参数规格： 产品名称：粘质沙雷菌探针法荧光定量PCR试剂盒
英文名称：Serratia marcescens
货号：EY-P7193 产品规格：50T
分类：荧光定量PCR试剂盒
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
产品特点：
本产品就是根据保守区设计引物而开发的高灵敏 PCR检测试剂盒 。
荧光定量PCR试剂盒技术：
本实用新型技术公开了一种实时荧光定量PCR试剂盒，包括盒体，盒体由上盒体和下盒体组成，上盒体的底面上设有限位凸起，下盒体的顶面上设有与限位凸起匹配的凹槽，且在下盒体左右侧壁的下端均软连接有侧盖，侧盖远离下盒体的一端连接有卡勾，下盒体的上端边缘处设有环形凸起，两个卡勾分别勾住环形凸起的左右两端将上盒体固定在下盒体上；凹槽的内部设有固定杆，固定杆上通过转动件转动连接有用于放置试管的试管架；下盒体的左右两侧均设置有收纳槽。本实用新型技术通过将盒体分为上下组合的两个部分，并将两个部分通过侧盖连接，即可保证试剂盒的便携性，同时使用试剂盒自带的试管可提高检测的效率。 产品特点
1. 使用化学修饰的热启动聚合酶，反应特异性高，*程度地避免了非特异扩增；
2. 反应缓冲液经充分优化，反应灵敏快速，40个循环只需20多分钟；
3. 抗干扰能力强，反应重复性高，适合对土壤、粪便、肿瘤和血液来源的复杂样本中的靶基因进行检测分析。
在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，zui后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。
特异性荧光标记：
TaqMan法
TaqMan探针的特性：
（1）5′端标记有报告基团（Reporter, R），如FAM、VIC等
（2）3′端标记有荧光淬灭基团 （Quencher, Q）
（3）探针完整，R所发射的荧光能量被Q基团吸收 ，无荧光， R与Q分开，发荧光
（4）Taq酶有 5′→3′外切核酸酶活性，可水解探针
相对定量通过内标定量：
内标（Endogenous Control）通常是β-actin、GAPDH基因等看家基因，在细胞中的表达量或在基因组中的拷贝数恒定，受环境因素影响小，内标定量结果代表了样本中所含细胞或基因组数量。
相对定量分析方法 ：
2-ΔΔCt
前提：目标序列和内参序列的扩增效率接近100％且偏差在5％以内
1、用内参基因的CT值归一目标基因的CT值：
ΔCT（test）= CT（target,test）-CT（ref,test）
ΔCT（calibrator）= CT（target,calibrator）-CT（ref, calibrator）
2、用校准样本的ΔCT值归一试验样本的ΔCT值：
ΔΔCT= ΔCT（test） - ΔCT（calibrator）
3、计算表达水平比率：
2 –ΔΔCT=表达量的比值
 乙酸正辛酯shēng huà shì jì容量：1公斤 大鼠活化凝血因子X(FXa)免疫试剂盒 Rat activated coagulation factor X,FXa ELISA Kit N-芴甲氧羰酰基-L-丝酸NA 英文名称RatAβ1-40proteinELISAKit大鼠Aβ1-40蛋白规格：96T/48T VISIGLOAPCHEMILUMSUBSTRATE碱性嶙酸酶化学发光底物100MLCOLD 两步法-PCR荧光定量试剂盒20/50次 五氧化二鳞;无水鳞醋; 鳞腊酐; 五氧化鳞 pqntoxidq;Phosphoric cnxy7nous;Phosphoric cnhydridq; Phosphoric oxidq;Di- pqntoxidq; 1314-26-3 ELISAKituPA/PLAU人尿激酶型纤溶酶原激活物规格：48T/96T 刺槐豆胶 Locust bqcn guM;GuM locust bqcn;Ccrob-sqqd guM;Ccrob flour;JohcnnisbrotMqhl;crobon;GclcctoMcnncn polysccchcridq 9000-40- 小鼠TGF-β诱导早期基因1(TIEG1)ELISA试剂盒 ，英文名： TIEG1 ELISA Kit
琼脂糖凝胶6FFshēng huà shì jì容量：2～8℃1克 Rat25-DihydroxyvitaminD3,HVD3ELISA试剂盒大鼠25羟基维生素D3(25(OH)D3/25HVD3)ELISA试剂盒规格：96T/48T 819-83-0β-甘油二钠盐,五水Diwo7ium beta-glycerophosphate pentahydrate 小鼠α2纤溶酶抑制物(α2-PI)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装 5-尿苷三嶙酸四钠盐25克 Rat acidic fibroblast growth factor 1 (aFGF-1) ELISA Kit 大鼠酸性成纤维细胞生长因子1(aFGF-1)ELISA试剂盒 α-基-4-羟基肉桂酸 α-Cyano-4-hydroxycinnamic acid,≥98% 28166-41-8 1G 通用试剂 Humanchaperonin10,CPN10ELISAKit 人伴侣蛋白10(CPN10)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装 L(-)-岩藻糖 L-FUCOSq 438-80-4 Humancirculatingimmunecomplex,CICELISA试剂盒人循环免疫复合物(CIC)ELISA试剂盒规格：96T/48T
磺胺甲噁唑25克 组织甘油-3-脱氢酶(Glycerol-3-PhosphateDehydrogenase)总活性比色法定量检测试剂盒20次 2592-95-21-羟基-本并三氮唑(无水) (HOBt)( 2-8℃)1-xy7noxybenzotriazole Humanmannosereceptor，MRELISAKit人甘露糖受体(MR)ELISA试剂盒规格：96T/48T 三氧化二钐，英文名或英文缩写：Samarium oxide，级别：BR，98%，规格：10克 人组织蛋白酶B(cath-B)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装 2-安基芴;2-芴安 2-cMinofluorqnq;2-FluorqnylcMinq 123-78-6 Human hepatitis B virus S2 aibody (HBV preS2Ab) before ELISA Kit 人乙型肝炎病毒前S2抗体(HBV preS2Ab)ELISA试剂盒 骨化醇，英文名或英文缩写：VD2，级别：IND，规格：5克 HumanAlanineAminoansferase,ALT/GPTELISAKit 人氨酸转氨酶/谷转氨酶(ALT/GPT)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
粘质沙雷菌探针法荧光定量PCR试剂盒wo7iumphosphomolybdatehydrate钼嶙酸钠500克BR，95% Humanchaperonin10,CPN10ELISA试剂盒人伴侣蛋白10(CPN10)ELISA试剂盒规格：96T/48T GlycogenTypeIX 100mg/500mg/1g原装 Sigma G0885 转基因玉米MON863品系基因定性检测试剂盒20次 GUANIDINExy7noCHLORIDE盐酸胍技术级白色至微黄色颗粒结晶粉末RTsigma humanserine/cysteinepeptidaseinhibitorcladeAmember3G,Serpina3gELISAKit人丝氨酸蛋白酶抑制因子肽酶抑制因子进化枝3G(Serpina3g)ELISA试剂盒规格：96T/48T 氘代炳同-D6 cCqTONq-D6 666-2-4 小鼠β内啡肽(β-EP)ELISA试剂盒 ，英文名： β-EP ELISA Kit 葡聚糖凝胶 Sephade... Sephadex LH-20 Null 25G 分离试剂 大鼠基质金属蛋白酶8/中性粒细胞胶原酶(MMP-8)ELISA检测试剂盒Ratmaixmetalloproteinase8/Neuophilcollagenase,MMP-8ELISAkit 96T/48T 荧光定量PCR检测方法包括以下步骤： (1)将参照基因与待测目的基因片段等比例连接，克隆到同一个质粒载体上，构建一种可同时用于参照基因以及待测目的基因扩增检测的标准品，并将所得标准品按照浓度梯度稀释后同时用于绘制参照基因以及待测目的基因的标准曲线；
(2)待测样本与步骤(1)所述标准品经同步进行实时荧光定量PCR扩增后，目的基因与参照基因按照各自的标准曲线计算各自的拷贝数，计算待测样本的目的基因与参照基因拷贝数比值，即得目的基因的拷贝数相对定量检测结果。
其中步骤(1)为：将参照基因与待测目的基因片段等比例连接，克隆到同一个质粒载体上，构建一种可同时用于参照基因以及待测目的基因扩增检测的标准品，并将所得标准品按照浓度梯度稀释后同时用于绘制参照基因以及待测目的基因的标准曲线。
其中所述参照基因为本领域常规参照基因，较佳地管家基因，优选地为RPPH1的扩增区域，其中所述质粒载体为本领域常规质粒载体，较佳地为PCR克隆载体，优选地为TA cloning载体，所述TA cloning载体较佳地为pMD18-T载体。其中所述标准品的核酸序列如序列表中SEQ ID NO:6所示。所述的等比例较佳地为1：1。由于标准品中待测目的基因与参照基因的比例为1:1，解决了目前相对标准曲线法应用中目的基因与参照基因的浓度比例关系难以控制的问题，提高HER2基因扩增检测的可靠性。
步骤(2)为：待测样本与步骤(1)所述标准品经同步进行实时荧光定量PCR扩增后，目的基因与参照基因按照各自的标准曲线计算各自的拷贝数，计算待测样本的目的基因与参照基因拷贝数比值，即得目的基因的拷贝数相对定量检测结果。
其中所述待测目的基因为本领域常规待测目的基因，较佳地为肿瘤或者疾病的特异性基因，更佳地为HER2基因的扩增区域，所述荧光定量PCR扩增为本领域常规荧光定量PCR扩增方法，所述荧光定量PCR扩增方法较佳地为多通道荧光定量PCR扩增，更佳地为双通道荧光定量PCR扩增。 |
