肝胰腺细小病毒PCR检测试剂盒研究

以下是肝胰腺细小病毒PCR检测试剂盒研究的订购信息：

组成及试剂配制:
1、肝胰腺细小病毒PCR检测试剂盒研究酶标板：一块（96孔）
2、 标准品（冻干品）： 2瓶，请临用前15分钟内配制。每瓶以样品稀释液稀释至0.5ml，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为200 U/L，然后做系列倍比稀释（注：不要直接在板中进行倍比稀释），分别配制成200 U/L，100 U/L，50 U/L，25 U/L，12.5 U/L，6.25 U/L，3.12 U/L，样品稀释液直接作为空白孔 0 U/L。如配制100 U/L标准品：取0.3ml （不要少于0.3ml ）200 U/L的上述标准品加入含有0.3ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。
3、 样品稀释液：1×20ml。
4、 检测稀释液A：1×10ml。
5、 检测稀释液B：1×10ml。

需要自备的器材：
1．肝胰腺细小病毒PCR检测试剂盒研究仪器：分析天平、离心机、荧光 PCR 扩增仪、组织研磨器、-20 ℃冰箱、可调移液器（2 µL、20µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：荧光 PCR 反应管、眼科剪、眼科镊、生理盐水、1.5 mL 经焦碳酸二乙酯（DEPC）水
处理的灭菌离心管、吸头（10 µL、200 µL、1000 µL）、灭菌双蒸水。
肝胰腺细小病毒PCR检测试剂盒研究具有下列特点：
1.即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板，操作简单，定量准确快速。
2. 引物经过优化，特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料，PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照，便于分析试验结果。

嘧霉胺   53112-28-0

Pyrimethanil分子式：C12H13N3分子量：199.25

N-(4,6-二甲基嘧啶-2-基)备注：

醚磺隆   94593-91-6

Cinosulfuron分子式：C15H19N5O7S分子量：413.41

3-(4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪-2-基)-1-2-(2-甲氧基乙氧基)苯基磺酰脲备注：

精恶唑禾草灵   71283-80-2

Fenoxaprop-p-ethyl分子式：C18H16CLNO5分子量：361.78

恶唑禾草灵，威霸，维利，高恶唑禾草，(R)-2-4(6--1,3-苯并恶唑-2-氧基)苯氧基乙酯，骠马精恶唑禾草灵备注：

嘧菌胺   110235-47-7

Mepanipyrim分子式：C14H13N3分子量：223.27

Hesperidin分子式：C28H34O15分子量：610.56

二氢黄酮甙 陈皮甙 橙皮苷 二氢黄酮苷 柑果甙备注：

黄藤素   10605-02-4

Palmatine chloride分子式：C21H22CLNO4分子量：387.86

盐酸巴马汀 盐酸巴马亭 盐酸掌叶防己碱 巴马亭 盐酸巴马汀备注：

1,5-二咖啡酰奎宁酸   30964-13-7

1,5-Dicaffeoylquinic acid分子式：C25H24O12分子量：516.45

洋蓟素 洋蓟酸 菜蓟素 朝蓟素 朝鲜蓟酸 1,5 朝鲜蓟酸1,3 1,3-二咖啡酰奎宁酸备注：

1,5-二咖啡酰奎宁酸   30964-13-7

1,5-Dicaffeoylquinic acid分子式：C25H24O12分子量：516.45

洋蓟素 洋蓟酸 菜蓟素 朝蓟素 朝鲜蓟酸 1,5 朝鲜蓟酸1,3 1,3-二咖啡酰奎宁酸备注：
肝胰腺细小病毒PCR检测试剂盒研究进口巴曲霉毒素单克隆抗体,*,请询价

进口巴尔得-别德尔综合征相关蛋白9抗体,*,请询价

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进口巴尔得-别德尔综合征相关蛋白7抗体,*,请询价

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进口巴尔得-别德尔综合征相关蛋白4抗体,*,请询价

*　Anti-LPA6 Receptor （extracellular)　LPA6 受体 （胞外)抗体（50 ul)

*　Anti-LPA6 Receptor （extracellular)　LPA6 受体 （胞外)抗体（25 ul)

*　Anti-LPA6 Receptor （extracellular)　LPA6 受体 （胞外)抗体（0.2 ml)

*　Anti-LPA4 Receptor （extracellular)　LPA4 受体 （胞外)抗体（50 ul)

*　Anti-LPA4 Receptor （extracellular)　LPA4 受体 （胞外)抗体（25 ul)

*　Anti-LPA4 Receptor （extracellular)　LPA4 受体 （胞外)抗体（0.2 ml)

*　Anti-LPA3 Receptor （extracellular)　LPA3 受体 （胞外)抗体（50 ul)
反应五要素：
肝胰腺细小病毒PCR检测试剂盒研究参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。