 然后往包被单抗的微孔中依次加入血管内皮细胞粘附分子1 ELISAKit,再与HRP标记的血管内皮细胞粘附分子1 ELISAKit抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成 蓝色,并在酸的作用下转化成zui终的黄色。 4. 颜色的深浅和样品中的血管内皮细胞粘附分子1 ELISAKit呈正相关。 5. zui后用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算出样品中人血管内皮细胞粘附分子1 ELISAKit浓度。 6. 血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。 7. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)去除颗粒。仔细收集上清,如有沉淀,再次离心。 目的:测定人的血清,血浆及相关液体样本中血管内皮细胞粘附分子1 ELISAKit的含量。 |