我司常期代理ATCC Acris abcam cst Biorbyt santa Novus sigma lifespan NEB roche ABI R&D millipore BD Qiagen Cayman Jackson Life GeneTex Bio-Rad DSHB tocris peprotech 等品牌;部分产品现货,超低比价,鼠B淋巴瘤细胞;6A8/6F10/1A6培养货期短,价格优,售后齐全。点击进入了解更多小鼠源细胞。 产品描述: 细胞名称 鼠B淋巴瘤细胞;6A8/6F10/1A6培养 形态特性淋巴母细胞样 生长特性悬浮生长 特征特性该细胞由华中科技大学生命科学学院苏莉教授提交保藏,可用于相关的基础研究。 培养条件RPMI1640(w/oHepes)10%FBS 传代方法1:3传代,2-3天传一代 传代情况C10 冻存条件基础培养基+5%DMSO+20%FBS 支原体检测阴性 STR 同工酶同工酶鉴定 染色体
 冷冻保存细胞之方法: 鼠B淋巴瘤细胞;6A8/6F10/1A6培养冷冻保存方法一: 冷冻管置于4℃ 30~60 分钟→ (-20 ℃30 分钟*) → -80 ℃16~18 小时(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 长期储存。 冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase长期储存。*-20 ℃不可超过1 小时, 以防止冰晶过大,造成细胞大量死亡,亦可跳过此步骤直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。 细胞培养操作规程: 一.培养基及培养冻存条件准备: 1)鼠B淋巴瘤细胞;6A8/6F10/1A6培养准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号21875-091),90%;优质胎牛血清,10%。 2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。 3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。 二.细胞处理: 1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。 2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。 对于悬浮细胞,传代可参考以下方法: 方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 小鼠海马趾星形胶质细胞(MA-h)(5×105) 人真皮淋巴内皮细胞总RNAHDLEC NA 人APP-PS1(C410Y)双基因转染细胞株;7WCY1.0 小鼠前胃癌低转移细胞(绿色荧光蛋白标记);MFC-B5-GFP 小鼠晶状体上皮细胞*培养基 100mL EPC, 大鼠血管内皮祖细胞 Rattus GLA Others Human 人 GLA / Alpha-galactosidase A 人细胞裂解液 (阳性对照) 鼠B淋巴瘤细胞;6A8/6F10/1A6培养*CK14/17/42/10peptide细胞角蛋白14抗原规格:0.5mg *CK16(Cytokeratin16)细胞角蛋白16抗原规格:0.5mg *CK17(Cytokeratin17)细胞角蛋白17抗原规格:0.5mg *CK19细胞角蛋白19多肽抗原规格:0.5mg *CK1/8/19(Cytokeratin1/8/19;Keratin1/8/19)peptide细胞角蛋白1/8/19抗原规格:0.5mg *CK2(caseinkinase2)细胞角蛋白2抗原规格:0.5mg *CK5(Cytokeratin5)细胞角蛋白5抗原规格:0.5mg *CK7(Cytokeratin7)human细胞角蛋白7抗原规格:0.5mg *CK8(Cytokeratin8)细胞角蛋白8(多肽)规格:0.5mg *CKIP-1(caseinkinase2interactionprotein1)酪蛋白激酶2相互作用蛋白1抗原规格:0.5mg 注意事项: 1.一般客户拿到鼠B淋巴瘤细胞;6A8/6F10/1A6培养后,应该注意什么? 客户收到细胞先不开盖,放在培养箱静置若干小时后(看细胞密度而定)在倒置显微镜下观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议受收细胞时的培养基拍一张照片,观察培养基的颜色和是否有漏液情况,显微镜下拍细胞100X,200X各一张),排除细胞本身污染的情况;收到细胞未开封,出现污染状况我们负责免费发送一株细胞。 收到细胞时如无异常情况,请在显微镜下观察细胞密度,如为贴壁细胞,未超过80%汇合度时,将培养瓶中培养液吸出,留下10ml培养液继续培养;超过80%汇合度时,请按细胞培养条件传代培养。如为悬浮细胞,吸出培养液、1000转/分钟离心2分钟,吸出上清,管底细胞用新鲜培养基悬浮细胞后移回培养瓶。 细胞出现问题,不予以重发的情况有哪些? (1)客户造成细胞污染,不重发; (2)客户不正确操作致细胞状态不好,不重发; (3)非推荐细胞培养体系致的细胞状态不好,不重发; (4)细胞状态不好,未提供细胞培养前3天照片的,不重发; (5)细胞培养时经其它处理的,不重发; (6)细胞收到2天内,未告知,不重发; (7)视具体情况而定。 |