兔肌钙蛋白ⅠELISA试剂盒操作步骤: 1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照随货说明书中图表在小试管中进行稀释。 2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。 3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用 5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。 6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。 7.温育:操作同3。 8.洗涤:操作同5。 9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10分钟. 10.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。 11.测定:以空白孔调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。 计算 以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。 小鼠质细胞源性神经营养因子(GDNF)ELISA试剂盒 小鼠脂氧合酶同工酶1(LOX-1)ELISA试剂盒 小鼠脂联素(human adiponectin)ELISA试剂盒 小鼠脂联素(Adiponectin/Acrp30)ELISA试剂盒 小鼠脂联素(Adiponectin,Acrp30)ELISA试剂盒 小鼠脂联素(Adiponectin)ELISA试剂盒 小鼠脂肪酸合成酶(FAS)ELISA试剂盒 小鼠胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP-3)ELISA试剂盒 小鼠血小板内皮细胞粘附分子-1(PECAM-1/CD31)ELISA试剂盒 小鼠血小板内皮细胞粘附分子1(PECAM1)ELISA试剂盒 小鼠血小板/内皮细胞粘附分子-1(PECAM-1/CD31)ELISA试剂盒 小鼠血小板/内皮细胞粘附分子1(PECAM1)ELISA试剂盒 小鼠胸腺活化调节趋化因子(TARC/CCL17)ELISA试剂盒 小鼠胸腺活化调节趋化因子(TAFA/CCL17)ELISA试剂盒 小鼠纤维连接蛋白(FN)ELISA试剂盒
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