现在已有多种自动化仪器用于微量反应板型的人elisa试剂盒，包括加样、洗涤、保温、比色等步骤，对操作的标准化极为有利。良好的ELISA试剂盒板应该是吸附性能好，空白值低，孔底透明度高，各板之间和同一板各孔之间性能相近。聚苯乙烯ELISA板由于配料的不同和制作工艺的差别，各种产品的质量差异很大。因此每一批号的聚苯乙烯制品在使用前须检查其性能。常用的检查方法为：以一定浓度的人IgG(一般为10ng/ml)包被ELISA板各孔后，每孔内加入适当稀释的酶标抗人IgG抗体，保温后洗涤，加底物显色，终止酶反应后分别测每孔溶液的吸光度。控制反应条件，使各读数在0.8左右。计算所有读数的平均值。
    所有单个读数与平均读数之差应小于10%.与聚苯乙烯类似的塑料为聚氯乙烯。作为ELISA固相载体，聚氯乙烯板的特点为质软板薄，可切割，价廉、但光洁度不如聚苯乙烯板。聚氯乙烯对蛋白质的吸附性能比聚苯乙烯高，但空白值有时也略高。免疫荧光技术虽已广泛应用于免疫学的研究与诊断，但是荧光抗体染色标本不能长期保存，对组织细胞的细微结构分辨不清，免疫酶技术则能克服上述不足，标记免疫酶技术的敏感性更优于免疫荧光法，ELISA检测试剂盒对石蜡切片标本尤为适用，为免疫病理研究开辟了一条新途径，酶显色产物具有较高的电子密度，经过适当处理还可以进行免疫电镜观察，免疫酶组化技术分为酶标记法与非标记抗体技术，前者是将酶通过交联剂结合在抗体分子上，形成酶标记抗体。后者是将酶作为抗原与相应的特异性抗体连接进行的免疫反应，称为非标记抗体酶技术。
    免疫酶技术利用酶催化底物反应的生物放大作用，提高特异性抗原-敏感性的一种标记免疫技术。该技术所用的酶要求纯度高、催化反应的转化率高、专一性强、性质稳定、来源丰富、价格不贵、人elisa试剂盒制备成的酶标抗体或抗原性质稳定，继续保留着它的活性部分和催化能力。在受检标本中不存在与标记酶相同的酶。另外它的相应底物应易于制备和保存，价格低廉，有色产物易于测定，光吸收高。
乌金甙        *：    乌金苷    规格:    20mg/支
獐牙菜苷; 当药苷    Sweroside    *：    獐牙菜苷    规格:    20mg/支
豆腐果甙；豆腐果素    Helicid    *：    豆腐果苷    规格:    20mg/支
    (−)-Huperzine A    *：    石杉碱甲    规格:    20mg/支
川皮亭;蜜橘黄素    Nobiletin    *：    川陈皮素    规格:    20mg/支
告达亭甙元        *：    告达亭苷元    规格:    20mg/支
青阳参甙元A    Qingyangshengenin A    *：    青阳参苷元A    规格:    20mg/支
人elisa试剂盒