样本处理及要求: 1.大鼠胰岛素样生长因子-2elisa检测试剂盒血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。 仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。 2. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。 3. 尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。 4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。 5. 组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。 6. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融. 7. 不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。 大鼠胰岛素样生长因子-2elisa检测试剂盒Rat IGF-2 ELISA Kit【实验用途】IGF-2,胰岛素样生长因子-2。IGF-2是一种非常强的有丝分裂原,可促进多种细胞的增殖,抑制细胞凋亡。IGF-2基因位于第11号染色体短臂上,其编码产生的IGF-2蛋白是一种分子量为7.5ku的单链弱酸性多肽。作为一种促生长因子,IGF-2在体内、体外都有很强的促进细胞分裂增殖的能力。IGF-2对组织、细胞的生长发育起着重要的调节作用。研究认为IGF-2的过表达促进了结肠直肠癌的发展、浸润和转移,IGF-2可成为预后判断的指标。IGF-2和胰岛素、IGF-1有很高的同源性。IGF-I,IGF-II在很多组织和细胞都有分布。和IGF-I不同的是,IGF-II促进分裂生长的作用仅限于胚胎时期。成熟形态有67个氨基酸,分子量7.4KDa,和IGF-I有高度的同源性。所提供的ELISA Kit是典型的夹心法酶联免疫吸附测定试剂(ELISA)。预先包被的抗体为多克隆抗体。检测相抗体也为多克隆抗体,经生物素(biotin)标记。样品和生物素标记抗体先后加入酶标板孔反应后,PBS或TBS洗涤。随后加入过氧化物酶标记的亲和素反应;经过PBS或TBS的*洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的待测因子呈正相关。。 大鼠胰岛素样生长因子-2elisa检测试剂盒Rat IGF-2 ELISA Kit 产品名称 | 大鼠胰岛素样生长因子-2elisa检测试剂盒 | 英文名称 | Rat IGF-2 ELISA Kit | 规格 | 48T/96T |
注意事项: 1.大鼠胰岛素样生长因子-2elisa检测试剂盒试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。 2. 浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。 3. 各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。 4. 请每次测定的同时做标准曲线,做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔*孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请zui后乘以总稀释倍数(×n×5)。 5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。 6. 底物请避光保存。 7. 严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准. 8. 所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。 9. 本试剂不同批号组分不得混用。 10. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准。 1. 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。 2. 浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。 3. 各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。 4. 请每次测定的同时做标准曲线,做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔*孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请zui后乘以总稀释倍数(×n×5)。 5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。 6. 底物请避光保存。 7. 严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准. 8. 所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。 9. 本试剂不同批号组分不得混用。 10. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准。 以下是大鼠胰岛素样生长因子-2elisa检测试剂盒的相关产品,点击了解更多大鼠elisa检测试剂盒。 TRCD485012 / 1mgDiosmetin 7-O-β-D-Glucuronide-d3 Sodium Salt2800
TRCD479627 / 1mg1,2-Dimyristoyl-sn-glycero-d5-3-phospho-rac-(1-glycerol) (Sodium Salt)2800 TRCD477705 / 25mg1240583-15-6(2R,3R)-2,3-Dimethyl-1-piperazinecarboxylic Acid 1,1-Dimethylethyl Ester2800 TRCD473687 / 1mg(2R-trans)-5,5-Dimethyl-2-[[(phenylacetyl)amino]methyl]-4-thiazolidinecarboxylic Acid-d52800 TRCD473515 / 0.25mg910916-95-9(1E,3R,4S)-1-[(3'aS,4'R,5'R,6'aR)-5'-[[(1,1-Dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]hexahydro-5,5-dimethylspiro[1,3-dioxane-2,2'(1'H)-pentalen]-4'-yl]-4-methyl-1-octen-6-yn-3-ol2800 TRCD472997 / 1mgN-[(2R,4R,5S)-5-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]-4-hydroxy-1-oxo-6- phenyl-2-(phenylmethyl)hexyl]-L-leucyl-L-phenylalaninamide-d52800 TRCD472995 / 1mg292632-98-5N-[(2R,4R,5S)-5-[[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]amino]-4-hydroxy-1-oxo-6- phenyl-2-(phenylmethyl)hexyl]-L-leucyl-L-phenylalaninamide2800 大鼠胰岛素样生长因子-2elisa检测试剂盒IFN- Gamma(Human Interferon Gamma) ELISA Kit 人γ干扰素 96T LN(Mouse Laminin) ELISA Kit 小鼠层连蛋白/板层素 96T 大鼠淋巴细胞因子ELISA Kit 大鼠淋巴细胞因子 96T ICAM-1/CD54(Human intercellular adhesion molecule 1) ELISA Kit 人细胞间粘附分子1 96T HGF(Human hepatocyte growth factor) ELISA kit楧㩮⨠䔀条敬摉›戳昳㝦㠱㔱㈵㘴㤳㌱㔴㠸㈲改 试剂配制: 1、大鼠胰岛素样生长因子-2elisa检测试剂盒酶联板(Assay plate ):一块(96孔或者48孔)。 2、标准品(Standard):2瓶(冻干品)。 3、样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。 4、生物素标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。 5、辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。 6、生物素标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100) 7、辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100) 8、底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 9、浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。 10、终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。 |