小鼠Cramp Cramp酶联检测试剂盒操作步骤: 1. 标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔10孔,在*、第二孔中分别加标准品100μl,然后在*、第二孔中加标准品稀释液50μl,混匀;然后从*孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl,混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉,再各取50μl分别加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul,混匀;混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。 2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品zui终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。 3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 4. 配液:将30(48T的20倍)倍浓缩洗涤液用蒸馏水30(48T的20倍)倍稀释后备用。 5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。 6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。 7. 温育:操作同3。 8. 洗涤:操作同5。 9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟. 10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。 小鼠脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)elisa检测试剂盒 Lp-PLA2 ELISA Kit 小鼠脂蛋白α(Lp-α)elisa检测试剂盒 Lp-α ELISA Kit 小鼠正常T细胞表达和分泌因子(RANTES/CCL5)elisa检测试剂盒 RANTES ELISA kit 小鼠整合素αM(Itgam/CD11b)elisa检测试剂盒 Itgam/CD11b ELISA Kit 小鼠整合素α-IIb(Itga2b/CD41)elisa检测试剂盒 Itga2b/CD41 ELISA Kit 小鼠整合素α5(Itgax/CD11c)elisa检测试剂盒 Itgax/CD11c ELISA Kit 小鼠粘蛋白/粘液素7(MUC7)elisa检测试剂盒 MUC7 ELISA Kit 小鼠粘蛋白/粘液素5B(MUC5B)elisa检测试剂盒 MUC5B ELISA Kit 小鼠粘蛋白/粘液素5AC(MUC5AC) elisa检测试剂盒 MUC5AC ELISA Kit 小鼠粘蛋白/粘液素2(MUC2)elisa检测试剂盒 MUC2 ELISA Kit 小鼠粘蛋白/粘液素1(MUC1)elisa检测试剂盒 MUC1 ELISA Kit 小鼠再生基因蛋白1a(REG-1a)elisa检测试剂盒 REG-1a ELISA Kit 小鼠载脂蛋白H(Apo-H)elisa检测试剂盒 Apo-H ELISA Kit 小鼠载脂蛋白E(Apo-E)elisa检测试剂盒 Apo-E ELISA Kit 小鼠载脂蛋白B48(apo-B48)elisa检测试剂盒 apo-B48 ELISA Kit 小鼠载脂蛋白B100(Apo-B100)elisa检测试剂盒 Apo-B100 ELISA Kit |