草鱼呼肠孤病毒毒通用PCR检测试剂盒研究普通PCR反应流程:
 需要自备的器材: 1.草鱼呼肠孤病毒毒通用PCR检测试剂盒研究仪器:分析天平、离心机、荧光 PCR 扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器(2 µL、20 µL、200 µL、1000 µL)。 2.耗材:荧光 PCR 反应管、眼科剪、眼科镊、生理盐水、1.5 mL 经焦碳酸二乙酯(DEPC)水 处理的灭菌离心管、吸头(10 µL、200 µL、1000 µL)、灭菌双蒸水。 样本采集、存放及运输: 1、草鱼呼肠孤病毒毒通用PCR检测试剂盒研究样本采集:各类型样本按照常规方法采集; 2、存放:样本在2~8℃条件下保存应不超过72h,-70℃以下可长期保存,但应避免反复冻融(zui多冻融3次); 3、运输:采用泡沫箱加冰密封进行运输。 产品名称 | 草鱼呼肠孤病毒毒通用PCR检测试剂盒研究 | 编号 | EY00P535 | 分类 | PCR检测试剂盒 |
辛噻酮,N-辛基异噻唑啉酮,N-辛基-4-异噻唑啉-3-酮备注: 2-辛基-4-异噻唑啉-3-酮 26530-20-1 2-Octyl-4-isothiazolin-3-one分子式:C11H19NOS分子量:213.34 14816-18-3 Phoxim分子式:C12H15N2O3PS分子量:298.30 肟硫磷,倍腈松,O-a-基亚苄氨基-O,O-二乙基硫代酯,O,O-二乙基-O-(苯酮肟)硫代磷酸14816-18-3 Phoxim分子式:C12H15N2O3PS分子量:298.30 肟硫磷,倍腈松,O-a-基亚苄氨基-O,O-二乙基硫代酯,O,O-二乙基-O-(苯酮肟)硫代磷酸酯备注: 14816-18-3 绿茶儿茶酚 表没食子儿茶素 (-)-表没食子酸儿茶素 EGC备注: 表儿茶素没食子酸酯 1257-08-5 (-)-Epicatechin gallate分子式:C22H18O10分子量:442.37 ECG 表儿茶精没食子酸酯 (-)-表儿茶素没食子酸酯备注:A02 (-)-表没食子儿茶素没食子酸酯 989-51-5 (-)-Epigallocatechin gallate分子式:C22H18O11分子量:458.37 绿茶的表棒儿茶素 (-)-表没食子儿茶素没食子酸酯(简称EGCG) 表没食子儿茶酚没食子酸酯备注: (-)-表没食子儿茶素没食子酸酯 989-51-5 (-)-Epigallocatechin gallate分子式:C22H18O11分子量:458.37 绿茶的表棒儿茶素 (-)-表没食子儿茶素没食子酸酯(简称EGCG) 表没食子儿茶酚没食子酸酯备注: (+)-儿茶素 225937-10-0 草鱼呼肠孤病毒毒通用PCR检测试剂盒研究进口白介素17受体抗体,*,请询价 进口白介素17受体D抗体,*,请询价 进口白介素17受体C抗体,*,请询价 进口白介素-17抗体,*,请询价 进口白介素-17F抗体,*,请询价 进口白介素-17E抗体,*,请询价 * NCOA1 Antibody (NCOA1, F璖RC NCOA1抗体 * NCK1 Polyclonal Antibody NCK衔接因子蛋白1 多克隆抗体 * N-Cadherin Antibody (Clone # EPR1791-4) (CDH2, CDHN, NCAD, Cadherin-2, CDw325) N-Cadherin抗体(克隆号EPR1791-4) * Anti-N-Cadherin N-Cadherin抗体(50 ul) * Anti-N-Cadherin N-Cadherin抗体(25 ul) * Anti-N-Cadherin N-Cadherin抗体(0.2 ml) * Anti-NBCe2 NBCe2抗体(50 ul) 特点优势: 1.草鱼呼肠孤病毒毒通用PCR检测试剂盒研究特异性:所有产品使用的引物均经过详尽的生物信息学分析,经过GenBank及自建庞大数据库的比对,确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段,可实现对细菌种属及血清型的特异检测,特异性均达到100%。 2. 重现性:该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证,重现性为100%。 3. 灵敏性:该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测,当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时,可实现对其的直接检测,无需繁琐的增菌过程。 4. 实用性:检测范围广,涵盖了对人体危害较为严重的17种呼吸道及肠道致病菌,可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测,整个检测过程为3-4个小时。 5. 优势1:序列资源丰富,除GenBank公布的序列外,公司还进行了大量菌株的序列破译,从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。 6. 优势2:该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证,凭借公司拥有的丰富的菌种资源,每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证,确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。 技术原理: 草鱼呼肠孤病毒毒通用PCR检测试剂盒研究 DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链,在DNA聚合酶与启动子的参与下,根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。 在聚合酶链式反应实验中发现,DNA在高温时也可以发生变性解链,当温度降低后又可以复性成为双链。因此,通过温度变化控制DNA的变性和复性,并设计引物做启动子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。( DNA高温变性低温复性) 发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义,该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活,不需要每个循环加酶,使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本,PCR技术得以大量应用,并逐步应用于临床。 |