大鼠α颗粒膜蛋白试剂盒操作步骤
1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
20μg/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
10μg/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
5μg/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
2.5μg/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.25μg/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品zui终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 
4.配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。 
7.温育：操作同3。
8.洗涤：操作同5。
9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.大鼠α颗粒膜蛋白试剂盒测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
英文名称    诱导型一氧化氮合酶(NOS2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)    Mus musculus (Mouse)        规格：    48T/96T
英文名称    诱导型一氧化氮合酶(NOS2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)    Oryctolagus cuniculus (Rabbit)        规格：    48T/96T
英文名称    诱导型一氧化氮合酶(NOS2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)    Homo sapiens (Human)        规格：    48T/96T
英文名称    诱导型一氧化氮合酶(NOS2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)    Canis familiaris; Canine (Dog)        规格：    48T/96T
英文名称    有机溶质载体伴侣1(OSCP1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)    Homo sapiens (Human)        规格：    48T/96T
英文名称    游离脂肪酸受体1(FFAR1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)    Homo sapiens (Human)        规格：    48T/96T
英文名称    游离三碘甲状腺原氨酸(fT3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)    General        规格：    48T/96T
英文名称    游离甲状腺素(fT4)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)    General        规格：    48T/96T
大鼠α颗粒膜蛋白试剂盒