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犬小孢子菌探针法荧光定量PCR试剂盒直销

犬小孢子菌探针法荧光定量PCR试剂盒直销
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产品型号:
50T
产品报价:
产品特点:
犬小孢子菌探针法荧光定量PCR试剂盒直销是从土壤农杆菌 CP4 菌株中分离得到的抗除草剂草甘膦基因,是转基因植物研究中常用的一种筛选标记基因,因此本公司根据探针法 qPCR 原理开发了专门用于检测的试剂盒。
  50T犬小孢子菌探针法荧光定量PCR试剂盒直销的详细资料:

产品名称

英文名称

货号

犬小孢子菌探针法荧光定量PCR试剂盒直销

Microsporum canis

EY-P6921

实时荧光定量PCR:

实时荧光定量PCR技术有效地解决了传统定量只能终点检测的局限,实现了每一轮循环均检测一次荧光信号的强度,并记录在电脑软件之中,通过对每个样品Ct值的计算,根据标准曲线获得定量结果。因此,实时荧光定量PCR无需内标是建立在两个基础之上的:
1)Ct值的重现性PCR循环在到达Ct值所在的循环数时,刚刚进入真正的指数扩增期(对数期),此时微小误差尚未放大,因此Ct值的重现性极好,即同一模板不同时间扩增或同一时间不同管内扩增,得到的Ct值是恒定的。
2)Ct值与起始模板的线性关系由于Ct值与起始模板的对数存在线性关系,可利用标准曲线对未知样品进行定量测定,因此,实时荧光定量PCR是一种采用外标准曲线定量的方法。
外标准曲线的定量方法相比内标法是一种准确的、值得信赖的科学方法。利用外标准曲线的实时荧光定量PCR是迄今为止定量准确,重现性的定量方法,已得到全世界的公认,广泛用于基因表达研究、转基因研究,药物疗效考核、病原体检测等诸多领域。
荧光化学物质:
实时荧光定量PCR所使用的荧光物质可分为两种:荧光探针和荧光染料。现将其原理简述如下:
1. TaqMan荧光探针:PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针,该探针为一寡核苷酸,两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。探针完整时,报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收;PCR扩增时,Taq酶的5'-3'外切酶活性将探针酶切降解,使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离,从而荧光监测系统可接收到荧光信号,即每扩增一条DNA链,就有一个荧光分子形成,实现了荧光信号的累积与PCR产物形成完全同步。而新型TaqMan-MGB探针使该技术既可进行基因定量分析,又可分析基因突变(SNP),有望成为基因诊断和个体化用药分析的技术平台。
2. SYBR荧光染料:在PCR反应体系中,加入过量SYBR荧光染料,SYBR荧光染料非特异性地掺入DNA双链后,发射荧光信号,而不掺入链中的SYBR染料分子不会发射任何荧光信号,从而保证荧光信号的增加与PCR产物的增加完全同步。SYBR仅与双链DNA进行结合,因此可以通过溶解曲线,确定PCR反应是否特异。
3. 分子信标:是一种在5和3末端自身形成一个8个碱基左右的发夹结构的茎环双标记寡核苷酸探针,两端的核酸序列互补配对,导致荧光基团与淬灭基团紧紧靠近,不会产生荧光。PCR产物生成后,退火过程中,分子信标中间部分与特定DNA序列配对,荧光基因与淬灭基因分离产生荧光 。

荧光定量PCR服务:
公司推出,该技术不仅实现了PCR从定性到定量的飞跃,而且与常规PCR相比,它具有特异性更强、有效解决PCR污染问题、自动化程度高等特点,目前该技术已被广泛用于检测细胞mRNA表达量的变化;比较不同组织的mRNA表达差异;验证基因芯片,siRNA干扰的实验结果等。我公司为您提供全套实时荧光定量PCR技术服务,全部实验皆使用进口试剂完成,主要定量PCR仪器。
1、荧光定量PCR服务要求:
(01)请您提供新鲜的且尽量多的材料;或直接提供纯化好的总RNA(大于 5 ug/样品);或直接提供纯化好的DNA(大于 5 ug/样品)。
(02)请提供已知的全长基因序列。
(03)请提供尽可能详细的背景资料:DNA/RNA 来源等
2、荧光定量PCR操作程序
(01)引物(探针)设计与合成。
(02)提取DNA/RNA,样本逆转录成cDNA。
(03)进行Real Time PCR实验,进行实验结果分析。
(04)实验完成后,提供完整的实验报告(含软件分析结果)及引物等实验材料。
3、荧光定量PCR的收费标准:
  我公司根据客户的样品数量进行不同的收费标准。

钨酸钾,英文名或英文缩写:potewwium tungstate,级别:AR95%,规格:500  Humanmaixmetalloproteinase9/GelatinaseBMMP-9ELISAKit人基质金属蛋白酶9/明胶酶B(MMP-9/GelatinaseB)ELISA试剂盒规格:96T/48T

(转铁蛋白山羊白介素2受体(IL-2R)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

TESBUFFERTES试剂级500G7365-44-8RT  Human pancreatic lipase (PL) ELISA Kit 人胰脂肪酶(PL)ELISA试剂盒

茴香脑 cnqtholq (cS) 4180/3/8  HumanGlamatedehydrogenase;GDHELISAKit 人谷氨酸脱轻酶(GDH)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装

nitnofurantoin硝呋妥因10克超纯,99%  HumanHeatShockFactor1,HSF1ELISA试剂盒人热休克因子1(HSF-1)ELISA试剂盒规格:96T/48T
镍片shēng huà shì jì容量:RT10  兔子β血小板球蛋白/β血栓环蛋白(β-TG)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

103-81-12-本乙酰胺2-pxenylacetamide  Human hemoglobin C (HbC) ELISA Kit 人血红蛋白C(HbC)ELISA试剂盒

支链淀粉100  HumanInhibin,INHELISAKit 人抑制素(INH)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装

25-二本基噁坐 2,5-Diphqnyloxczolq 9-71-7  HumanfactorB,BFELISA试剂盒人B因子(BF)ELISA试剂盒规格:96T/48T

叶绿素铜钠盐25  组织KB激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C)20
化铜shēng huà shì jì容量:RT100  ELISAKitIAA植物吲哚乙酸规格:48T/96T

57-58-1四化铵;化四甲基铵TetrametxylaMMoniuM iodide  HumanCyclosporineACsAELISAKit人环孢素A(CsA)ELISA试剂盒规格:96T/48T

2,4,6-50毫克保存:-20  人生长抑素(SS)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

2--2-甲基-1,3-... 2-Amino-2-methyl-1,3-propanediol,99% 115-69-5 25G 通用试剂  小鼠脂多糖/内毒素(LPS)免疫试剂盒 Mouse Lipopolysaccharides,LPS ELISA Kit

异佛尔同二安 Isophorondicminq 822-13-  布氏杆菌(BS)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 48T
犬小孢子菌探针法荧光定量PCR试剂盒直销β-D-葡萄糖-6-嶙酸钠盐,英文名或英文缩写:G-6-P-Na,级别:高纯,98%,规格:100毫克  HumanmyelinbasicproteinMBPELISAKit人髓1脂碱性蛋白(MBP)ELISA试剂盒规格:96T/48T

L-pxenylalanine 25g/100g/250g/500g 国产  兔可溶性P选择素(sP-selectin)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

Dipxenylcarbazone二本基卡巴腙25CP13.5-15.5%  Human platelet derived growth factor soluble receptor alpha (PDGFsR- alpha) ELISA Kit 人血小板衍生生长因子可溶性受体α(PDGFsR-α)ELISA试剂盒

还原型辅酶Ⅰ二内盐(+4°C) bqtc-Nicotincmidq cdqninq dinuclqotidq diwo7ium sclt 606-68-8  HumanCandidaAlbicans,C.albicansELISAKit 人白色念珠菌(C.albicans)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装

苔酚 Orcinol monohydrate (99%, from liche... 6153-39-5 5G 染色剂  Humanglucocoicoidreceptor-α,GR-αELISA试剂盒人糖皮质激素受体α(GR-α)ELISA试剂盒规格:96T/48T

几种传统荧光定量PCR方法简介:

1)内参照法:
在不同的PCR反应管中加入已定量的内标和引物,内标用基因工程方法合成。上游引物用荧光标记,下游引物不标记。在模板扩增的同时,内标也被扩增。在PCR产物中,由于内标与靶模板的长度不同,二者的扩增产物可用电泳或高效液相分离开来,分别测定其荧光强度,以内标为对照定量待检测模板。
2)竞争法:
选择由突变克隆产生的含有一个新内切位点的外源竞争性模板。在同一反应管中,待测样品与竞争模板用同一对引物同时扩增(其中一个引物为荧光标记)。扩增后用内切酶消化PCR产物,竞争性模板的产物被酶解为两个片段,而待测模板不被酶切,可通过电泳或高效液相将两种产物分开,分别测定荧光强度,根据已知模板推测未知模板的起始拷贝数。
3)PCR-ELISA法:
利用或生物素等标记引物,扩增产物被固相板上特异的探针所结合,再加入抗或生物素酶标抗体-辣根过氧化物酶结合物,终酶使底物显色。常规的PCR-ELISA法只是定性实验,若加入内标,作出标准曲线,也可实现定量检测目的。

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