细胞种类: *种: 人神经母细胞瘤细胞;BE(2)-M17说明书是冻存产品,由氮直液接拿出,干冰运输给客户。一般不推荐这种,也较少使用这种方式,因为复苏手法对于细胞状态影响较大,一旦细胞状态不好,很难说是细胞自身不行,还是复苏没操作好;另外温度对细胞、基因功能状态影响很大,也不是细胞储存的方式,快递时间也很难控制,多种因素影响产品的质量;干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。 第二种: 是我们复苏好细胞,QC通过后,T-25灌满培养基常温运输给客户,排除复苏造成影响,常温运输也对细胞影响也不大,只需加25元运费(顺丰)。 质量保证:我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,购买到货后,由我们实验室扩增、冻存,冻存的产品全部经过QC检测,100%进口来源,100%保证5代以内,活力>95%,无细菌、真菌、支原体污染。 购买客户请先与我司细胞销售人员核实订购的细胞名称、种属、货号、数量、协商细胞价格并预约发货期与提取方式。向销售人员索取细胞说明书并认真阅读以方便你的实验操作。 收到人神经母细胞瘤细胞;BE(2)-M17说明书如何处理? 1、首先,观察细胞培养瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有,请拍照,并及时与技(所拍照片将作为后续服务依据)。 2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落;先不要打开培养瓶盖,将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时,以便稳定细胞状态。 3、仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如贴壁特性(贴壁/悬浮)、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。 4、静置完成后,取出细胞培养瓶,镜检、拍照,记录细胞状态(所拍照片将作为后续服务依据);建议细胞传代培养后,定期拍照、记录细胞生长状态。 5、贴壁细胞:若细胞生长密度超过80%,可正常传代;若未超过80%,移除细胞培养瓶内培养基,预留5ml左右继续培养,直至细胞密度达80%左右再进行传代操作,瓶盖可稍微拧松。 6、悬浮细胞:将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内,1200rpm离心5min,离心后上清培养基可收集备用,管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时,若细胞密度超过80%,可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养,补加培养基至5ml;若细胞密度未超过80%,将细胞悬液移至原瓶继续培养,直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。 人神经母细胞瘤细胞;BE(2)-M17说明书采用干冰运输,经过逐步的降温,冷藏在-196℃度的液氮罐中,暂时停止其生命活动,保存其活性,使您的实验更生动,公司代理品牌有:ATCC、sciencell、ICLC、GIBCO、IST-Banca等品牌. 产品描述: 细胞名称 人神经母细胞瘤细胞;BE(2)-M17说明书 形态特性神经母细胞样 生长特性贴壁生长 特征特性该细胞系源自一位2岁患有神经母细胞瘤男童的骨髓,是SK-N-BE(2)神经母细胞瘤的一个克隆;细胞多层生长,随着培养时间细胞会聚集、漂浮。 培养条件DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS 传代方法1:20~1:50传代;每4~7天换液1次。 传代情况C5 冻存条件基础培养基+5%DMSO+20%FBS 支原体检测培养法(-) STRAmelogenin:X;CSF1PO:10;D13S317:11;D16S539:9,11;D18S51:16,26;D19S433:12,13;D21S11:30,32.2;D2S1338:23;D3S1358:19;D5S818:12;D7S820:9,10;D8S1179:13,14;FGA:22,25;TH01:6;TPOX:11;vWA:18; 同工酶 染色体 主要功能: (1)人神经母细胞瘤细胞;BE(2)-M17说明书血管平滑肌细胞的再生能力是原发血管病变的重要因素。 (2) 表达钙通道及ICAM-1和VCAM-1,参与血管壁的炎症反应。 (3)与血管疾病的进展和稳定有关。 生理变化: (1)主动脉硬化。 (2)主动脉瘤 (3)主动脉钙化。 人神经母细胞瘤细胞;BE(2)-M17说明书基本特性: (1)组织来源于正常大鼠大动脉组织。 (2)鉴定:肌动蛋白,alpha-SMA和Desmin免疫荧光染色。 (3)原代细胞培养末期液氮冻存。 (4)每冻存管细胞数:>5×105 cells/1ml。 (5)肌动蛋白,alpha-SMA和Desmin免疫荧光染色验证。 (6)不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
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