人卵巢畸胎瘤细胞；PA-1培养采用干冰运输，经过逐步的降温，冷藏在-196℃度的液氮罐中，暂时停止其生命活动，保存其活性，使您的实验更生动,公司代理品牌有：ATCC、sciencell、ICLC、GIBCO、IST-Banca等品牌.
产品描述：
细胞名称 人卵巢畸胎瘤细胞；PA-1培养
形态特性上皮样 生长特性贴壁生长 特征特性该细胞是从一名12岁的白人女性卵巢畸胎瘤患者的腹腔积液中分离建立的；该细胞可以 成紧密的编织状的克隆，在低血清培养、低密度接种或用5-bromo-2'-deoxyuridine处理时可以分化为胚状体。该细胞表达胚胎抗原PCC4，但未检测到F9的表达。 培养条件MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS 传代方法1:4~1:10传代；每周2~3次。 传代情况C5 冻存条件基础培养基+5%DMSO+20%FBS 支原体检测培养法（-） STRAmelogenin：X；CSF1PO：9，12；D13S317：9，10；D16S539：9，12；D18S51：15，18；D19S433：13；D21S11：29，31.2；D2S1338：24；D3S1358：15；D5S818：11；D7S820：9；D8S1179：14，15；FGA：24；TH01：7，9；TPOX：11；vWA：15，17； 同工酶 染色体40~46，XX
主要功能：
（1）人卵巢畸胎瘤细胞；PA-1培养血管平滑肌细胞的再生能力是原发血管病变的重要因素。
（2） 表达钙通道及ICAM-1和VCAM-1，参与血管壁的炎症反应。
（3）与血管疾病的进展和稳定有关。
生理变化：
（1）主动脉硬化。
（2）主动脉瘤
（3）主动脉钙化。
人卵巢畸胎瘤细胞；PA-1培养基本特性：
（1）组织来源于正常大鼠大动脉组织。
（2）鉴定：肌动蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫荧光染色。
（3）原代细胞培养末期液氮冻存。
（4）每冻存管细胞数：>5×105 cells/1ml。
（5）肌动蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫荧光染色验证。
（6）不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
细胞种类：
*种：
人卵巢畸胎瘤细胞；PA-1培养是冻存产品，由氮直液接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种：
是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。
购买客户请先与我司细胞销售人员核实订购的细胞名称、种属、货号、数量、协商细胞价格并预约发货期与提取方式。向销售人员索取细胞说明书并认真阅读以方便你的实验操作。
以下是人卵巢畸胎瘤细胞；PA-1培养的相关产品,点击进入了解更多肿瘤细胞。
BDNF*人脑源性神经营养因子规格48T/96T BNP*人脑钠素/脑钠尿肽规格48T/96T NGB*人脑红蛋白规格48T/96T ENK*人脑啡肽规格48T/96T BGP/Gehrelin*人脑肠肽规格48T/96T visfatin*人内脂素/内脏脂肪素规格48T/96T vaspin*人内脏脂肪特异性丝氨酸蛋白酶抑制剂规格48T/96T EL*人内皮脂肪酶规格48T/96T ES*人内皮抑素规格48T/96T eNOS-3*人内皮型一氧化氮合成酶3规格48T/96T
人卵巢畸胎瘤细胞；PA-1培养Sox2胚胎干细胞关键蛋白Sox2胚胎干细胞关键蛋白0.5mgSox2胚胎干细胞关键蛋白 SP(SubstanceP)P物质（抗原）0.5mgSP(SubstanceP SP-A(pulmonarysurfactant-associatedglycoproteinA)肺表面活性蛋白A(抗原)0.5mgSP-A(pulmonarysurfactant-associatedglycoproteinA SPAG5/map126子相关抗原5(多肽抗原)0.5mgSPAG5/map126相关抗原5(多肽抗原 富含半胱氨酸的酸性分泌蛋白抗原SPARC(secretedproteinacidicandrichincysteine)富含半胱氨酸的酸性分泌蛋白抗原0.5mgSPARC(secretedproteinacidicandrichincysteine SP-Bpeptide肺表面活性蛋白B抗原SP-Bpeptide肺表面活性蛋白B抗原0.5mgSP-Bpeptide肺表面活性蛋白B抗原 SP-Cpeptide肺表面活性蛋白C抗原SP-Cpeptide肺表面活性蛋白C抗原0.5mgSP-Cpeptide肺表面活性蛋白C抗原 固醇调节元件结合蛋白1抗原SREBP-1(SterolRegulatoryElementBindingProtein-1)固醇调节元件结合蛋白1抗原0.5mgSREBP-1(SterolRegulatoryElementBindingProtein-1
收到人卵巢畸胎瘤细胞；PA-1培养如何处理？
1、首先，观察细胞培养瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有，请拍照，并及时与技（所拍照片将作为后续服务依据）。
2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落；先不要打开培养瓶盖，将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时，以便稳定细胞状态。
3、仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如贴壁特性（贴壁/悬浮）、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。
4、静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照，记录细胞状态（所拍照片将作为后续服务依据）；建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态。
5、贴壁细胞：若细胞生长密度超过80%，可正常传代；若未超过80%，移除细胞培养瓶内培养基，预留5ml左右继续培养，直至细胞密度达80%左右再进行传代操作，瓶盖可稍微拧松。
6、悬浮细胞：将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内，1200rpm离心5min，离心后上清培养基可收集备用，管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时，若细胞密度超过80%，可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养，补加培养基至5ml；若细胞密度未超过80%，将细胞悬液移至原瓶继续培养，直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。 |
