冷冻保存细胞之方法：
人胚肺成纤维细胞；IMR-90说明书冷冻保存方法一: 冷冻管置于4℃ 30~60 分钟→ （-20 ℃30 分钟*） → -80 ℃16~18 小时（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 长期储存。
冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase长期储存。*-20 ℃不可超过1 小时， 以防止冰晶过大，造成细胞大量死亡，亦可跳过此步骤直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
产品描述：
细胞名称 人胚肺成纤维细胞；IMR-90说明书
形态特性成纤维细胞 人肝细胞；QSG-7701 [QSG7701]说明书采用干冰运输，经过逐步的降温，冷藏在-196℃度的液氮罐中，暂时停止其生命活动，保存其活性，使您的实验更生动,公司代理品牌有：ATCC、sciencell、ICLC、GIBCO、IST-Banca等品牌.
产品描述：
细胞名称 人肝细胞；QSG-7701 [QSG7701]说明书
形态特性上皮样 生长特性贴壁生长 特征特性该细胞系来自35岁女性的肝癌癌旁组织。 培养条件RPMI1640(w/oHepes)胎牛血清，10% 传代方法消化3-5分钟。1:2。3天内可长满。 传代情况PN 冻存条件*培养基+8%DMSO 支原体检测阴性 STRAmelogenin:X；CSF1PO:10；D13S317:13.3；D16S539:9,10；D18S51:16；D19S433:13；D21S11:27,28；D2S1338:17；D3S1358:15,18；D5S818:11,12；D7S820:12；D8S1179:12；FGA:18,21；TH01:7；TPOX:12；vWA:16,18 同工酶 染色体
主要功能：
（1）人肝细胞；QSG-7701 [QSG7701]说明书血管平滑肌细胞的再生能力是原发血管病变的重要因素。
（2） 表达钙通道及ICAM-1和VCAM-1，参与血管壁的炎症反应。
（3）与血管疾病的进展和稳定有关。
生理变化：
（1）主动脉硬化。
（2）主动脉瘤
（3）主动脉钙化。
人肝细胞；QSG-7701 [QSG7701]说明书基本特性：
（1）组织来源于正常大鼠大动脉组织。
（2）鉴定：肌动蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫荧光染色。
（3）原代细胞培养末期液氮冻存。
（4）每冻存管细胞数：>5×105 cells/1ml。
（5）肌动蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫荧光染色验证。
（6）不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
细胞种类：
*种：
人肝细胞；QSG-7701 [QSG7701]说明书是冻存产品，由氮直液接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种：
是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。
购买客户请先与我司细胞销售人员核实订购的细胞名称、种属、货号、数量、协商细胞价格并预约发货期与提取方式。向销售人员索取细胞说明书并认真阅读以方便你的实验操作。
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TGF-α*小鼠转化生长因子α规格48T/96T H-2Ⅲ*小鼠主要组织相容性复合体Ⅲ类规格48T/96T MHC-Ⅱ/H-2ⅡELISAKit，48T/96T*小鼠主要组织相容性复合体Ⅱ类规格48T/96T MHCⅠ/H-2Ⅰ*小鼠主要组织相容性复合体Ⅰ类规格48T/96T TSGF*小鼠肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子规格48T/96T TRAIL-R4*小鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体4规格48T/96T TRAIL-R3*小鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体3规格48T/96T TRAIL-R1*小鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体1规格48T/96T TNFsR-Ⅱ*小鼠肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅱ规格48T/96T TNFsR-Ⅰ*小鼠肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅰ规格48T/96T
人肝细胞；QSG-7701 [QSG7701]说明书AU5tagAU5tag标签抗原AU5tagAU5tag标签抗原0.5mgAU5tagAU5tag标签抗原 AuroraB极光激酶B抗原AuroraB极光激酶B抗原0.5mgAuroraB极光激酶B抗原 精氨酸加压素受体2抗原AVPR2(argininevasopressinreceptor2)精氨酸加压素受体2抗原0.5mgAVPR2(argininevasopressinreceptor2 B7-H1/PDL1/CD274(programmeddeathligand1)程序性死亡配体1（多肽）0.5mgB7-H1/PDL1/CD274(programmeddeathligand1 B7-H4B7-H4（抗原）0.5mgB7-H4B7-H4（抗原 BACE(ASP2)β分泌酶（抗原）0.5mgBACE(ASP2 Bacillusanthraci炭疽杆菌菌体蛋白Bacillusanthraci炭疽杆菌菌体蛋白0.5mgBacillusanthraci炭疽杆菌菌体蛋白 相关死亡促进因子Bad抗原Bad(BCL-xL/BCL-2-associateddeathpromoter)相关死亡促进因子Bad抗原0.5mgBad(BCL-xL/BCL-2-associateddeathpromoter
收到人肝细胞；QSG-7701 [QSG7701]说明书如何处理？
1、首先，观察细胞培养瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请拍照，并及时与技（所拍照片将作为后续服务依据）。
2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落；先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。
3、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。
4、静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照，记录细胞状态（所拍照片将作为后续服务依据）；建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态。
5、贴壁细胞：若细胞生长密度超过80%，可正常传代；若未超过80%，移除细胞培养瓶内培养基，预留5ml左右继续培养，直至细胞密度达80%左右再进行传代操作，瓶盖可稍微拧松。
6、悬浮细胞：将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内，1200rpm离心5min，离心后上清培养基可收集备用，管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时，若细胞密度超过80%，可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养，补加培养基至5ml；若细胞密度未超过80%，将细胞悬液移至原瓶继续培养，直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。 生长特性贴壁生长 特征特性W.W.Nichols及其同事从一位16周女婴的肺中取材，建立了人二倍体成纤维细胞株IMR-90。[22381]分裂潜能，病毒感受性和其它性质都得到了充分研究，因而这株细胞可以作为WI-38或其它标准人肺细胞株的替代株。有报道称这株细胞在表现出衰老前可倍增58次。[22381] 培养条件MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)优质胎牛血清，10% 传代方法消化3-5分钟。1:2。3天内可长满。 传代情况P(11+5) 冻存条件*培养基+8%DMSO 支原体检测阴性 STR 同工酶 染色体
细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）人胚肺成纤维细胞；IMR-90说明书准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
注意事项：
1.一般客户拿到人胚肺成纤维细胞；IMR-90说明书后，应该注意什么？
客户收到细胞先不开盖，放在培养箱静置若干小时后（看细胞密度而定）在倒置显微镜下观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议受收细胞时的培养基拍一张照片，观察培养基的颜色和是否有漏液情况，显微镜下拍细胞100X，200X各一张），排除细胞本身污染的情况；收到细胞未开封，出现污染状况我们负责免费发送一株细胞。
收到细胞时如无异常情况，请在显微镜下观察细胞密度，如为贴壁细胞，未超过80%汇合度时，将培养瓶中培养液吸出，留下10ml培养液继续培养；超过80%汇合度时，请按细胞培养条件传代培养。如为悬浮细胞，吸出培养液、1000转/分钟离心2分钟，吸出上清，管底细胞用新鲜培养基悬浮细胞后移回培养瓶。
细胞出现问题，不予以重发的情况有哪些？
（1）客户造成细胞污染，不重发；
（2）客户不正确操作致细胞状态不好，不重发；
（3）非推荐细胞培养体系致的细胞状态不好，不重发；
（4）细胞状态不好，未提供细胞培养前3天照片的，不重发；
（5）细胞培养时经其它处理的，不重发；
（6）细胞收到2天内，未告知，不重发；
（7）视具体情况而定。
GHRH*猪促生长激素释放激素规格48T/96T FSH*猪促卵泡素规格48T/96T TRH*猪促甲状腺素释放激素规格48T/96T E*猪雌激素规格48T/96T ER*猪雌二醇受体规格48T/96T E2*猪雌二醇规格48T/96T TGEV*猪传染性胃肠炎病毒抗体规格48T/96T SOD*猪超氧化物歧化酶规格48T/96T C3*猪补体蛋白3规格48T/96T EGF*猪表皮生长因子规格48T/96T
人胚肺成纤维细胞；IMR-90说明书α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶抗原Alpha-AF/Alpha-Afa(alpha-L-arabinofuranosidase)α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶抗原0.5mgAlpha-AF/Alpha-Afa(alpha-L-arabinofuranosidase 人α亚基人绒毛膜促性腺激素多肽抗原Alpha-HCG(HumanchorionicgonadotropinAlpha)人α亚基人绒毛膜促性腺激素多肽抗原0.5mgAlpha-HCG(HumanchorionicgonadotropinAlpha Alpha-Synuclein核突触蛋白（抗原）0.5mgAlpha-Synuclein核突触蛋白（抗原 Alpha-Synuclein核突触蛋白（抗原）0.5mgAlpha-Synuclein核突触蛋白（抗原 AM(Adrenomedullin;ADM)肾上腺髓质素（多肽抗原）0.1mgAM(Adrenomedullin;ADM α－甲基酰基辅酶A消旋酶抗原AMACR/P504S(alpha-methylacyl-CoAracemase)α－甲基酰基辅酶A消旋酶抗原0.5mgAMACR/P504S(alpha-methylacyl-CoAracemase AMH/MISMuellerian抑制因子抗原AMH/MISMuellerian抑制因子抗原1mgAMH/MISMuellerian抑制因子抗原 腺苷单磷酸活化蛋白激酶β1抗原AMPKBeta1(AMP-activatedProteinKinasebeta-1)腺苷单磷酸活化蛋白激酶β1抗原0.5mgAMPKBeta1(AMP-activatedProteinKinasebeta-1 |
