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人心肌细胞膜B1-ARelisa检测试剂盒说明书

人心肌细胞膜B1-ARelisa检测试剂盒说明书
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人心肌细胞膜B1-ARelisa检测试剂盒说明书可检测动物类型丰富:人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等。
  人心肌细胞膜B1-ARelisa检测试剂盒说明书的详细资料:

样本处理及要求:
1.人心肌细胞膜B1-ARelisa检测试剂盒说明书血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。
仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。
2. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。
3. 尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
5. 组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
人心肌细胞膜B1-ARelisa检测试剂盒说明书Human B1-AR ELISA Kit【实验用途】心肌细胞膜B1-AR, R主要分为三种,即a-AR(a1-和a2-AR)、b-AR(b1-和b2-AR)和多巴胺能受体(DA1和DA2)。a1-AR存在于血管平滑肌神经元的突触后膜,激活后主要引起小动脉收缩,心肌a1-AR介导正性变力和负性变时效应;b1-AR激活后增加心率和心肌收缩力,并加快房室结传导,而b2-AR的激活引起血管扩张和支气管、子宫及胃肠道平滑肌的松弛,尚能调控脂肪代谢,并可导致低钾血症,肾脏b2-AR激活后自球旁器释放的肾素增加;冠状动脉共有a-和b-AR,前者主要分布于较大的心脏外冠状动脉,激活后导致冠脉收缩或痉挛,而后者主要分布于冠状动脉树中较小的阻力血管,激活后一般引起冠脉扩张;DA1受体激活引起肾脏、冠脉、脑和肠系膜血管扩张,具有利钠效应,而DA2受体激活增加交感神经末梢释放去甲肾上腺素,抑制催乳素释放,可引起呕吐。多巴胺能受体激活后抑制肠蠕动,可导致肠梗阻。所提供的ELISA Kit是典型的夹心法酶联免疫吸附测定试剂(ELISA)。预先包被的抗体为多克隆抗体。检测相抗体也为多克隆抗体,经生物素(biotin)标记。样品和生物素标记抗体先后加入酶标板孔反应后,PBS或TBS洗涤。随后加入过氧化物酶标记的亲和素反应;经过PBS或TBS的*洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的待测因子呈正相关。。
人心肌细胞膜B1-ARelisa检测试剂盒说明书Human B1-AR ELISA Kit

产品名称

人心肌细胞膜B1-ARelisa检测试剂盒说明书

英文名称

Human B1-AR ELISA Kit

规格

48T/96T


注意事项:
1.人心肌细胞膜B1-ARelisa检测试剂盒说明书试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
2. 浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
3. 各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
4. 请每次测定的同时做标准曲线,做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔*孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请zui后乘以总稀释倍数(×n×5)。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6. 底物请避光保存。
7. 严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8. 所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9. 本试剂不同批号组分不得混用。
10. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准。
1. 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
2. 浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
3. 各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
4. 请每次测定的同时做标准曲线,做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔*孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请zui后乘以总稀释倍数(×n×5)。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6. 底物请避光保存。
7. 严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8. 所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9. 本试剂不同批号组分不得混用。
10. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准。
以下是人心肌细胞膜B1-ARelisa检测试剂盒说明书的相关产品,点击了解更多elisa检测试剂盒
TRCE898822 / 2.5mg2-[(Ethylamino)methyl]-4-aminophenol-d5 Dihydrochloride2450

TRCE894750 / 200mg122331-70-8Ethyl 2-Acetamido-2-deoxy-2450

TRCE892740 / 100mg(3S,4R)-4-(4-Ethoxyphenyl)-1-methylpiperidine-3-carboxylic Acid Methyl Ester2450

TRCE892735 / 50mg((3S,4R)-4-(4-Ethoxyphenyl)-1-methylpiperidin-3-yl)methanol2450

TRCE892560 / 50mg53332-61-92-Ethoxyoxirane2450

TRCE892535 / 250mg5-(2-Ethoxy-2-oxoethyl)-4-oxo-3,4-dihydropyridine-1(2H)-carboxylic Acid tert-Butyl Ester2450

TRCE892490 / 10mg(2S,3aS,7aS)-1-((2S,3aS,7aS)-1-((S)-2-(((S)-1-Ethoxy-1-oxopentan-2-yl)amino)propanoyl)octahydro-1H-indole-2-carbonyl)octahydro-1H-indole-2-carboxylic Acid2450
人心肌细胞膜B1-ARelisa检测试剂盒说明书CLIA Kit for Growth Differentiation Factor 15 (GDF15)生长分化因子15(GDF15)检测试剂盒(化学发光免疫分析法)Mus musculus (Mouse)

CLIA Kit for Growth Differentiation Factor 15 (GDF15)生长分化因子15(GDF15)检测试剂盒(化学发光免疫分析法)Rattus norvegicus (Rat)

CLIA Kit for ATP Binding Cassette Transporowssystem32audiodev.dll
试剂配制:
1、人心肌细胞膜B1-ARelisa检测试剂盒说明书酶联板(Assay plate ):一块(96孔或者48孔)。
2、标准品(Standard):2瓶(冻干品)。
3、样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4、生物素标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5、辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6、生物素标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7、辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8、底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9、浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10、终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
 

 

 

 

 

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