我司常期代理ATCC Acris abcam cst Biorbyt santa Novus sigma lifespan NEB roche ABI R&D millipore BD Qiagen Cayman Jackson Life GeneTex Bio-Rad DSHB tocris peprotech 等品牌;部分产品现货,超低比价,人肺癌细胞;H1299培养货期短,价格优,售后齐全。点击进入了解更多肿瘤细胞。 产品描述: 细胞名称 人肺癌细胞;H1299培养 形态特性上皮样细胞 生长特性贴壁生长 特征特性这株细胞来源于一个淋巴结转移。患者接受了初期放疗。细胞均一性的部分缺失p53蛋白,并缺少p53蛋白表达。细胞可以合成0.1pmol/毫克蛋白的NMB蛋白,而不合成促胃液释放肽(GRP)。 培养条件RPMI1640(w/oHepes)优质胎牛血清,10% 传代方法消化3-5分钟。1:2。3天内可长满。 传代情况 冻存条件基础培养基+5%DMSO+20%FBS 支原体检测培养法(-) STRAmelogenin:X;CSF1PO:12;D13S317:12;D16S539:12,13;D18S51:16;D21S11:32.2;D3S1358:17;D5S818:11;D7S820:10;D8S1179:10,13;FGA:20;PentaD:13;PentaE:11;TH01:6,9.3;TPOX:8;vWA:16,18 同工酶 染色体
冷冻保存细胞之方法: 人肺癌细胞;H1299培养冷冻保存方法一: 冷冻管置于4℃ 30~60 分钟→ (-20 ℃30 分钟*) → -80 ℃16~18 小时(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 长期储存。 冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase长期储存。*-20 ℃不可超过1 小时, 以防止冰晶过大,造成细胞大量死亡,亦可跳过此步骤直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。 细胞培养操作规程: 一.培养基及培养冻存条件准备: 1)人肺癌细胞;H1299培养准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号21875-091),90%;优质胎牛血清,10%。 2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。 3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。 二.细胞处理: 1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。 2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。 对于悬浮细胞,传代可参考以下方法: 方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 E2*牛雌二醇规格48T/96T acetone*牛丙酮检测规格48T/96T IL-2R*牛白介素2受体规格48T/96T βOHB*牛β羟丁酸规格48T/96T α1-AGP*牛α1酸性糖蛋白规格48T/96T CRP*牛C反应蛋白规格48T/96T MHC*绵羊主要组织相容性复合体规格48T/96T C3bR*绵羊补体片段3b受体规格48T/96T IL-2R*绵羊白介素2受体规格48T/96T IL-2*绵羊白介素2规格48T/96T 人肺癌细胞;H1299培养*Anti-Phospho-CyclinB1(Ser147)磷酸化周期素B1抗体规格:0.1ml *Anti-Phospho-CyclinB1(Ser133)磷酸化周期素B1抗体规格:0.1ml *Anti-CyclinC周期素C抗体规格:0.1ml *Anti-CyclinD1周期素D1抗体规格:0.1ml *Anti-Phospho-CyclinD1(Thr286)磷酸化cyclinD1抗体规格:0.1ml *Anti-CyclinD2周期素D2抗体规格:0.1ml *Anti-CyclinD3周期素D3抗体规格:0.2ml *Anti-CyclinE周期素E抗体规格:0.1ml *Anti-phospho-CyclinE(Thr395)磷酸化周期素E抗体规格:0.1ml *Anti-phospho-CyclinE(Thr62)磷酸化周期素E抗体规格:0.1ml 注意事项: 1.一般客户拿到人肺癌细胞;H1299培养后,应该注意什么? 客户收到细胞先不开盖,放在培养箱静置若干小时后(看细胞密度而定)在倒置显微镜下观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议受收细胞时的培养基拍一张照片,观察培养基的颜色和是否有漏液情况,显微镜下拍细胞100X,200X各一张),排除细胞本身污染的情况;收到细胞未开封,出现污染状况我们负责免费发送一株细胞。 收到细胞时如无异常情况,请在显微镜下观察细胞密度,如为贴壁细胞,未超过80%汇合度时,将培养瓶中培养液吸出,留下10ml培养液继续培养;超过80%汇合度时,请按细胞培养条件传代培养。如为悬浮细胞,吸出培养液、1000转/分钟离心2分钟,吸出上清,管底细胞用新鲜培养基悬浮细胞后移回培养瓶。 细胞出现问题,不予以重发的情况有哪些? (1)客户造成细胞污染,不重发; (2)客户不正确操作致细胞状态不好,不重发; (3)非推荐细胞培养体系致的细胞状态不好,不重发; (4)细胞状态不好,未提供细胞培养前3天照片的,不重发; (5)细胞培养时经其它处理的,不重发; (6)细胞收到2天内,未告知,不重发; (7)视具体情况而定。 |