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上海一研生物科技有限公司
地址:上海闵行区沪闵路6269号银霄大厦B102
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邮编:201102
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联系人:高丽琴
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人胚肾细胞;293 Cells, low passage图片

人胚肾细胞;293 Cells, low passage图片
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人胚肾细胞;293 Cells, low passage图片公司提供的ATCC细胞,*,质量保证、我司为您提供免费代测服务,同时提供价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明。
  人胚肾细胞;293 Cells, low passage图片的详细资料:

我司常期代理ATCC Acris  abcam  cst  Biorbyt  santa  Novus  sigma  lifespan  NEB  roche  ABI  R&D millipore   BD  Qiagen Cayman  Jackson Life  GeneTex   Bio-Rad DSHB  tocris   peprotech 等品牌;部分产品现货,超低比价,人胚肾细胞;293 Cells, low passage图片货期短,价格优,售后齐全。点击进入了解更多转化细胞
产品描述:
细胞名称 人胚肾细胞;293 Cells, low passage图片
形态特性上皮细胞

生长特性贴壁生长

特征特性293细胞是人胚胎肾细胞用剪切过的腺病毒5DNA转化得到。它们包含并表达腺病毒5的早期区段1。它们包含并表达腺病毒5的早期区段1。它们能互补E1失活的腺病毒突变株和载体,使其生长。在DNA转染检测中它们是特别有效的受体细胞。对于大多数即使不是全部人腺病毒的生长和溶菌斑测试,它们也表现很好。这些细胞广泛应用于因缺失或代换E1序列引起的E1失活突变株和腺病毒载体的繁殖与滴定。因此它们被用来构建腺病毒载体。用于构建腺病毒载体使用低代数细胞,一般不超过40代。对于保持这株细胞的优良特性,正确

培养条件MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)优质胎牛血清,10%

传代方法消化3-5分钟。1:2。3天内可长满。

传代情况P(27+5)

冻存条件*培养基+8%DMSO

支原体检测阴性

STR

同工酶

染色体

冷冻保存细胞之方法:
人胚肾细胞;293 Cells, low passage图片冷冻保存方法一: 冷冻管置于4℃ 30~60 分钟→ (-20 ℃30 分钟*) → -80 ℃16~18 小时(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 长期储存。
冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase长期储存。*-20 ℃不可超过1 小时, 以防止冰晶过大,造成细胞大量死亡,亦可跳过此步骤直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
细胞培养操作规程:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1)人胚肾细胞;293 Cells, low passage图片准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号21875-091),90%;优质胎牛血清,10%。
2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
二.细胞处理:
1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
IL-2R*山羊白介素2受体规格48T/96T

IL-2*山羊白介素2规格48T/96T

IL-10*山羊白介素10规格48T/96T

IFN-γ*山羊γ干扰素规格48T/96T

TF*人组织因子规格48T/96T

t-PA*人组织型纤溶酶原激活剂规格48T/96T

LTBP2*人组织内转化生长因子β结合蛋白2规格48T/96T

TPS*人组织多肽特异性抗原规格48T/96T

TPA*人组织多肽抗原规格48T/96T

HD*人组织蛋白去乙酰化酶规格48T/96T
人胚肾细胞;293 Cells, low passage图片IRS-4胰岛素受体底物-4(抗原)0.5mgIRS-4胰岛素受体底物-4(抗原

Isulin胰岛素(抗原)0.5mgIsulin胰岛素(抗原

蛋白质酪氨酸激酶JAK-1抗原JAK1(Tyrosine-proteinkinaseJAK1;Januskinase1)蛋白质酪氨酸激酶JAK-1抗原0.5mgJAK1(Tyrosine-proteinkinaseJAK1;Januskinase1

蛋白质酪氨酸激酶JAK-2抗原JAK2(Tyrosine-proteinkinaseJAK2;Januskinase2;JAK-2)蛋白质酪氨酸激酶JAK-2抗原0.5mlJAK2(Tyrosine-proteinkinaseJAK2;Januskinase2;JAK-2

c-Jun氨基末端激酶1/3多肽抗原JNK1/3(c-Junamino-terminalkinase1/3)c-Jun氨基末端激酶1/3多肽抗原0.5mgJNK1/3(c-Junamino-terminalkinase1/3

Ki-67peptidesKi-67Antigen(多肽抗原)0.5mgKi-67peptidesKi-67Antigen(多肽抗原

Ki-67AntigenKi-67(AntigenidentifiedbymonoclonalantibodyKi67)Ki-67Antigen0.5mgKi-67(AntigenidentifiedbymonoclonalantibodyKi67

Kir6.2peptideATP敏感性钾通道亚基kir6.2抗原Kir6.2peptideATP敏感性钾通道亚基kir6.2抗原0.5mgKir6.2peptideATP敏感性钾通道亚基kir6.2抗原
注意事项:
​1.一般客户拿到人胚肾细胞;293 Cells, low passage图片后,应该注意什么?
客户收到细胞先不开盖,放在培养箱静置若干小时后(看细胞密度而定)在倒置显微镜下观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议受收细胞时的培养基拍一张照片,观察培养基的颜色和是否有漏液情况,显微镜下拍细胞100X,200X各一张),排除细胞本身污染的情况;收到细胞未开封,出现污染状况我们负责免费发送一株细胞。
收到细胞时如无异常情况,请在显微镜下观察细胞密度,如为贴壁细胞,未超过80%汇合度时,将培养瓶中培养液吸出,留下10ml培养液继续培养;超过80%汇合度时,请按细胞培养条件传代培养。如为悬浮细胞,吸出培养液、1000转/分钟离心2分钟,吸出上清,管底细胞用新鲜培养基悬浮细胞后移回培养瓶。
细胞出现问题,不予以重发的情况有哪些?
(1)客户造成细胞污染,不重发;
(2)客户不正确操作致细胞状态不好,不重发;
(3)非推荐细胞培养体系致的细胞状态不好,不重发;
(4)细胞状态不好,未提供细胞培养前3天照片的,不重发;
(5)细胞培养时经其它处理的,不重发;
(6)细胞收到2天内,未告知,不重发;
(7)视具体情况而定。

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

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