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小鼠肾集合管细胞(SV40转化);M-1说明书

小鼠肾集合管细胞(SV40转化);M-1说明书
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产品特点:
小鼠肾集合管细胞(SV40转化);M-1说明书现货供应,质量有保证、*、实验效果好,同时我司为您提供价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明。到达客户手中,1个月内出现任何问题,导致细胞在冻存前死亡,都可以免费再向客户提供一次。
  小鼠肾集合管细胞(SV40转化);M-1说明书的详细资料:

冷冻保存细胞之方法:
615小鼠T细胞性白血病瘤株;L7712说明书冷冻保存方法一: 冷冻管置于4℃ 30~60 分钟→ (-20 ℃30 分钟*) → -80 ℃16~18 小时(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 长期储存。

小鼠肾集合管细胞(SV40转化);M-1说明书采用干冰运输,经过逐步的降温,冷藏在-196℃度的液氮罐中,暂时停止其生命活动,保存其活性,使您的实验更生动,公司代理品牌有:ATCC、sciencell、ICLC、GIBCO、IST-Banca等品牌.
细胞种类:
*种:
小鼠肾集合管细胞(SV40转化);M-1说明书是冻存产品,由氮直液接拿出,干冰运输给客户。一般不推荐这种,也较少使用这种方式,因为复苏手法对于细胞状态影响较大,一旦细胞状态不好,很难说是细胞自身不行,还是复苏没操作好;另外温度对细胞、基因功能状态影响很大,也不是细胞储存的方式,快递时间也很难控制,多种因素影响产品的质量;干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种:
是我们复苏好细胞,QC通过后,T-25灌满培养基常温运输给客户,排除复苏造成影响,常温运输也对细胞影响也不大,只需加25元运费(顺丰)。
质量保证:我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,购买到货后,由我们实验室扩增、冻存,冻存的产品全部经过QC检测,100%进口来源,100%保证5代以内,活力>95%,无细菌、真菌、支原体污染。
购买客户请先与我司细胞销售人员核实订购的细胞名称、种属、货号、数量、协商细胞价格并预约发货期与提取方式。向销售人员索取细胞说明书并认真阅读以方便你的实验操作。
收到小鼠肾集合管细胞(SV40转化);M-1说明书何处理?
1、首先,观察细胞培养瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有,请拍照,并及时与技(所拍照片将作为后续服务依据)。
2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落;先不要打开培养瓶盖,将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时,以便稳定细胞状态。
3、仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如贴壁特性(贴壁/悬浮)、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。
4、静置完成后,取出细胞培养瓶,镜检、拍照,记录细胞状态(所拍照片将作为后续服务依据);建议细胞传代培养后,定期拍照、记录细胞生长状态。
5、贴壁细胞:若细胞生长密度超过80%,可正常传代;若未超过80%,移除细胞培养瓶内培养基,预留5ml左右继续培养,直至细胞密度达80%左右再进行传代操作,瓶盖可稍微拧松。
6、悬浮细胞:将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内,1200rpm离心5min,离心后上清培养基可收集备用,管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时,若细胞密度超过80%,可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养,补加培养基至5ml;若细胞密度未超过80%,将细胞悬液移至原瓶继续培养,直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。
产品描述:
细胞名称 小鼠肾集合管细胞(SV40转化);M-1说明书
形态特性上皮样

生长特性贴壁生长

特征特性该细胞源于tg(SV40E)Bri7转基因小鼠的正常肾组织,含SV40病毒的DNA序列,保留了皮质集合管的某些特性,如

态和CCD(皮质结合管)抗原。大多M-1细胞的克隆具有皮质集合管中闰细胞或主细胞的特征;5%~10%的细胞有闰细胞和主细胞的双重表型。当该细胞在渗透性支持物上生长时,可

成具有负跨膜电位差的腔样结构。

培养条件DMEM/F12(1:1):Ham'sF12/DMEMedium(DMEH-16/F-1250%Mixturew/oHEPES,withNEAAMedium)10%FBS

传代方法1:3~1:4传代;每周换液2~3次。

传代情况C4

冻存条件基础培养基+5%DMSO+20%FBS

支原体检测培养法(-)

STR-

同工酶

染色体
主要功能:
(1)小鼠肾集合管细胞(SV40转化);M-1说明书血管平滑肌细胞的再生能力是原发血管病变的重要因素。
(2) 表达钙通道及ICAM-1和VCAM-1,参与血管壁的炎症反应。
(3)与血管疾病的进展和稳定有关。
生理变化:
(1)主动脉硬化。
(2)主动脉瘤
(3)主动脉钙化。
小鼠肾集合管细胞(SV40转化);M-1说明书基本特性:
(1)组织来源于正常大鼠大动脉组织。
(2)鉴定:肌动蛋白,alpha-SMA和Desmin免疫荧光染色。
(3)原代细胞培养末期液氮冻存。
(4)每冻存管细胞数:>5×105 cells/1ml。
(5)肌动蛋白,alpha-SMA和Desmin免疫荧光染色验证。
(6)不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。

以下是小鼠肾集合管细胞(SV40转化);M-1说明书的相关产品,点击进入了解更多小鼠源细胞
*Anti-MCP-3/CCL7/FITC荧光素标记单核细胞趋化蛋白3抗体(大、小鼠)IgG规格:0.2ml

*Anti-MC-1R/FITC荧光素标记黑素皮质素受体抗体IgG规格:0.2ml

*Anti-M-CSF/FITC荧光素标记巨噬细胞克隆刺激因子抗体IgG规格:0.2ml

*Anti-M-CSFReceptor/FITC荧光素标记兔抗人、大、小鼠巨噬细胞集落刺激因子受体抗体IgG规格:0.2ml

*Anti-Mcpt7/TryptaseBeta1/FITC荧光素标记兔抗人、大、小鼠肥大细胞蛋白酶7抗体IgG规格:0.2ml

*Anti-TPSB2/TryptaseBeta2/FITC荧光素标记兔抗人、大、小鼠肥大细胞类胰蛋白酶β2IgG规格:0.2ml

*Anti-MCT1/FITC荧光素标记单羧酸转运蛋白-1抗体IgG规格:0.2ml

*Anti-MDM2/FITC荧光素标记双微体2癌基因抗体IgG规格:0.2ml

*Anti-Phospho-MDM2(Ser166)/FITC荧光素标记磷酸化双微体2癌基因抗体IgG规格:0.2ml

*Anti-Mdr-1/FITC荧光素标记多药耐药蛋白抗体IgG规格:0.2ml
小鼠肾集合管细胞(SV40转化);M-1说明书*Anti-CRLR/CALCRL/FITC荧光素标记降钙素受体样蛋白抗体IgG规格:0.2ml

*Anti-CRMP2/Dpysl2(collapsinresponsemediatorprotein-2)/FITC荧光素标记抗二氢嘧啶酶样2抗体IgG规格:0.2ml

*Anti-Phospho-CRMP-2(Thr514)/FITC荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化二氢嘧啶酶样2抗体IgG规格:0.2ml

*Anti-CRP/Biotin生物素化C-反应蛋白抗体IgG规格:0.2ml

*Anti-CRP/FITC荧光素标记C-反应蛋白抗体IgG规格:0.2ml

*Anti-CRP/HRP辣根过氧化物酶标记鼠抗人C-反应蛋白单克隆抗体IgG规格:0.2ml

*Anti-CRTAM/FITC荧光素标记CRTAM抗体IgG规格:0.2ml

*Anti-C-SKI/FITC荧光素标记抗C-SKI抗体IgG规格:0.2ml

*Anti-CSIG/FITC荧光素标记细胞衰老抑制基因抗体IgG规格:0.2ml

*Anti-CSP/FITC荧光素标记环子孢子蛋白(约氏疟原虫)抗体IgG规格:0.2ml

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 


冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase长期储存。*-20 ℃不可超过1 小时, 以防止冰晶过大,造成细胞大量死亡,亦可跳过此步骤直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
产品描述:
细胞名称 615小鼠T细胞性白血病瘤株;L7712说明书
形态特性腹水型

生长特性体内生长

特征特性1977年建立;615系小鼠自发腹水型淋巴细胞性白血病,同系小鼠腹腔注入腹水及传代,移植*,侵袭全身组织及器官。

培养条件-

传代方法制备成细胞悬液接种至615小鼠。

传代情况不详

冻存条件基础培养基+5%DMSO+20%FBS

支原体检测培养法(-)

STR-

同工酶

染色体-

细胞培养操作规程:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1)615小鼠T细胞性白血病瘤株;L7712说明书准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号21875-091),90%;优质胎牛血清,10%。
2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
二.细胞处理:
1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
注意事项:
​1.一般客户拿到615小鼠T细胞性白血病瘤株;L7712说明书后,应该注意什么?
客户收到细胞先不开盖,放在培养箱静置若干小时后(看细胞密度而定)在倒置显微镜下观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议受收细胞时的培养基拍一张照片,观察培养基的颜色和是否有漏液情况,显微镜下拍细胞100X,200X各一张),排除细胞本身污染的情况;收到细胞未开封,出现污染状况我们负责免费发送一株细胞。
收到细胞时如无异常情况,请在显微镜下观察细胞密度,如为贴壁细胞,未超过80%汇合度时,将培养瓶中培养液吸出,留下10ml培养液继续培养;超过80%汇合度时,请按细胞培养条件传代培养。如为悬浮细胞,吸出培养液、1000转/分钟离心2分钟,吸出上清,管底细胞用新鲜培养基悬浮细胞后移回培养瓶。
细胞出现问题,不予以重发的情况有哪些?
(1)客户造成细胞污染,不重发;
(2)客户不正确操作致细胞状态不好,不重发;
(3)非推荐细胞培养体系致的细胞状态不好,不重发;
(4)细胞状态不好,未提供细胞培养前3天照片的,不重发;
(5)细胞培养时经其它处理的,不重发;
(6)细胞收到2天内,未告知,不重发;
(7)视具体情况而定。
*Anti-HRH3/GPCR97/FITC荧光素标记组织胺H3受体抗体IgG规格:0.2ml

*Anti-HRH4/GPCR105/FITC荧光素标记组织胺H4受体抗体IgG规格:0.2ml

*Anti-LOX-1/OLR1/FITC荧光素标记凝集素样氧化型低密度脂蛋白受体抗体IgG规格:0.2ml

*Anti-Lpin1protein/FITC荧光素标记Lpin1抗体IgG规格:0.2ml

*Anti-Lpin1protein/FITC荧光素标记Lpin1抗体IgG规格:0.2ml

*Anti-LPL/FITC荧光素标记脂蛋白脂酶抗体IgG规格:0.2ml

*Anti-LPLUNC1/FITC荧光素标记人鼻咽癌癌基因抗体IgG规格:0.2ml

*Anti-Lp-PLA2/FITC荧光素标记抗脂蛋白磷脂酶A2抗体IgG规格:0.2ml

*Anti-LRIG1/FITC荧光素标记抗LRIG1抗体IgG规格:0.2ml

*Anti-LRIG2/FITC荧光素标记抗LRIG2抗体IgG规格:0.2ml
615小鼠T细胞性白血病瘤株;L7712说明书*Anti-CK19/RBITC红色荧光素罗丹明标记细胞角蛋白19抗体IgG规格:0.2ml

*Anti-CK20/FITC荧光素标记细胞角蛋白20抗体IgG规格:0.2ml

*Anti-CK34BetaE12/FITC荧光素标记高分子量角蛋白CK34βE12抗体IgG规格:0.2ml

*Anti-CK-HMW/FITC荧光素标记高分子量细胞角蛋白抗体IgG规格:0.2ml

*Anti-CKMT2/FITC荧光素标记肌酸磷酸激酶2抗体IgG规格:0.2ml

*Anti-CKIP-1/FITC荧光素标记酪蛋白激酶2相互作用蛋白1抗体IgG规格:0.2ml

*Anti-CKLFSF2(human)/FITC荧光素标记人类新细胞因子/趋化素样因子超家族成员2抗体IgG规格:0.2ml

*Anti-CLCA4/FITC荧光素标记钙激活氯离子通道4抗体IgG规格:0.2ml

*Anti-CLDN1/FITC荧光素标记紧密连接蛋白1抗体(C端)IgG规格:0.2ml

*Anti-CLDN1/FITC荧光素标记紧密连接蛋白1抗体IgG规格:0.2ml
我司常期代理ATCC

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