EB病毒转化的人B淋巴细胞；KMY0927培养采用干冰运输，经过逐步的降温，冷藏在-196℃度的液氮罐中，暂时停止其生命活动，保存其活性，使您的实验更生动,公司代理品牌有：ATCC、sciencell、ICLC、GIBCO、IST-Banca等品牌.
产品描述：
细胞名称 EB病毒转化的人B淋巴细胞；KMY0927培养
形态特性淋巴母细胞样 生长特性悬浮生长 特征特性该细胞系来源于一成年男性的外周血。2009年由中科院昆明细胞库通过EB病毒转化的方法建立。 培养条件RPMI1640(w/oHepes)15%NBS 传代方法1:2传代；5-6天一次 传代情况P2 冻存条件基础培养基+5%DMSO+20%FBS 支原体检测荧光法（-） STR- 同工酶 染色体
主要功能：
（1）EB病毒转化的人B淋巴细胞；KMY0927培养血管平滑肌细胞的再生能力是原发血管病变的重要因素。
（2） 表达钙通道及ICAM-1和VCAM-1，参与血管壁的炎症反应。
（3）与血管疾病的进展和稳定有关。
生理变化：
（1）主动脉硬化。
（2）主动脉瘤
（3）主动脉钙化。
EB病毒转化的人B淋巴细胞；KMY0927培养基本特性：
（1）组织来源于正常大鼠大动脉组织。
（2）鉴定：肌动蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫荧光染色。
（3）原代细胞培养末期液氮冻存。
（4）每冻存管细胞数：>5×105 cells/1ml。
（5）肌动蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫荧光染色验证。
（6）不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
细胞种类：
*种：
EB病毒转化的人B淋巴细胞；KMY0927培养是冻存产品，由氮直液接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种：
是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。
购买客户请先与我司细胞销售人员核实订购的细胞名称、种属、货号、数量、协商细胞价格并预约发货期与提取方式。向销售人员索取细胞说明书并认真阅读以方便你的实验操作。
以下是EB病毒转化的人B淋巴细胞；KMY0927培养的相关产品,点击进入了解更多转化细胞。
SLE*人系统性红斑狼疮规格48T/96T HEV-IgM*人戊型肝炎病毒IgM规格48T/96T HEV-IgG*人戊型肝炎病毒IgG规格48T/96T Pentosidine*人戊糖素规格48T/96T ACO-2*人乌头酸酶2规格48T/96T GM*人胃粘液素规格48T/96T GIP*人胃抑素规格48T/96T GCA*人胃泌素细胞抗体规格48T/96T ProGRP*人胃泌素释放肽前体规格48T/96T GRP*人胃泌素释放多肽规格48T/96T
EB病毒转化的人B淋巴细胞；KMY0927培养P311protein增生性瘢痕相关蛋白（抗原）0.5mgP311protein增生性瘢痕相关蛋白（抗原 p38MAPK/MKK3/MAPKK14丝裂原活化蛋白激酶p38(抗原)0.5mgp38MAPK/MKK3/MAPKK14丝裂原活化蛋白激酶p38(抗原 P53肿瘤抑制基因（抗原）0.5mgP53肿瘤抑制基因（抗原 P53(wt-p53)肿瘤抑制基因抗原（野生型P53）0.5mgP53(wt-p53 P63proteinP63肿瘤抑制基因（抗原）0.5mgP63proteinP63肿瘤抑制基因（抗原 p70S6Kinase/P70Beta1p70S6Kb抗原p70S6Kinase/P70Beta1p70S6Kb抗原0.5mgp70S6Kinase/P70Beta1p70S6Kb抗原 P73proteinP73肿瘤抑制基因抗原P73proteinP73肿瘤抑制基因抗原0.5mgP73proteinP73肿瘤抑制基因抗原 PACAPreceptor-I腺苷酸环化酶激活肽受体（抗原）0.5mgPACAPreceptor-I腺苷酸环化酶激活肽受体（抗原
收到EB病毒转化的人B淋巴细胞；KMY0927培养如何处理？
1、首先，观察细胞培养瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请拍照，并及时与技（所拍照片将作为后续服务依据）。
2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落；先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。
3、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。
4、静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照，记录细胞状态（所拍照片将作为后续服务依据）；建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态。
5、贴壁细胞：若细胞生长密度超过80%，可正常传代；若未超过80%，移除细胞培养瓶内培养基，预留5ml左右继续培养，直至细胞密度达80%左右再进行传代操作，瓶盖可稍微拧松。
6、悬浮细胞：将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内，1200rpm离心5min，离心后上清培养基可收集备用，管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时，若细胞密度超过80%，可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养，补加培养基至5ml；若细胞密度未超过80%，将细胞悬液移至原瓶继续培养，直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。 |
