大鼠脑源性神经生长因子elisa检测试剂盒

大鼠脑源性神经生长因子elisa检测试剂盒Rat BDNF ELISA Kit

大鼠脑源性神经生长因子elisa检测试剂盒Rat BDNF ELISA Kit【实验用途】BDNF，脑源性神经生长因子，其成熟形式有119个氨基酸。在神经系统发育过程中，BDNF可诱导神经前体细胞的定向分化，促使神经元增生，加快神经元迁移，促进神经系统的成熟和完善。在成体，BDNF则表现出广泛的神经营养和神经保护活性，可以促进神经元对葡萄糖等能量物质的利用，提高细胞酶的活性。对神经元的存活及正常生理功能的维持有着积极的意义。BDNF对神经元的生存、生长、分化有重要的影响。所提供的ELISA Kit是典型的夹心法酶联免疫吸附测定试剂（ELISA）。预先包被的抗体为多克隆抗体。检测相抗体也为多克隆抗体，经生物素（biotin）标记。样品和生物素标记抗体先后加入酶标板孔反应后，PBS或TBS洗涤。随后加入过氧化物酶标记的亲和素反应；经过PBS或TBS的*洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的待测因子呈正相关。。
试剂配制:
1、大鼠脑源性神经生长因子elisa检测试剂盒酶联板（Assay plate ）：一块（96孔或者48孔）。
2、标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3、样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10、终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
样本处理及要求：
1.大鼠脑源性神经生长因子elisa检测试剂盒血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

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TRCR701252 / 1mgRTI-336-d32800

TRCR701202 / 1mgRTI-177-d32800

TRCR700552 / 1mgRosuvastatin Lactone-d62800

TRCR700515 / 1mgent-Rosuvastatin Sodium Salt2800

TRCR637180 / 1mg73341-58-9Ro 22-51122800

TRCR535005 / 10mg190649-36-6Ritonavir O-β-D-Glucuronide2800

TRCR505002 / 0.5mgRifabutin-d72800
大鼠脑源性神经生长因子elisa检测试剂盒TOXO IgM  弓形虫抗体 IgM(捕获法一步法)

TOXO IgM  弓形虫抗体 IgM(捕获法二步法)

HSV- I IgG  单纯疱疹Ⅰ型病毒 IgG(间接法二步法)

HSV- I IgM  单纯疱疹Ⅰ型病毒 IgM(间接法二步法)

HSV- I IgM  单纯疱疹Ⅰ型病毒 IgM（捕获法一步法）

HSV- I IgM  单纯疱疹Ⅰ型病毒 IgM（捕获法二步法）

HSV- II IgG  单纯疱疹Ⅱ型病毒 IgG(间接法二步法)

HSV- II IgM  单纯疱疹Ⅱ型病毒 IgM(ＷꣿＷￂ
注意事项：
1．大鼠脑源性神经生长因子elisa检测试剂盒试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2． 浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3． 各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4． 请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔*孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请zui后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6． 底物请避光保存。
7． 严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8． 所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9． 本试剂不同批号组分不得混用。
10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。
1． 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2． 浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3． 各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4． 请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔*孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请zui后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6． 底物请避光保存。
7． 严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8． 所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9． 本试剂不同批号组分不得混用。
10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。