小鼠杂交瘤细胞；HB G17-2图片采用干冰运输，经过逐步的降温，冷藏在-196℃度的液氮罐中，暂时停止其生命活动，保存其活性，使您的实验更生动,公司代理品牌有：ATCC、sciencell、ICLC、GIBCO、IST-Banca等品牌.
产品描述：
细胞名称 小鼠杂交瘤细胞；HB G17-2图片
形态特性淋巴母细胞样 生长特性半贴壁生长 特征特性该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。 培养条件RPMI1640(w/oHepes)10%FBS 传代方法1:3传代，3-4天传1次 传代情况C7 冻存条件基础培养基+5%DMSO+20%FBS 支原体检测阴性 STR 同工酶 染色体
主要功能：
（1）小鼠杂交瘤细胞；HB G17-2图片血管平滑肌细胞的再生能力是原发血管病变的重要因素。
（2） 表达钙通道及ICAM-1和VCAM-1，参与血管壁的炎症反应。
（3）与血管疾病的进展和稳定有关。
生理变化：
（1）主动脉硬化。
（2）主动脉瘤
（3）主动脉钙化。
小鼠杂交瘤细胞；HB G17-2图片基本特性：
（1）组织来源于正常大鼠大动脉组织。
（2）鉴定：肌动蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫荧光染色。
（3）原代细胞培养末期液氮冻存。
（4）每冻存管细胞数：>5×105 cells/1ml。
（5）肌动蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫荧光染色验证。
（6）不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
细胞种类：
*种：
小鼠杂交瘤细胞；HB G17-2图片是冻存产品，由氮直液接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种：
是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。
购买客户请先与我司细胞销售人员核实订购的细胞名称、种属、货号、数量、协商细胞价格并预约发货期与提取方式。向销售人员索取细胞说明书并认真阅读以方便你的实验操作。
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抗生素检定培养基2号(高pH)250g用于林可霉素，克林霉素等效价测定 HC琼脂基础 250 incubation media HC琼脂基础 250 科玛嘉大肠杆O157菌显色培养基 1000ml 此培养基用于分离和鉴定大肠杆菌O157 BLB培养基250用于双歧杆菌的分离培养incubationmediaBLB培养基250用于双歧杆菌的分离培养 SCHAEDLER琼脂 250g 用于厌氧菌的分离培养
小鼠杂交瘤细胞；HB G17-2图片*TNF－Beta大鼠肿瘤坏死因子-β规格：48T *sTNFAlpha－RI(humen)大鼠可溶性肿瘤坏死因子-受体1规格：48T *sTNFAlpha－RII(humen)大鼠可溶性肿瘤坏死因子-受体2规格：48T *TGFBeta2大鼠转化生长因子β2规格：48T *TGFBeta1大鼠转化生长因子β1规格：48T *EGF大鼠表皮生长因子规格：48T *EGFR大鼠表皮生长因子受体规格：48T *rat-VEGF/ELISA大鼠血管内皮生长因子规格：48T *human-VEGF-D大鼠血管内皮生长因子D规格：48T *VEGF-R1大鼠血管内皮生长因子受体1规格：48T
收到小鼠杂交瘤细胞；HB G17-2图片如何处理？
1、首先，观察细胞培养瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请拍照，并及时与技（所拍照片将作为后续服务依据）。
2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落；先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。
3、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。
4、静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照，记录细胞状态（所拍照片将作为后续服务依据）；建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态。
5、贴壁细胞：若细胞生长密度超过80%，可正常传代；若未超过80%，移除细胞培养瓶内培养基，预留5ml左右继续培养，直至细胞密度达80%左右再进行传代操作，瓶盖可稍微拧松。
6、悬浮细胞：将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内，1200rpm离心5min，离心后上清培养基可收集备用，管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时，若细胞密度超过80%，可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养，补加培养基至5ml；若细胞密度未超过80%，将细胞悬液移至原瓶继续培养，直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。 |
