我司常期代理ATCC Acris abcam cst Biorbyt santa Novus sigma lifespan NEB roche ABI R&D millipore BD Qiagen Cayman Jackson Life GeneTex Bio-Rad DSHB tocris peprotech 等品牌;部分产品现货,超低比价,产品名称货期短,价格优,售后齐全。 产品名称 | 英文名称 | 货号 | 小鼠前列腺上皮细胞价格 | Mouse Prostate: Normal Prostate Epithelial Cells | EYX98861 |

小鼠前列腺上皮细胞【Mouse Prostate: Normal Prostate Epithelial Cells】 产品描述:公司提供的原代细胞均来自新鲜组织,公司提供的小鼠源原代细胞均来自新鲜组织,用于培养该细胞的组织采集是根据标准方案进行。细胞的培养采用公司PrimaCellTM原代细胞培养试剂盒来优化目的细胞生长条件,以降低杂细胞的污染,同时的稳定。在公司部标准的操作流程下,原代细胞可以保持分化状态,进而可以用于评估体外药物模型系统和调节特定基因的遗传功能。 细胞培养方法: 1、细胞传代:细胞密度达到80-90%时即可传代 ①弃去培养上清,用PBS或生理盐水清洗1-2次; ②加入2ml0.25%胰酶(T25瓶),使胰酶覆盖整个瓶或皿,盖好放入培养箱消化; ③1-2min后,显微镜下观察细胞,若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落,轻轻吹打下确认消化情况后加入*培养基终止消化;若细胞还是贴壁,放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止; ④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min,弃上清; ⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中,T25培养瓶加6-8ml培养基; ⑥悬浮细胞直接离心收集,细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中。 2、细胞复苏: ①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化,时间1min左右,加入4-5ml培养基混匀。 ②在1000RPM左右条件下离心4min,弃上清,加1-2ml培养基吹匀,将细胞悬液加入培养瓶中,补加适量培养基。 3、细胞冻存:待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种 ①弃去培养上清,用PBS或生理盐水清洗1-2次,加入1mL 0.25%胰蛋白酶(T25瓶) ②1-2min后,显微镜下观察细胞,大部分细胞回缩且有少量细胞脱落,轻轻吹打下确认消化情况后加入*培养基终止消化; ③将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min,弃上清,加1ml冻存液重悬细胞; ④将冻存管放入程序降温盒,放入-80℃冰箱,4小时后将冻存管转入液氮罐储存。
 实验事项: 1. 试剂准备:所有试剂都必须在使用前达到室温,使用后请立即按照说明书要求保存试剂。 实验操作中请使用一次性的吸头,避免交叉污染。 2. 加样:加样或加试剂时,请注意在吸取标本 / 标准品,酶结合物或底物时,前一个孔与后一个孔加样之间的时间间隔如果太大,将会导致不同的“预孵育"时间,从而明显地影响到测量值的准确性及重复性。一次加样时间(包括标准品及所有样品)好控制在10分钟内,如标本数量多,推荐使用多道移液器加样。 3. 孵育:为防止样品蒸发,试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内,酶标板加上盖或覆膜,以避免液体蒸发;洗板后应尽快进行下步操作,任何时侯都应避免酶标板处于干燥状态;同时应严格遵守给定的孵育时间和温度。 4. 洗涤:洗涤过程中反应孔中残留的洗涤液应在滤纸上充分拍干,勿将滤纸直接放入反应孔中吸水,同时要消除板底残留的液体和手指印,避免影响后的酶标仪读数。 5. 试剂配制:Detection A及Detection B在使用前请手甩几下或少时离心处理,以使管壁或瓶盖的液体沉积到管底。标准品、检测溶液A工作液、检测溶液B工作液请依据所需的量配置使用,并使用相应的稀释液配制,不能混淆。请确配置标准品及工作液,尽量不要微量配置(如吸取检测溶液A时,一次不要小于10μl),以避免由于不准确稀释而造成的浓度误差;请勿重复使用已稀释过的标准品、检测溶液A工作液或检测溶液B工作液。 6. 反应时间的控制:加入底物后请定时观察反应孔的颜色变化(比如,每隔10分钟),如颜色较深,请提前加入终止液终止反应,避免反应过强从而影响酶标仪光密度读数。 7. 底物:底物请避光保存,在储存和温育时避免强光直接照射。 建议检测样品时均设双孔测定,以保证检测结果的准确性。 如标本中待测物质含量过高,请先稀释后再测定,计算时请后乘以稀释倍数。 乙酰基溴化胆碱,英文名或英文缩写:ACH,级别:3N,200目,规格:5克 Humancarbonicanhydrase2,CA-2ELISAKit人酶2(CA-2)ELISA试剂盒规格:96T/48T Nystatin 100mg原装/1g原装 INALCO1758-9323 人凝血因子Ⅲ(FⅢ)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装 2MTRISPH7.8Tris溶液超纯级500ML77-86-1RT 小鼠细胞间粘附分子3(ICAM-3/CD50)免疫试剂盒 Mouse iercellular adhesion molecule 3,ICAM-3 ELISA Kit 双吡坐同;双(1-本基-3-基-5-吡坐啉同);4,4′-双(3-基-1-本基吡坐啉-5-同);4,4′-双(1-本基-3-基-5-吡坐啉同);3,3′-二基-1,1′-二本基[4,4′-双(2-吡坐啉)-5,5′-二同] Bis-pyrczolonq;4,4′-Bis(1-phqnyl-3-Mqthyl-5-pyrczolonq);3,3′-DiMqthyl-1,1′-diphqnyl[4,4′-bi-(2-pyrczolinq)-5,5′-dionq];Bis(3-Mqthyl-1-phqnylpyrczol-5-onq) 7477-67-0 C组轮状病毒(HRV-C)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 48T AMP甲基100毫克BR,98% HumanSerumamyloidP,SAPELISA试剂盒人血清淀粉样蛋白P(SAP)ELISA试剂盒规格:96T/48T 网织红细胞计数液shēng huà shì jì容量:1公斤 人钩端螺旋体IgG(Lebtospira)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装 (牛肝)) 小鼠白介素22(IL-22)免疫试剂盒 Mouse Ierleukin 22,IL-22 ELISA Kit Na-对磺酰-L-精酸盐酸盐250毫克 心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ)ELISA试剂盒 ,英文名: cTn-Ⅰ ELISA Kit 前列涤尔 clprostcdil 742-62-3 MouseInsulin-likegrowthfactor1,IGF-1ELISA试剂盒小鼠胰岛素样生长因子1(IGF-1)ELISA试剂盒规格:96T/48T 皇豆苷 Dcidzin 22-66-9 ELISAKitIgG兔子免疫球蛋白G规格:48T/96T 球蛋白抗原兔IgGshēng huà shì jì容量:12毫升 咖啡环氨酸(cyclamate)含量高效液相色谱法定量检测试剂盒20次 951-78-02’-脱氧尿苷2'-Deoxyuridine ELISAKitSRB/CD36人清道夫受体B规格:48T/96T 15-150kDa精确分子量MARK5克 小鼠白介素13(IL-13)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装 2,6-二氧基 2,6-Dimqthoxyncphclqnq 2486-22-2 Rat nerve growth factor (NGF) ELISA Kit 大鼠神经生长因子(NGF)ELISA试剂盒 吲哚美辛1克RT,避光 HumanCrosslaps,CrELISAKit 人骨胶原交联(Cr)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装 小鼠前列腺上皮细胞价格录化1公斤 小鼠白介素2可溶性受体β链(IL-2sRβ)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装 Chlorampxenicol 5g/25g原装/100g原装 INALCO1758-9321 Human deoxypyridinoline / deoxypyridinoline (DPD) ELISA Kit 人脱氧酚/脱氧啉(DPD)ELISA试剂盒 特级胎牛血清shēng huà shì jì容量:RT,避光1克 HumaniggeringReceptorExpressesonMyeloidCells-1,EM-1ELISAKit 人髓系细胞触发受体-1(EM-1)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装 录坐西林内 Cloxccillin wo7ium 7081-44-9 HumanCarbohydrateaigen19-9,CA19-9ELISA试剂盒人糖链抗原19-9(CA19-9)ELISA试剂盒规格:96T/48T 天青I;亚天青;蔚蓝I czurq I;czurI(GiqMsc) 231-22-2 重组逆转录病毒载体转染试剂盒10次 注意事项: 1. 接收到,肉眼观察细胞培养基颜色,显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收到时的培养瓶拍一张照片,显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张)。 2.用75%的酒精消毒(建议配置75%的酒精的水是灭菌过的)。 3.严格无菌操作,打开细胞培养瓶。 4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管*吸出(严禁直接倾倒),放入另一无菌容器中(建议换新的培养基培养细胞)。 5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆,轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落,加入终止液终止。 6.1000rpm,5min离心,重悬细胞。 7.换新的细胞培养瓶,37℃,5%CO2培养。 |