其他elisa试剂盒如何拯救污染的细胞！
网上看到的关于细胞污染之后如何拯救的方法，感觉很有用发出来分享下！

主要是关于贴壁细胞，处理细菌污染（常见为金黄色葡萄球菌和大肠杆菌）的重要原则是：无限地稀释细菌的的浓度，无限地减少细菌的数量。

1、将污染的培养基倒掉；
2、加入PBS清洗培养瓶或皿，适当晃动后弃去；
3、重复用PBS洗3次；
4、加入3-5ml双抗，静置3-5分钟然后吸出；
5、加入PBS清洗后弃去；
6、加入培养基和双抗（比例为5:1左右），培养5小时后用PBS洗两次，消化换到新的培养瓶中，培养体系中加入双抗（20%）。
7、培养24小时后视情况换液，若仍然污染严重，重复以上步骤。

平时还是要有无菌观念，其他elisa试剂盒在无菌操作上要注意，然后血清的质量也很重要。黑胶虫污染也是很麻烦的，建议用北美的。
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