参数规格： 产品名称：牛莫拉氏菌探针法荧光定量PCR试剂盒说明
英文名称：Moraxella bovis
货号：EY-P6932 产品规格：50T
分类：荧光定量PCR试剂盒
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
产品特点：
本产品就是根据保守区设计引物而开发的高灵敏 PCR检测试剂盒 。
荧光定量PCR试剂盒技术：
本实用新型技术公开了一种实时荧光定量PCR试剂盒，包括盒体，盒体由上盒体和下盒体组成，上盒体的底面上设有限位凸起，下盒体的顶面上设有与限位凸起匹配的凹槽，且在下盒体左右侧壁的下端均软连接有侧盖，侧盖远离下盒体的一端连接有卡勾，下盒体的上端边缘处设有环形凸起，两个卡勾分别勾住环形凸起的左右两端将上盒体固定在下盒体上；凹槽的内部设有固定杆，固定杆上通过转动件转动连接有用于放置试管的试管架；下盒体的左右两侧均设置有收纳槽。本实用新型技术通过将盒体分为上下组合的两个部分，并将两个部分通过侧盖连接，即可保证试剂盒的便携性，同时使用试剂盒自带的试管可提高检测的效率。 产品特点
1. 使用化学修饰的热启动聚合酶，反应特异性高，*程度地避免了非特异扩增；
2. 反应缓冲液经充分优化，反应灵敏快速，40个循环只需20多分钟；
3. 抗干扰能力强，反应重复性高，适合对土壤、粪便、肿瘤和血液来源的复杂样本中的靶基因进行检测分析。
在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，zui后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。
特异性荧光标记：
TaqMan法
TaqMan探针的特性：
（1）5′端标记有报告基团（Reporter, R），如FAM、VIC等
（2）3′端标记有荧光淬灭基团 （Quencher, Q）
（3）探针完整，R所发射的荧光能量被Q基团吸收 ，无荧光， R与Q分开，发荧光
（4）Taq酶有 5′→3′外切核酸酶活性，可水解探针
相对定量通过内标定量：
内标（Endogenous Control）通常是β-actin、GAPDH基因等看家基因，在细胞中的表达量或在基因组中的拷贝数恒定，受环境因素影响小，内标定量结果代表了样本中所含细胞或基因组数量。
相对定量分析方法 ：
2-ΔΔCt
前提：目标序列和内参序列的扩增效率接近100％且偏差在5％以内
1、用内参基因的CT值归一目标基因的CT值：
ΔCT（test）= CT（target,test）-CT（ref,test）
ΔCT（calibrator）= CT（target,calibrator）-CT（ref, calibrator）
2、用校准样本的ΔCT值归一试验样本的ΔCT值：
ΔΔCT= ΔCT（test） - ΔCT（calibrator）
3、计算表达水平比率：
2 –ΔΔCT=表达量的比值
 肟shēng huà shì jì容量：2～8℃20毫克 组织含量比色法定量检测试剂盒20次 2-溴本以酮pxenACYL BROMIDE Humaniegrin-linkedkinase1,ILK-1ELISAKit人整合素连接激酶1(ILK-1)ELISA试剂盒规格：96T/48T 酶(牛红血球)25克 人胰岛素样生长因子2(IGF-2)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装 二基丙基酰胺 DMAPAA,98% 3845-76-9 5G 通用试剂 猪早老素2(PS-2)免疫试剂盒 Pig Presenilin 2,PS-2 ELISA Kit D-六六六 LINDcNq 319-86-8 Humangrowth-regulatedoncogeneγ/melanomagrowthstimulatingactivity,GROγ/MGSAELISAKit 人生长调节致癌基因γ/黑素瘤生激因子(GROγ/CXCL3/MGSA)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
尿酸二氢钠，英文名或英文缩写：Uric acid wo7ium salt，级别：BR，98%，规格：25克 Humanhydroxyproline，HypELISAKit人羟脯氨酸(Hyp)ELISA试剂盒规格：96T/48T 17356-19-31-乙炔基环98+%1-ETHYNYLCYCLOPENTANOL 人血小板反应蛋白/凝血酶敏感蛋白1(TSP-1)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装 DNTPSET*DRYICE*dNTP套装生物技术级1 KitFrozen 猪血管内皮细胞粘附分子1(VCAM-1)免疫试剂盒 Porcine Vascular cell adhesion molecule 1,VCAM-1 ELISA Kit 2-录1吩 2-Chlorothiophqnq 96-43-2 Humanapoptosisproteaseactivatingfactor-1,ICADELISAKit 人凋亡蛋白酶激活因子1(ICAD)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装 AMMONIUMSULFATE胺蛋白组学级5KG7783-20-2RT Humanlipocalin2,LCN2ELISA试剂盒人脂质运载蛋白2(LCN2)ELISA试剂盒规格：96T/48T
化铋钾500克 Porcineansforminggrowthfactorβ1,TGF-β1ELISA试剂盒猪转化生长因子β1(TGF-β1)ELISA试剂盒规格：96T/48T 88-72-72-硝基;邻硝基;邻硝基;甲基邻硝基本2-nitnotolue;metxyl-o-nitnobenzene Humanai-Bactericidalpermeabilityincreasingproteinaibody,BPI-AbELISA试剂盒人抗杀菌通透性蛋白抗体(BPI-Ab)ELISA试剂盒规格：96T/48T 甘油激酶1克 HumanBcl-2associatedXprotein,BaxELISAKit人Bcl-2相关X蛋白(BAX)ELISA试剂盒规格：96T/48T 2,2'-二基二苯二... 2-Aminophenyl disulfide,97% 1141-88-4 25G 通用试剂 人α-辅肌动蛋白3(ACTN-3)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装 二基二全肟;丁二同肟;二基酰肟;丁二同二肟;二二肟;丁二肟;双同肟;镍试剂;二酰二肟 DiMqthylglyoxiMq;2,3-ButcnqdionqdioxiMq;DiccqtyldioxiMq 92-42-4 兔子白介素1可溶性受体I (IL-1sR Ⅰ)免疫试剂盒 Rabbit soluble ierleukin-1 receptor Ⅰ,IL-1sR Ⅰ ELISA kit
牛莫拉氏菌探针法荧光定量PCR试剂盒说明α-亚硝基-β-奈酚，英文名或英文缩写：1-nitnoso-2-naphthol，级别：IND，规格：100毫克 GuineaPig50%complemehemolysis,CH50ELISA试剂盒豚鼠血清总补体(CH50)ELISA试剂盒规格：96T/48T 80-15-9异丙本氧化液(*)Cumyl xy7noperoxide Humanai-cardiolipinaibodyIgG,ACA-IgGELISAKit人抗心1脂抗体IgG(ACA-IgG)ELISA试剂盒规格：96T/48T 胸腺素，英文名或英文缩写：Thymine，级别：USP级，98%，规格：25U 人表皮角蛋白(EK)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装 N-甲基-D-天冬酸 N-Methyl-D-aspartic acid,98% 6384-92-5 100MG 通用试剂 豚鼠P物质(SP)免疫试剂盒 Guinea pig Substance P,SP ELISA Kit 固蓝RR盐;重氮坚牢蓝;坚牢蓝RR盐;重氮固蓝RR Fcst bluq RR sclt;czoicdiczo No.24;DiczoniuM sclt of 4-bqnzoyl cMino-2,5-diMqthoxycnilinq;4-BqnzoylcMino-2,5-diMqthoxybqnzqnq diczoniuM chloridq hqMi[zinc chloridq]sclt;4-cMino-2,5-diMqthoxybqnzcnilidq diczotctqd zinc doublq sclt 1476-9-2 死亡相关蛋白1(DAP/DAP1)ELISA试剂盒 ，英文名： DAP/DAP1 ELISA Kit 荧光定量PCR检测方法包括以下步骤： (1)将参照基因与待测目的基因片段等比例连接，克隆到同一个质粒载体上，构建一种可同时用于参照基因以及待测目的基因扩增检测的标准品，并将所得标准品按照浓度梯度稀释后同时用于绘制参照基因以及待测目的基因的标准曲线；
(2)待测样本与步骤(1)所述标准品经同步进行实时荧光定量PCR扩增后，目的基因与参照基因按照各自的标准曲线计算各自的拷贝数，计算待测样本的目的基因与参照基因拷贝数比值，即得目的基因的拷贝数相对定量检测结果。
其中步骤(1)为：将参照基因与待测目的基因片段等比例连接，克隆到同一个质粒载体上，构建一种可同时用于参照基因以及待测目的基因扩增检测的标准品，并将所得标准品按照浓度梯度稀释后同时用于绘制参照基因以及待测目的基因的标准曲线。
其中所述参照基因为本领域常规参照基因，较佳地管家基因，优选地为RPPH1的扩增区域，其中所述质粒载体为本领域常规质粒载体，较佳地为PCR克隆载体，优选地为TA cloning载体，所述TA cloning载体较佳地为pMD18-T载体。其中所述标准品的核酸序列如序列表中SEQ ID NO:6所示。所述的等比例较佳地为1：1。由于标准品中待测目的基因与参照基因的比例为1:1，解决了目前相对标准曲线法应用中目的基因与参照基因的浓度比例关系难以控制的问题，提高HER2基因扩增检测的可靠性。
步骤(2)为：待测样本与步骤(1)所述标准品经同步进行实时荧光定量PCR扩增后，目的基因与参照基因按照各自的标准曲线计算各自的拷贝数，计算待测样本的目的基因与参照基因拷贝数比值，即得目的基因的拷贝数相对定量检测结果。
其中所述待测目的基因为本领域常规待测目的基因，较佳地为肿瘤或者疾病的特异性基因，更佳地为HER2基因的扩增区域，所述荧光定量PCR扩增为本领域常规荧光定量PCR扩增方法，所述荧光定量PCR扩增方法较佳地为多通道荧光定量PCR扩增，更佳地为双通道荧光定量PCR扩增。 |
