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上海一研生物科技有限公司
地址:上海闵行区沪闵路6269号银霄大厦B102
电话:021-69985169
邮编:201102
传真:
联系人:高丽琴
手机:13611928337
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虾源性成分探针法荧光定量PCR试剂盒

虾源性成分探针法荧光定量PCR试剂盒
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产品型号:
50T
产品报价:
产品特点:
虾源性成分探针法荧光定量PCR试剂盒准确性高:创新的ASL Probe修饰探针和高特异性SNP Ligase有力的保证了分型的准确率。
  50T虾源性成分探针法荧光定量PCR试剂盒的详细资料:

参数规格:

产品名称:虾源性成分探针法荧光定量PCR试剂盒
英文名称:
货号:EY-P7434

产品规格:50T
分类:荧光定量PCR试剂盒
储存条件:-20℃避光保存,避免反复冻融。
运输:低温、避光,快递免费送货上门。
产品特点:
本产品就是根据保守区设计引物而开发的高灵敏 PCR检测试剂盒 。
荧光定量PCR试剂盒技术:
本实用新型技术公开了一种实时荧光定量PCR试剂盒,包括盒体,盒体由上盒体和下盒体组成,上盒体的底面上设有限位凸起,下盒体的顶面上设有与限位凸起匹配的凹槽,且在下盒体左右侧壁的下端均软连接有侧盖,侧盖远离下盒体的一端连接有卡勾,下盒体的上端边缘处设有环形凸起,两个卡勾分别勾住环形凸起的左右两端将上盒体固定在下盒体上;凹槽的内部设有固定杆,固定杆上通过转动件转动连接有用于放置试管的试管架;下盒体的左右两侧均设置有收纳槽。本实用新型技术通过将盒体分为上下组合的两个部分,并将两个部分通过侧盖连接,即可保证试剂盒的便携性,同时使用试剂盒自带的试管可提高检测的效率。

产品特点
1. 使用化学修饰的热启动聚合酶,反应特异性高,*程度地避免了非特异扩增;
2. 反应缓冲液经充分优化,反应灵敏快速,40个循环只需20多分钟;
3. 抗干扰能力强,反应重复性高,适合对土壤、粪便、肿瘤和血液来源的复杂样本中的靶基因进行检测分析。
在PCR反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程,zui后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。
 特异性荧光标记:
 TaqMan法
 TaqMan探针的特性:
(1)5′端标记有报告基团(Reporter, R),如FAM、VIC等
(2)3′端标记有荧光淬灭基团 (Quencher, Q)
(3)探针完整,R所发射的荧光能量被Q基团吸收 ,无荧光, R与Q分开,发荧光
(4)Taq酶有 5′→3′外切核酸酶活性,可水解探针
相对定量通过内标定量:
内标(Endogenous Control)通常是β-actin、GAPDH基因等看家基因,在细胞中的表达量或在基因组中的拷贝数恒定,受环境因素影响小,内标定量结果代表了样本中所含细胞或基因组数量。
相对定量分析方法  :
 2-ΔΔCt
前提:目标序列和内参序列的扩增效率接近100%且偏差在5%以内
  1、用内参基因的CT值归一目标基因的CT值:
    ΔCT(test)= CT(target,test)-CT(ref,test) 
    ΔCT(calibrator)= CT(target,calibrator)-CT(ref, calibrator) 
  2、用校准样本的ΔCT值归一试验样本的ΔCT值:
         ΔΔCT= ΔCT(test) - ΔCT(calibrator)
  3、计算表达水平比率:
                    2 –ΔΔCT=表达量的比值

腺苷脱酶shēng huà shì jì容量:RT1  GoatPhosphorylatedadenosinemonophosphateactivatedproteinkinase,AMPKELISAKit山羊化腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)ELISA试剂盒规格:96T/48T

(EggYolk)(蛋黄卵1人多巴色素异构酶(DT)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

肌酸25  小鼠NAD依赖性蛋白脱乙酰酶siuin-1(SI1)免疫试剂盒 Mouse NAD-depende deacetylase siuin-1,Si1 ELISA Kit

醋钡 98+% Bcrium chromctq 1094-40-3  胃粘膜相关淋巴样组织淋巴瘤抗体(MALT Lymphoma Ab)ELISA试剂盒 ,英文名: MALT Lymphoma Ab ELISA Kit

metxYLEnepLUE100XDNASTAIN次甲基蓝DNA染色液超纯级100ML7220-79-3RT  MouseNervegrowthfactor,NGFELISA试剂盒小鼠神经生长因子(NGF)ELISA试剂盒规格:96T/48T
1  大鼠1,3-βD葡葡糖苷酶(1,3-βDglucosidase)ELISA检测试剂盒Rat1,3-βDglucosidaseELISAKit 96T/48T

2571-39-33,4-二甲基二本甲酮3,4-Dimetxylbenzopxenone  Toll样受体2(TLR2)免疫试剂盒 human TLR2 ELISA Kit

多聚半乳糖醛酸钠shēng huà shì jì容量:25  英文名称MouseHCGELISAKit小鼠绒毛促性腺激素(HCG)规格:96T/48T

22-(4-氧代环己基)炳烷 2,2-BIS(4-OXOCYCLOHqXYL)PROPcNq 7418-16-8  AIL蛋白表达ELISA定量检测试剂盒25

气单胞菌培养基添加剂shēng huà shì jì容量:100/  rabbitNervegrowthfactor,NGFELISA试剂盒兔子神经生长因子(NGF)ELISA试剂盒规格:96T/48T
二乙二醇单[(1,1,3,3-四甲基丁基)本基]醚,英文名或英文缩写:Triton x-114,级别:BR85%,规格:100毫克  细菌亚盐还原酶定性检测试剂盒20

Adenosine 10g/25g/50g/100g Amresco 0325  RabbitHaptoglobin,Hpt/HPELISAKit兔结合珠蛋白/触珠蛋白(Hpt/HP)ELISA试剂盒规格:96T/48T

Boc-L-tyrosineN-叔丁氧羰基-L-酪酸1BR99%  豚鼠白介素6(IL-6)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

头孢美坐 CqfMqtczolq 26796-0-4  Rat angiotensinogen (aGT) ELISA Kit 大鼠血管紧张素原(aGT)ELISA试剂盒

Triisoamylamine(3-甲基丁基)25毫克高纯,98%  HumanAi-proteinase3aibodyIgG,PR3Ab-IgGELISAKit 人抗蛋白酶3抗体IgG(PR3Ab-IgG)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
虾源性成分探针法荧光定量PCR试剂盒THIAZOYLBLUETETRAZOLIUMBROMIDE-MTT1唑蓝超纯级黄色至橙黄色粉末C-DYEsigma  HumanFactor-relatedApoptosis,FASELISA试剂盒人凋亡相关因子(FAS/CD95)ELISA试剂盒规格:96T/48T

627-93-0己二酸二Dimetxyl adipate  组织VEGFR2激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)20

6-苄基嘌呤shēng huà shì jì容量:RT5  Humanoctameranscriptionfactor2B,OTF2BELISAKit人八聚体转录因子(OTF2B)ELISA试剂盒规格:96T/48T

录化-4-(三拂氧基)本磺酰录98% 4-(Trifluoromqthoxy)bqnzqnqsulfonyl chloridq 94108-26-  兔子S100蛋白(S-100)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

4,7-二本基-1,10-啰啉shēng huà shì jì容量:RT500  Human heme oxygenase 1 (HO-1) ELISA Kit 人血红素氧合酶1(HO-1)ELISA试剂盒

荧光定量PCR检测方法包括以下步骤:

(1)将参照基因与待测目的基因片段等比例连接,克隆到同一个质粒载体上,构建一种可同时用于参照基因以及待测目的基因扩增检测的标准品,并将所得标准品按照浓度梯度稀释后同时用于绘制参照基因以及待测目的基因的标准曲线;
(2)待测样本与步骤(1)所述标准品经同步进行实时荧光定量PCR扩增后,目的基因与参照基因按照各自的标准曲线计算各自的拷贝数,计算待测样本的目的基因与参照基因拷贝数比值,即得目的基因的拷贝数相对定量检测结果。
其中步骤(1)为:将参照基因与待测目的基因片段等比例连接,克隆到同一个质粒载体上,构建一种可同时用于参照基因以及待测目的基因扩增检测的标准品,并将所得标准品按照浓度梯度稀释后同时用于绘制参照基因以及待测目的基因的标准曲线。
其中所述参照基因为本领域常规参照基因,较佳地管家基因,优选地为RPPH1的扩增区域,其中所述质粒载体为本领域常规质粒载体,较佳地为PCR克隆载体,优选地为TA cloning载体,所述TA cloning载体较佳地为pMD18-T载体。其中所述标准品的核酸序列如序列表中SEQ ID NO:6所示。所述的等比例较佳地为1:1。由于标准品中待测目的基因与参照基因的比例为1:1,解决了目前相对标准曲线法应用中目的基因与参照基因的浓度比例关系难以控制的问题,提高HER2基因扩增检测的可靠性。
步骤(2)为:待测样本与步骤(1)所述标准品经同步进行实时荧光定量PCR扩增后,目的基因与参照基因按照各自的标准曲线计算各自的拷贝数,计算待测样本的目的基因与参照基因拷贝数比值,即得目的基因的拷贝数相对定量检测结果。
其中所述待测目的基因为本领域常规待测目的基因,较佳地为肿瘤或者疾病的特异性基因,更佳地为HER2基因的扩增区域,所述荧光定量PCR扩增为本领域常规荧光定量PCR扩增方法,所述荧光定量PCR扩增方法较佳地为多通道荧光定量PCR扩增,更佳地为双通道荧光定量PCR扩增。

 

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