转基因植物CamV35S启动子核酸检测试剂盒准备试剂与收集血样：

双重核酸试剂盒（荧光PCR法）　1.  收集标本：血清、血浆（EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测， 2-8 ℃ 保存48 小时；更长时间须冷冻（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存，避免反复冻融。

2.  标准品液配制：使用前加入0.5ml 蒸馏水 混匀，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管，管加标本稀释液 900ul ，第二至第八管加入标本稀释液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ，移至第二管 。如此反复作对倍稀释，从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。

3.  10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释（ 示例： 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水）。

4.  洗涤液：用重蒸水 1:20 稀释（示例：1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水）

检测程序：

1.  加样：每孔各加入标准品或待测样品 100ul ，将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。

2.  洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次，向滤纸上印干。

3.  每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。

4.  洗板：同前。

5.  每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。

6.  洗板：同前。

7.  每孔加入底物工作液100ul ，置 37   ℃ 暗处反应15 分钟。

8.  每孔加入100ul 终止液混匀。

9.  30分钟内用酶标仪在 45 0 nm 处测 吸光值。

性能：

1. 准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。

2. 灵敏度：检测浓度小于0.1 U/mL。

3. 特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。

4. 重复性：板内、板间变异系数均小于15%。

5. 贮藏：2-8℃，避光防潮保存。

6. 有效期：6个月

磷酸化细胞凋亡信号调节激酶1抗体

转化生长因子β诱导蛋白3抗体（半胱氨酸和丝氨酸富含核蛋白1）

有丝分裂激酶A/B/C抗体

蛋白酪氨酸激酶ATK抗体

长链脂肪酸辅酶A连接酶1/2抗体

过氧化物酶酰基辅酶A氧化酶2抗体

胆固醇酰基转移酶1抗体

磷酸化间变型淋巴瘤激酶抗体

磷酸化ADP核糖基化因子结合蛋白2抗体

磷酸化有丝分裂激酶B/C抗体

磷酸化腺泡Acinus蛋白抗体

磷酸化肾上腺素能受体β2抗体

APS抗体

激活素受体样激酶1抗体

激活素A受体1B抗体

磷酸化雄激素受体抗体

磷酸化A-Raf抗体

酰基鞘氨醇脱酰酶2抗体

脂肪细胞特异性粘附分子抗体

腺相关病毒5抗体

腺苷酸活化蛋白激酶γ3抗体

腺苷单磷酸活化蛋白激酶β2抗体

磷酸化细胞周期末期促进复合蛋白APC1抗体

细胞周期末期促进复合蛋白APC1抗体