PrimaCell™大鼠心肌细胞试剂盒培养

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PrimaCell™大鼠心肌细胞试剂盒

总RNA制备：利用Qiagen RNeasy Kit的Trizol试剂分离RNA，然后用Qiagen RNA Clean Kit进行纯化。生物科技提供的总RNA样品附有RNA样品总浓度、总含量、电泳照片、OD值测定结果等。
cDNA制备：纯化后的总RNA来合成cDNA第一链，以50ul总反应体系进行逆转录，体系中包括MMLV反转录酶和随机引物以及10mg总RNA。68℃反应10min 后终止RT反应。利用1x RT Buffer 运输cDNA，1 ul cDNA 足够做一次PCR反应。所有cDNA产品在订单发货之前都经过了严格的QA/QC分析，保证了产品的质量。
蛋白制备：利用改良型RIPA Buffer (50mMTris, pH7.2, 150mM NaCl, 1mM EDTA, 1mM EGTA, 1% NP-40 , 1mM Na3VO4, 5mM NaF, 400uM PMSF, 1ug/ml of Pepstatin A, 5ug/ml of Aprotinin, 5ug/ml of Leupeptin)制备人关节软骨组织裂解液，离心去除组织碎片，通过Bio-Rad蛋白检测试剂盒测定蛋白浓度，组织蛋白稀释后用非还原蛋白Buffer (50 mM Tris-HCl, pH 6.8, 5% Glycerol, 1% SDS, 0.002% Bromphenol Blue)添加5%β-巯基乙醇及PMSF，-80度保存。

细胞培养方法；

1、细胞传代：细胞密度达到80-90%时即可传代
①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%胰酶（T25瓶），使胰酶覆盖整个瓶或皿，盖好放入培养箱消化；
③1-2min后，显微镜下观察细胞，若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入*培养基终止消化；若细胞还是贴壁，放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止；
④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清；
⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中，T25培养瓶加6-8ml培养基；
⑥悬浮细胞直接离心收集，细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中。
2、细胞复苏：
①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化，时间1min左右，加入4-5ml培养基混匀。
②在1000RPM左右条件下离心4min，弃上清,加1-2ml培养基吹匀，将细胞悬液加入培养瓶中，补加适量培养基。
3、细胞冻存：待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种
①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次，加入1mL 0.25%胰蛋白酶（T25瓶）
②1-2min后，显微镜下观察细胞，大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入*培养基终止消化；
③将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清，加1ml冻存液重悬细胞；
④将冻存管放入程序降温盒，放入-80℃冰箱，4小时后将冻存管转入液氮罐储存。

实验事项；

1. 试剂准备：所有试剂都必须在使用前达到室温，使用后请立即按照说明书要求保存试剂。  实验操作中请使用一次性的吸头，避免交叉污染。
2.   加样：加样或加试剂时，请注意在吸取标本 / 标准品，酶结合物或底物时，前一个孔与后一个孔加样之间的时间间隔如果太大，将会导致不同的“预孵育"时间，从而明显地影响到测量值的准确性及重复性。一次加样时间(包括标准品及所有样品)好控制在10分钟内，如标本数量多，推荐使用多道移液器加样。
3.   孵育：为防止样品蒸发，试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内，酶标板加上盖或覆膜，以避免液体蒸发；洗板后应尽快进行下步操作，任何时侯都应避免酶标板处于干燥状态;同时应严格遵守给定的孵育时间和温度。
4.   洗涤：洗涤过程中反应孔中残留的洗涤液应在滤纸上充分拍干，勿将滤纸直接放入反应孔中吸水，同时要消除板底残留的液体和手指印，避免影响后的酶标仪读数。
5.  试剂配制：Detection A及Detection B在使用前请手甩几下或少时离心处理，以使管壁或瓶盖的液体沉积到管底。标准品、检测溶液A工作液、检测溶液B工作液请依据所需的量配置使用，并使用相应的稀释液配制，不能混淆。请确配置标准品及工作液，尽量不要微量配置(如吸取检测溶液A时，一次不要小于10μl)，以避免由于不准确稀释而造成的浓度误差；请勿重复使用已稀释过的标准品、检测溶液A工作液或检测溶液B工作液。
6.  反应时间的控制：加入底物后请定时观察反应孔的颜色变化(比如，每隔10分钟)，如颜色较深，请提前加入终止液终止反应，避免反应过强从而影响酶标仪光密度读数。
7.  底物：底物请避光保存，在储存和温育时避免强光直接照射。
    建议检测样品时均设双孔测定，以保证检测结果的准确性。
    如标本中待测物质含量过高，请先稀释后再测定，计算时请后乘以稀释倍数。

RatAmylinELISAKit大鼠胰淀素(Amylin)ELISA试剂盒规格：96T/48T  22338-71-2远志酸  Polygalacic acid

载玻片细胞钙ATP酶SERCA蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒10/20  14259-46-2芸香柚皮苷说明书   Narirutin

Mouseacetylcholine,ACHELISA试剂盒小鼠乙酰胆碱(ACH)ELISA试剂盒规格：96T/48T  18674-16-3泽泻醇A-24-醋酸酯品牌   Alisol A 24-acetate

小鼠粘蛋白/粘液素5B(MUC5B)ELISA试剂盒 ，英文名： MUC5B ELISA Kit  26575-95-1泽泻醇B-23-醋酸酯规格   Alisol B 23-acetate

小鼠超敏C反应蛋白(hs-CRP)ELISA检测试剂盒MousehighsensitivityC-ReactiveProtein,hs-CRPELISAKit 96T/48T  26575-93-9泽泻醇C-23-醋酸酯   Alisol C monoacetate
23720-80-1甘松新酮品牌  Nardosinone    英文名称RatSHBGELISAKit大鼠性激素结合球蛋白(SHBG)规格：96T/48T

23696-85-7突厥烯酮品牌  Damascenone    英文名称RatSerumamyloidAELISAKit大鼠血清淀粉样蛋白A(SAA)规格：96T/48T

23696-28-8喹乙醇  Olaquindox   英文名称RatSerumamyloidAELISAKit大鼠血清淀粉样蛋白A(SAA)规格：96T/48T

23599-69-1去甲异波尔定  Norisoboldine  英文名称RatSerotonin5-HydroxyyptamineELISAKit大鼠5-羟色氨(5-HT)规格：96T/48T

23513-15-710-姜酚说明书  10-Gingerol   英文名称RatSerotonin5-HydroxyyptamineELISAKit大鼠5-羟色氨(5-HT)规格：96T/48T
小鼠脂肪酸合成酶(FAS)ELISA试剂盒 ，英文名： FAS ELISA Kit  1617-53-4穗花杉双黄酮规格  Amentoflavone

牛1酸果糖激酶(PFK)ELISA检测试剂盒BovinePhosphofructokinase,PFKELISAKit 96T/48T  塔拉萨敏  talatisamine

人AFG3样蛋白2(AFG3L2)试剂盒 Human AFG3L2 ELISA kit  21082-33-7苔黑酚葡萄糖苷说明书  Orcinol glucosid

英文名称Mouse(IL-1sRI)ELISAkit小鼠白介素1可溶性受体I(IL-1sRI)规格：96T/48T  11031-45-1檀香醇品牌  Santalol

冰冻切片组织AKT蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20  479-98-1桃叶珊瑚苷规格   Aucubin
PrimaCell™大鼠心肌细胞试剂盒培养60976-49-0老鹳草素品牌  Geraniin   猪转铁蛋白(TF)试剂盒 Pig ansferrin,TF ELISA Kit

60-82-2根皮素  Phloretin   猪转录因子AP-1 试剂盒 Pig anscription Factor/Activator Protein 1,AP-1 ELISA KIT

60-82-2根皮素  Phloretin   猪转化生长因子β1(TGF-β1)试剂盒 Porcine TGF-β1 ELISA Kit

60-81-1根皮苷规格  Phlorizin   猪转化生长因子β1(TGF-β1)ELISA检测试剂盒Porcineansforminggrowthfactorβ1,TGF-β1ELISAKit 96T/48T

6080-33-7盐酸青藤碱品牌  Sinomenine    猪主要组织相容性复合体Ⅲ类(MHCⅢ/SLAⅢ)ELISA检测试剂盒swinemajorhistocompatibilitycomplexⅢ,MHCⅢ/SLAⅢELISAKit 96T/48T

注意事项；

1. 接收到，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。
2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管*吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.1000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。