SV40T转化人脐静脉内皮细胞;PUMC-HUVEC-T1采用干冰运输,经过逐步的降温,冷藏在-196℃度的液氮罐中,暂时停止其生命活动,保存其活性,使您的实验更生动,公司代理品牌有:ATCC、sciencell、ICLC、GIBCO、IST-Banca等品牌. 产品描述: 细胞名称 SV40T转化人脐静脉内皮细胞;PUMC-HUVEC-T1 形态特性上皮样 生长特性贴壁生长 特征特性PUMC-HUVEC-T1 态呈现为典型的鹅卵石样排列,已证明在体外可传至40代。PUMC-HUVEC-T1内皮标记vWF、CD31、CD34均阳性,可结合凝集素,电镜下可见紧密连接和W-P小体,Matrigle上可 成管型。不同代数的HUVEC-T1细胞核型正常稳定(P12、P13、P19、P38),裸鼠体内接种不成瘤(P9和P33)。 培养条件DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS40μU/L胰岛素+40U/ml肝素+1%NEAA 传代方法1:3~1:4传代,一周1~2次 传代情况P12 冻存条件基础培养基+8%DMSO+20%FBS 支原体检测培养法(-) STRAmelogenin:X;CSF1PO:11,12;D13S317:11,13;D16S539:9,12;D18S51:16,17;D21S11:28,30;D2S1338:17,19;D3S1358:15,17;D5S818:11,13;D6S1043:11,14;D7S820:8,11;D8S1179:13,14;FGA:24;PentaE:15,17;vWA:14,16; 同工酶 染色体46,XX 主要功能: (1)SV40T转化人脐静脉内皮细胞;PUMC-HUVEC-T1血管平滑肌细胞的再生能力是原发血管病变的重要因素。 (2) 表达钙通道及ICAM-1和VCAM-1,参与血管壁的炎症反应。 (3)与血管疾病的进展和稳定有关。 生理变化: (1)主动脉硬化。 (2)主动脉瘤 (3)主动脉钙化。 SV40T转化人脐静脉内皮细胞;PUMC-HUVEC-T1基本特性: (1)组织来源于正常大鼠大动脉组织。 (2)鉴定:肌动蛋白,alpha-SMA和Desmin免疫荧光染色。 (3)原代细胞培养末期液氮冻存。 (4)每冻存管细胞数:>5×105 cells/1ml。 (5)肌动蛋白,alpha-SMA和Desmin免疫荧光染色验证。 (6)不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
细胞种类: *种: SV40T转化人脐静脉内皮细胞;PUMC-HUVEC-T1是冻存产品,由氮直液接拿出,干冰运输给客户。一般不推荐这种,也较少使用这种方式,因为复苏手法对于细胞状态影响较大,一旦细胞状态不好,很难说是细胞自身不行,还是复苏没操作好;另外温度对细胞、基因功能状态影响很大,也不是细胞储存的方式,快递时间也很难控制,多种因素影响产品的质量;干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。 第二种: 是我们复苏好细胞,QC通过后,T-25灌满培养基常温运输给客户,排除复苏造成影响,常温运输也对细胞影响也不大,只需加25元运费(顺丰)。 质量保证:我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,购买到货后,由我们实验室扩增、冻存,冻存的产品全部经过QC检测,100%进口来源,100%保证5代以内,活力>95%,无细菌、真菌、支原体污染。 购买客户请先与我司细胞销售人员核实订购的细胞名称、种属、货号、数量、协商细胞价格并预约发货期与提取方式。向销售人员索取细胞说明书并认真阅读以方便你的实验操作。 以下是SV40T转化人脐静脉内皮细胞;PUMC-HUVEC-T1的相关产品,点击进入了解更多转化细胞。 TRAIL-R1*人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体1规格48T/96T TNFsR-Ⅱ*人肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅱ规格48T/96T TNFsR-Ⅰ*人肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅰ规格48T/96T TNF-β*人肿瘤坏死因子β规格48T/96T TACE*人肿瘤坏死因子α转化酶规格48T/96T TACE*人肿瘤坏死因子α转化酶规格48T/96T TNF-α*人肿瘤坏死因子α规格48T/96T CA724*人肿瘤标志物规格48T/96T NAP-2/CXCL7*人中性粒细胞趋化蛋白2规格48T/96T NGAL*人中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白规格48T/96T SV40T转化人脐静脉内皮细胞;PUMC-HUVEC-T1IFpeptide白血病抑制因子抗原LIFpeptide白血病抑制因子抗原0.5mgLIFpeptide白血病抑制因子抗原 LIFR/CD118peptide白血病抑制因子受体抗原LIFR/CD118peptide白血病抑制因子受体抗原0.5mgLIFR/CD118peptide白血病抑制因子受体抗原 Lingo-1Nogo受体作用蛋白抗原Lingo-1Nogo受体作用蛋白抗原0.5mgLingo-1Nogo受体作用蛋白抗原 无脑回的致病基因LIS1抗原LIS1(Lissencephaly-1protein)无脑回的致病基因LIS1抗原0.5mgLIS1(Lissencephaly-1protein Livin(InhibitorsofapoptosisproterinsLivin)一种新的凋亡抑制蛋白(抗原)0.5mgLivin(InhibitorsofapoptosisproterinsLivin LN(laminin)层粘连蛋白(多肽抗原)0.5mgLN(laminin LOX-1/OLR1凝集素样氧化型低密度脂蛋白受体LOX-1/OLR1凝集素样氧化型低密度脂蛋白受体0.5mgLOX-1/OLR1凝集素样氧化型低密度脂蛋白受体 Lpin1proteinLpin1protein(抗原)0.5mgLpin1proteinLpin1protein(抗原 收到SV40T转化人脐静脉内皮细胞;PUMC-HUVEC-T1如何处理? 1、首先,观察细胞培养瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象。若有,请拍照,并及时与技(所拍照片将作为后续服务依据)。 2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落;先不要打开培养瓶盖,将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4小时,以便稳定细胞状态。 3、仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如贴壁特性(贴壁/悬浮)、细胞形态、所用基础培养基、血清比例、所需细胞因子、传代比例、换液频率等。 4、静置完成后,取出细胞培养瓶,镜检、拍照,记录细胞状态(所拍照片将作为后续服务依据);建议细胞传代培养后,定期拍照、记录细胞生长状态。 5、贴壁细胞:若细胞生长密度超过80%,可正常传代;若未超过80%,移除细胞培养瓶内培养基,预留5ml左右继续培养,直至细胞密度达80%左右再进行传代操作,瓶盖可稍微拧松。 6、悬浮细胞:将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内,1200rpm离心5min,离心后上清培养基可收集备用,管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬。镜检时,若细胞密度超过80%,可将细胞悬液分至2个细胞培养瓶内培养,补加培养基至5ml;若细胞密度未超过80%,将细胞悬液移至原瓶继续培养,直至细胞密度达80%左右时再进行传代操作。 |