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产品描述：
细胞名称 人卵巢癌细胞；COC1培养
形态特性淋巴母细胞样 生长特性悬浮生长 特征特性COC1细胞建系于1993年（熊世钢等）。细胞于原代培养至第17天*传代，以后反复传代，生物学特性稳定。可表达多种肿瘤标志物和野生型P53蛋白、突变型P53蛋白。裸鼠接种产生分化差的腺癌。 培养条件RPMI1640(w/oHepes)10%FBS 传代方法1:3传代,2-3天传一代 传代情况C120 冻存条件基础培养基+5%DMSO+20%FBS 支原体检测阴性 STR 同工酶 染色体
冷冻保存细胞之方法：
人卵巢癌细胞；COC1培养冷冻保存方法一: 冷冻管置于4℃ 30~60 分钟→ （-20 ℃30 分钟*） → -80 ℃16~18 小时（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 长期储存。
冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase长期储存。*-20 ℃不可超过1 小时， 以防止冰晶过大，造成细胞大量死亡，亦可跳过此步骤直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）人卵巢癌细胞；COC1培养准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
*Anti-GLUR3/FITC荧光素标记谷氨酸受体3抗体IgG规格：0.2ml *Anti-GLUR4/FITC荧光素标记谷氨酸受体4抗体IgG规格：0.2ml *Anti-GLP-1R/FITC荧光素标记兔抗胰高血糖素样肽-1受体抗体IgG规格：0.2ml *Anti-GLUT1/FITC荧光素标记葡萄糖转运蛋白1抗体IgG规格：0.2ml *Anti-GLUT2/FITC荧光素标记葡萄糖转运蛋白2抗体IgG规格：0.2ml *Anti-GLUT3/FITC荧光素标记葡萄糖转运蛋白3抗体IgG规格：0.2ml *Anti-GLUT4/FITC荧光素标记葡萄糖转运蛋白4抗体IgG规格：0.2ml *Anti-GLUT12/slc2a12/FITC荧光素标记葡萄糖转运蛋白12抗体IgG规格：0.2ml *Anti-Glycoprotein/FITC荧光素标记风疹病毒糖蛋白抗体IgG规格：0.2ml *Anti-glypican1/FITC荧光素标记磷脂酰基醇蛋白聚糖-1抗体IgG规格：0.2ml
人卵巢癌细胞；COC1培养*Anti-AMPKbeta-1(phosphoSer108)/FITC荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化腺苷单磷酸活化蛋白激酶β1抗体IgG规格：0.2ml *Anti-AMPKbeta-1(phosphoSer182)/FITC荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化腺苷单磷酸活化蛋白激酶β1抗体IgG规格：0.2ml *Anti-AMPKBeta1/FITC荧光素标记腺苷单磷酸活化蛋白激酶β1抗体IgG规格：0.2ml *Anti-Amylin/FITC荧光素标记兔抗糖尿病相关肽/胰岛淀粉样肽抗体IgG规格：0.2ml *Anti-Ang-II/FITC荧光素标记血管紧张素II抗体IgG规格：0.2ml *Anti-ANG-2/FITC荧光素标记血管生成素-2抗体IgG规格：0.2ml *Anti-AnkyrinG/ANK-3/ankyrin3/FITC荧光素标记锚定蛋白G抗体IgG规格：0.2ml *Anti-ANGPTL1/ANG-1/FITC荧光素标记血管位蛋白样1/血管生成素样蛋白-1抗体IgG规格：0.2ml *Anti-ANGPTL2/ANG-2/FITC荧光素标记血管位蛋白样2/血管生成素样蛋白-2抗体IgG规格：0.2ml *Anti-ANGPTL4/ANG-4/FITC荧光素标记血管位蛋白样4/血管生成素样蛋白-4抗体IgG规格：0.2ml
注意事项：
1.一般客户拿到人卵巢癌细胞；COC1培养后，应该注意什么？
客户收到细胞先不开盖，放在培养箱静置若干小时后（看细胞密度而定）在倒置显微镜下观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议受收细胞时的培养基拍一张照片，观察培养基的颜色和是否有漏液情况，显微镜下拍细胞100X，200X各一张），排除细胞本身污染的情况；收到细胞未开封，出现污染状况我们负责免费发送一株细胞。
收到细胞时如无异常情况，请在显微镜下观察细胞密度，如为贴壁细胞，未超过80%汇合度时，将培养瓶中培养液吸出，留下10ml培养液继续培养；超过80%汇合度时，请按细胞培养条件传代培养。如为悬浮细胞，吸出培养液、1000转/分钟离心2分钟，吸出上清，管底细胞用新鲜培养基悬浮细胞后移回培养瓶。
细胞出现问题，不予以重发的情况有哪些？
（1）客户造成细胞污染，不重发；
（2）客户不正确操作致细胞状态不好，不重发；
（3）非推荐细胞培养体系致的细胞状态不好，不重发；
（4）细胞状态不好，未提供细胞培养前3天照片的，不重发；
（5）细胞培养时经其它处理的，不重发；
（6）细胞收到2天内，未告知，不重发；
（7）视具体情况而定。 |
