鸡减蛋综合征病毒PCR检测试剂盒反应五要素: 参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+ 引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则: ①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。 ②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。 ③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。 ④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。 ⑤引物3'端的碱基,特别是末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。 ⑥引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。 ⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。 引物量:每条引物的浓度0.1~1umol或10~100pmol,以低引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。 马血管紧张素Ⅱ(ANG-Ⅱ)检测试剂盒 马维生素C(VC)检测试剂盒 马维生素A(VA)检测试剂盒 马铜锌超氧化物歧化酶(Cu/Zn-SOD/SOD1)检测试剂盒 马双氢睾酮(DHT)检测试剂盒 马生长激素(GH)检测试剂盒 马乳酸脱氢酶(LDH)检测试剂盒 马热休克蛋白HSP90α(HSP90AA1)检测试剂盒 马缺氧诱导因子α亚基(HIF3A)检测试剂盒 马缺氧诱导因子1,α亚基(HIF1A)检测试剂盒 马去甲肾上腺素(NE)检测试剂盒 马前列腺素F2α(PGF2α)检测试剂盒 马前列腺素E2(PGE2)检测试剂盒 马皮质酮(CORT)检测试剂盒 马皮质醇(COR)检测试剂盒 马内皮素1(EDN1)检测试剂盒 马内皮PAS结构域蛋白1(EPAS1)检测试剂盒 马免疫球蛋白G(IgG)检测试剂盒 马免疫球蛋白E(IgE)检测试剂盒 马锰超氧化物歧化酶(Mn-SOD/SOD2)检测试剂盒 马可的松检测试剂盒 |