家鸡胚胎心脏来源细胞说明书采用干冰运输，经过逐步的降温，冷藏在-196℃度的液氮罐中，暂时停止其生命活动，保存其活性，使您的实验更生动,公司代理品牌有：ATCC、sciencell、ICLC、GIBCO、IST-Banca等品牌.
产品描述：
细胞名称 家鸡胚胎心脏来源细胞说明书
形态特性成纤维细胞样 生长特性贴壁生长 特征特性该细胞系来源于一孵育11天的家鸡胚胎的心脏组织。由中科院昆明细胞库于2015年建立。 培养条件DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS 传代方法1:2传代；3-4天一次 传代情况P2 冻存条件基础培养基+5%DMSO+20%FBS 支原体检测荧光法（-） STR- 同工酶无 染色体
主要功能：
（1）家鸡胚胎心脏来源细胞说明书血管平滑肌细胞的再生能力是原发血管病变的重要因素。
（2） 表达钙通道及ICAM-1和VCAM-1，参与血管壁的炎症反应。
（3）与血管疾病的进展和稳定有关。
生理变化：
（1）主动脉硬化。
（2）主动脉瘤
（3）主动脉钙化。
家鸡胚胎心脏来源细胞说明书基本特性：
（1）组织来源于正常大鼠大动脉组织。
（2）鉴定：肌动蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫荧光染色。
（3）原代细胞培养末期液氮冻存。
（4）每冻存管细胞数：>5×105 cells/1ml。
（5）肌动蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫荧光染色验证。
（6）不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
细胞种类：
*种：
家鸡胚胎心脏来源细胞说明书是冻存产品，由氮直液接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种：
是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。
购买客户请先与我司细胞销售人员核实订购的细胞名称、种属、货号、数量、协商细胞价格并预约发货期与提取方式。向销售人员索取细胞说明书并认真阅读以方便你的实验操作。
以下是家鸡胚胎心脏来源细胞说明书的相关产品,点击进入了解更多其它源细胞。
CL-0020Acc-2(人涎腺腺样囊性癌细胞)5×106cells/瓶×2 AMIGO2 Others Human 人 AMIGO2 人细胞裂解液 (阳性对照) 间充质干细胞脂肪细胞分化生长添加物MADS 3AO细胞，人卵巢癌细胞系 大鼠主动脉平滑肌细胞,RSMC细胞 小肠粘膜上皮细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml) G-401(人肾癌Wilms细胞) 5×106cells/瓶×2 HCH Pellet 人类软骨细胞团块 > 1 mio.cells 成纤维细胞cDNAHMF cDNA
家鸡胚胎心脏来源细胞说明书SNU-5 人胃癌细胞 1ml/T75 KATO Ⅲ 人胃癌细胞 1ml/T75 HGC-27 人胃癌细胞（未分化） 1ml/T75 LS 180 人结肠腺癌细胞 1ml/T75
收到家鸡胚胎心脏来源细胞说明书如何处理？
1、首先，观察细胞培养瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请拍照，并及时与技（所拍照片将作为后续服务依据）。
2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落；先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。
3、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。
4、静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照，记录细胞状态（所拍照片将作为后续服务依据）；建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态。
5、贴壁细胞：若细胞生长密度超过80%，可正常传代；若未超过80%，移除细胞培养瓶内培养基，预留5ml左右继续培养，直至细胞密度达80%左右再进行传代操作，瓶盖可稍微拧松。
6、悬浮细胞：将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内，1200rpm离心5min，离心后上清培养基可收集备用，管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时，若细胞密度超过80%，可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养，补加培养基至5ml；若细胞密度未超过80%，将细胞悬液移至原瓶继续培养，直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。 |
