大鼠小肠隐窝上皮细胞；IEC-6说明书采用干冰运输，经过逐步的降温， -196℃度的液氮罐中，暂时停止其生命活动，保存其活性，使您的实验更生动,公司代理品牌有：ATCC、sciencell、ICLC、GIBCO、IST-Banca等品牌.
产品描述：
细胞名称 大鼠小肠隐窝上皮细胞；IEC-6说明书
形态特性上皮样 生长特性贴壁生长 特征特性皮质醇可抑制该细胞的生长。该细胞表达肠上皮*抗原，在20代以前保持恒定的生长速度和细胞 态，此后生长速度迅速下降，细胞 态也发生改变。 培养条件DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)5%FBS；0.01mg/mlInsulin 传代方法1:3~1:6传代；每周换液2次。 传代情况P24 冻存条件基础培养基+5%DMSO+20%FBS 支原体检测培养法（-） STR- 同工酶 染色体40~51
主要功能：
（1）大鼠小肠隐窝上皮细胞；IEC-6说明书血管平滑肌细胞的再生能力是原发血管病变的重要因素。
（2） 表达钙通道及ICAM-1和VCAM-1，参与血管壁的炎症反应。
（3）与血管疾病的进展和稳定有关。
生理变化：
（1）主动脉硬化。
（2）主动脉瘤
（3）主动脉钙化。
大鼠小肠隐窝上皮细胞；IEC-6说明书基本特性：
（1）组织来源于正常大鼠大动脉组织。
（2）鉴定：肌动蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫荧光染色。
（3）原代细胞培养末期液氮冻存。
（4）每冻存管细胞数：>5×105 cells/1ml。
（5）肌动蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫荧光染色验证。
（6）不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
细胞种类：
*种：
大鼠小肠隐窝上皮细胞；IEC-6说明书是冻存产品，由氮直液接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种：
是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。
购买客户请先与我司细胞销售人员核实订购的细胞名称、种属、货号、数量、协商细胞价格并预约发货期与提取方式。向销售人员索取细胞说明书并认真阅读以方便你的实验操作。
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EB病毒转化的人B淋巴细胞;HH-29 ADAMTSL1 Others Human 人 ADAMTSL1 / PUNCTIN 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) CL-0413PC-3M-2B4(人前列腺癌低转移细胞株)5×106cells/瓶×2 人绒毛间充质成纤维细胞 人皮肤成纤维细胞，HSF细胞 NOR-10(小鼠骨骼肌成纤维细胞) 人T淋巴细胞白血病细胞;HuT 78 MEP1A Others Mouse 小鼠 MEP1A 人细胞裂解液 (阳性对照)
大鼠小肠隐窝上皮细胞；IEC-6说明书鸡传染性鼻炎抗体(IC)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装 人异质性胞核核糖核蛋白A0(hNP A0)免疫试剂盒 Human heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A0,hNP A0 ELISA Kit 可溶性CD146分子(sCD146)ELISA试剂盒 ，英文名： sCD146 ELISA Kit Ratepidermalgrowthfactorreceptor,EGFRELISA试剂盒大鼠表皮生长因子受体(EGFR)ELISA试剂盒规格：96T/48T HumandopamineD2receptor,D2RELISA试剂盒人多巴胺D2受体(D2R)ELISA试剂盒规格：96T/48T Humanheat-labileeerotoxinBsubunit,LTBELISAKit人不耐热肠毒素B亚单位(LTB)ELISA试剂盒规格：96T/48T
收到大鼠小肠隐窝上皮细胞；IEC-6说明书如何处理？
1、首先，观察细胞培养瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请拍照，并及时与技（所拍照片将作为后续服务依据）。
2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落；先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。
3、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。
4、静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照，记录细胞状态（所拍照片将作为后续服务依据）；建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态。
5、贴壁细胞：若细胞生长密度超过80%，可正常传代；若未超过80%，移除细胞培养瓶内培养基，预留5ml左右继续培养，直至细胞密度达80%左右再进行传代操作，瓶盖可稍微拧松。
6、悬浮细胞：将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内，1200rpm离心5min，离心后上清培养基可收集备用，管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时，若细胞密度超过80%，可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养，补加培养基至5ml；若细胞密度未超过80%，将细胞悬液移至原瓶继续培养，直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。 |
