小鼠骨髓瘤细胞；P3X63-Ag8.653培养采用干冰运输，经过逐步的降温，冷藏在-196℃度的液氮罐中，暂时停止其生命活动，保存其活性，使您的实验更生动,公司代理品牌有：ATCC、sciencell、ICLC、GIBCO、IST-Banca等品牌.
产品描述：
细胞名称 小鼠骨髓瘤细胞；P3X63-Ag8.653培养
形态特性淋巴母细胞样 生长特性悬浮生长 特征特性这株细胞能抗8-氮杂鸟嘌呤但对HAT敏感。可以用作杂交瘤时的融合配体。能生成但不分泌免疫球蛋白。据报道它是由于缺失了3-酮类固醇还原酶活性的胆固醇营养缺陷型。检测表明肢骨发育畸 病毒(鼠痘)阴性。 培养条件RPMI1640(w/oHepes)10%FBS 传代方法1:3传代,2-3天传一代 传代情况C4 冻存条件基础培养基+5%DMSO+20%FBS 支原体检测阴性 STR 同工酶同工酶鉴定 染色体
主要功能：
（1）小鼠骨髓瘤细胞；P3X63-Ag8.653培养血管平滑肌细胞的再生能力是原发血管病变的重要因素。
（2） 表达钙通道及ICAM-1和VCAM-1，参与血管壁的炎症反应。
（3）与血管疾病的进展和稳定有关。
生理变化：
（1）主动脉硬化。
（2）主动脉瘤
（3）主动脉钙化。
小鼠骨髓瘤细胞；P3X63-Ag8.653培养基本特性：
（1）组织来源于正常大鼠大动脉组织。
（2）鉴定：肌动蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫荧光染色。
（3）原代细胞培养末期液氮冻存。
（4）每冻存管细胞数：>5×105 cells/1ml。
（5）肌动蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫荧光染色验证。
（6）不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
细胞种类：
*种：
小鼠骨髓瘤细胞；P3X63-Ag8.653培养是冻存产品，由氮直液接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种：
是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。
购买客户请先与我司细胞销售人员核实订购的细胞名称、种属、货号、数量、协商细胞价格并预约发货期与提取方式。向销售人员索取细胞说明书并认真阅读以方便你的实验操作。
以下是小鼠骨髓瘤细胞；P3X63-Ag8.653培养的相关产品,点击进入了解更多小鼠源细胞。
小鼠小神经胶质细胞(MM)(5×105) 人雪旺细胞总RNAHSC NA 黄胸鼠肺成纤维细胞;YCR C57BL/6小鼠T细胞淋巴瘤细胞;RMA 小鼠角膜上皮细胞*培养基 100mL HBE, 正常人支气管上皮细胞系 Human NLGN1 Others Human 人 NLGN1 / Neuroligin-1 人细胞裂解液 (阳性对照)
小鼠骨髓瘤细胞；P3X63-Ag8.653培养*ShK(StichodactylahelianthusNeurotoxin)-(Dap22)海葵神经毒素（35肽）规格：0.1mg *ShK(StichodactylahelianthusNeurotoxin)-(Gln9)海葵神经毒素（35肽）规格：0.1mg *ShK(StichodactylahelianthusNeurotoxin)-(Gln11)海葵神经毒素（35肽）规格：0.1mg *rHBcAg重组乙肝病毒核心抗原规格：100ug *rHBeAg(HepatitisBVirusEAntigenprotein)重组乙肝病毒e抗原规格：100ug *rDen(rh-DengueVirus)多价重组人登革热病毒诊断抗原规格：100ug *rDen-2(rh-DengueVirus)重组人登革热病毒2型诊断抗原规格：100ug *rSLT/SLT-IIe(O139)(Shiga-LikeToxinTypeIIVariant)重组猪水肿素蛋白（细胞因子O139）规格：0.2mg *ADM(Adrenomedullin)(22-52)肾上腺髓质素（22-52）规格：0.1mg *ADM(Adrenomedullin)(22-42)肾上腺髓质素（22-42）规格：0.5mg
收到小鼠骨髓瘤细胞；P3X63-Ag8.653培养如何处理？
1、首先，观察细胞培养瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请拍照，并及时与技（所拍照片将作为后续服务依据）。
2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落；先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。
3、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。
4、静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照，记录细胞状态（所拍照片将作为后续服务依据）；建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态。
5、贴壁细胞：若细胞生长密度超过80%，可正常传代；若未超过80%，移除细胞培养瓶内培养基，预留5ml左右继续培养，直至细胞密度达80%左右再进行传代操作，瓶盖可稍微拧松。
6、悬浮细胞：将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内，1200rpm离心5min，离心后上清培养基可收集备用，管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时，若细胞密度超过80%，可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养，补加培养基至5ml；若细胞密度未超过80%，将细胞悬液移至原瓶继续培养，直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。 |
