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| 大鼠elisa试剂盒常有不同的细胞成分 |
| 点击次数:936 更新时间:2018-01-15 |
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大鼠elisa试剂盒能代表所来源的组织细胞类型和表达组织的特异性特征。利用原代细胞培养做各种实验,如药物测试、细胞分化及病毒学方面的试验效果很好。其操作步骤如下。 (1)无菌操作:细菌或霉菌污染是培养失败的常见原因,必须加强各个环节的无菌操作观念,以预防为主,一旦污染,一般很难消除。 (2)培养液:所用的培养液必须满足细胞生存和生长的必要条件。由于细胞来源的动物种类、组织类型不同,对培养液的要求有一定的差异,ELISA试剂盒必要时可用预实验的方法选择适当的培养液。 (3)小牛血清:小牛血清对于维持培养细胞的生存和促进细胞增殖起着关键性作用。可选择多种不同批号的小牛血清进行小样分析。一旦确定某一的某一批号小牛血清后,就保持应用至实验完成。 (4)胶原酶溶液:必须新鲜配制,贮存时间过长(即使是-20℃低温保存),也将影响消化效力,导致消化时间过长,细胞损伤增加。 (5)L-谷氨酰胺:几乎所有细胞对谷氨酰胺都有较高的要求,细胞需要谷氨酰胺合成核酸和蛋白质,在缺少谷氨酰胺时,细胞会因生长不良而死亡。谷氨酰胺在溶液中很不稳定,加有谷氨酰胺的培养液在4℃冰箱贮存两周以上时,就应重新加入原来量的谷氨酰胺。 (6)静置培养:原代细胞在消化分离后,置于CO2培养箱的头24~48h (必要时72h)内,应处于静置状态,切忌不时地取出培养瓶观察生长状况,这将使原代分离细胞难以贴壁,更谈不上伸展和增殖,初学者尤应注意。不必担心培养液中的营养成分会消耗光,在细胞增殖之前对营养的要求并不大。原代培养初期仅加一薄层培养液的目的也在于有利于细胞贴壁伸展。 (7)消化时间:一般消化至肉眼尚可见微小组织颗粒即可,因为此时组织颗粒已经松散,略经吹打即成细胞团或单个细胞,过久的消化往往导致细胞损伤加重,细胞培养成活率降低。 (8)其他生长因子:经过以上处理,大鼠elisa试剂盒一般原代分离细胞培养均可以成功。对于少数特殊类型细胞也可以考虑加一些特殊的生长因子,如胰岛素能促使细胞摄取葡萄糖和氨基酸。另外,内毒素、EGF、FGF等均有促有丝分裂作用,但费用较高。 20mg/支 Ginsenoside Rg3 人参皂苷Rg3 HPLC≥98% 20mg/支 Ginsenoside Rh1 人参皂苷Rh1 HPLC≥98% 20mg/支 Ginsenoside Rh2 人参皂苷Rh2 HPLC≥98% 20mg/支 Ginsenoside Rh3 人参皂苷Rh3 HPLC≥98% 20mg/支 Ginsenoside Rc 人参皂苷Rc HPLC≥98% 20mg/支 Ginsenoside Re 人参皂苷Re HPLC≥98% 20mg/支 Ginsenoside Rd 人参皂苷Rd HPLC≥98% 20mg/支 Ginsenoside- Rf 人参皂苷-Rf HPLC≥98% 20mg/支 Pseudoginsenoside-RT5 拟人参皂苷-RT5 HPLC≥98% 20mg/支 Protopanaxdiol 原人参二醇 HPLC≥98% 大鼠elisa试剂盒 |
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