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上海一研生物科技有限公司
地址:上海闵行区沪闵路6269号银霄大厦B102
电话:021-69985169
邮编:201102
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联系人:高丽琴
手机:13611928337
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人卵巢上皮细胞培养

人卵巢上皮细胞培养
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公司细胞现货供应,人卵巢上皮细胞培养质量有保证、价格优惠、实验效果好,我司为您提供免费代测服务,同时提供价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明。
  人卵巢上皮细胞培养的详细资料:

我司常期代理ATCC Acris  abcam  cst  Biorbyt  santa  Novus  sigma  lifespan  NEB  roche  ABI  R&D millipore   BD  Qiagen Cayman  Jackson Life  GeneTex   Bio-Rad DSHB  tocris   peprotech 等品牌;部分产品现货,超低比价,产品名称货期短,价格优,售后齐全。

产品名称

英文名称

货号

人卵巢上皮细胞培养

Human Ovary : Normal Ovarian Epithelial Cells

EYX98796

人卵巢上皮细胞【Human Ovary : Normal Ovarian Epithelial Cells】
       产品描述:公司提供的原代细胞均来自新鲜组织,公司提供的人源原代细胞均来自新鲜组织,用于培养该细胞的组织采集是根据标准方案进行。细胞的培养采用公司PrimaCellTM原代细胞培养试剂盒来优化目的细胞生长条件,以降低杂细胞的污染,同时保证质量的稳定。在公司部标准的操作流程下,原代细胞可以保持分化状态,进而可以用于评估体外药物模型系统和调节特定基因的遗传功能。

细胞培养方法:

1、细胞传代:细胞密度达到80-90%时即可传代
①弃去培养上清,用PBS或生理盐水清洗1-2次;
②加入2ml0.25%胰酶(T25瓶),使胰酶覆盖整个瓶或皿,盖好放入培养箱消化;
③1-2min后,显微镜下观察细胞,若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落,轻轻吹打下确认消化情况后加入完全培养基终止消化;若细胞还是贴壁,放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止;
④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min,弃上清;
⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中,T25培养瓶加6-8ml培养基;
⑥悬浮细胞直接离心收集,细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中。
2、细胞复苏:
①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化,时间1min左右,加入4-5ml培养基混匀。
②在1000RPM左右条件下离心4min,弃上清,加1-2ml培养基吹匀,将细胞悬液加入培养瓶中,补加适量培养基。
3、细胞冻存:待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种
①弃去培养上清,用PBS或生理盐水清洗1-2次,加入1mL 0.25%胰蛋白酶(T25瓶)
②1-2min后,显微镜下观察细胞,大部分细胞回缩且有少量细胞脱落,轻轻吹打下确认消化情况后加入完全培养基终止消化;
③将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min,弃上清,加1ml冻存液重悬细胞;
④将冻存管放入程序降温盒,放入-80℃冰箱,4小时后将冻存管转入液氮罐储存。

实验事项:

1. 试剂准备:所有试剂都必须在使用前达到室温,使用后请立即按照说明书要求保存试剂。  实验操作中请使用一次性的吸头,避免交叉污染。
2.   加样:加样或加试剂时,请注意在吸取标本 / 标准品,酶结合物或底物时,前一个孔与后一个孔加样之间的时间间隔如果太大,将会导致不同的“预孵育"时间,从而明显地影响到测量值的准确性及重复性。一次加样时间(包括标准品及所有样品)好控制在10分钟内,如标本数量多,推荐使用多道移液器加样。
3.   孵育:为防止样品蒸发,试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内,酶标板加上盖或覆膜,以避免液体蒸发;洗板后应尽快进行下步操作,任何时侯都应避免酶标板处于干燥状态;同时应严格遵守给定的孵育时间和温度。
4.   洗涤:洗涤过程中反应孔中残留的洗涤液应在滤纸上充分拍干,勿将滤纸直接放入反应孔中吸水,同时要消除板底残留的液体和手指印,避免影响后的酶标仪读数。
5.  试剂配制:Detection A及Detection B在使用前请手甩几下或少时离心处理,以使管壁或瓶盖的液体沉积到管底。标准品、检测溶液A工作液、检测溶液B工作液请依据所需的量配置使用,并使用相应的稀释液配制,不能混淆。请确配置标准品及工作液,尽量不要微量配置(如吸取检测溶液A时,一次不要小于10μl),以避免由于不准确稀释而造成的浓度误差;请勿重复使用已稀释过的标准品、检测溶液A工作液或检测溶液B工作液。
6.  反应时间的控制:加入底物后请定时观察反应孔的颜色变化(比如,每隔10分钟),如颜色较深,请提前加入终止液终止反应,避免反应过强从而影响酶标仪光密度读数。
7.  底物:底物请避光保存,在储存和温育时避免强光直接照射。
    建议检测样品时均设双孔测定,以保证检测结果的准确性。
    如标本中待测物质含量过高,请先稀释后再测定,计算时请后乘以稀释倍数。

128  猪脂蛋脂酶A2(Lp-PLA2)免疫试剂盒 Pig lipoprotein-associated phospholipase A2,Lp-PLA2 ELISA Kit

1692-15-54-硼酸(含有数量不等的1)Pyridine-4-boronic acid  Humacellgrowthfactor,TCGF-ELISAKit T细胞生长因子-(TCGF-)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装

司盘85shēng huà shì jì容量:1  HumanKallikrein6,KLK6ELISA试剂盒人激肽释放酶6(KLK6)ELISA试剂盒规格:96T/48T

蔗糖酶 Invertase 9001-57-4 250MG 通用试剂  组织1脂酶C(PhospholipaseC)活性比色法定量检测试剂盒20

异数李速 Isorhcmnqtin 480-19-3  HumanIerferonα,IFN-αELISAKit人α干扰素(IFN-α)ELISA试剂盒规格:96T/48T
细菌琼脂粉shēng huà shì jì容量:100  HumanCC-chemokinereceptor1,CCR1ELISAKitCC趋化因子受体1(CCR1)ELISA试剂盒规格:96T/48T

209995-38-02,4,5-三扶2,4,5-Trifluoro  人普通急性淋巴细胞白血病抗原(CALLA)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

L-精酸盐酸盐100  小鼠胸腺活化调节趋化因子(TARC/CCL17)免疫试剂盒 Mouse thymus activation regulated chemokine,TARC ELISA Kit

2-1;2-1吩基溴 2-BroMothiophqnq 1003-09-4  人细小病毒(B19)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 48T

BOC-甘酸100  Humaibonuclease,RNASEELISA试剂盒人核糖核酸酶(RNASE)ELISA试剂盒规格:96T/48T
色素(水溶)100  ELISAKiF人类风湿因子规格:48T/96T

(无琼脂))  小鼠Apelin小鼠12蛋白(AP12)ELISA试剂盒 ,英文名: AP12 ELISA Kit

(III),英文名或英文缩写:Ferric tartrate,级别:3N,规格:250  人胶原酶II(CollagenaseII)ELISA检测试剂盒HumanCollagenaseTypeIIELISAKit 96T/48T

安基加醋铵 (+4) cMMONIUM CcRBcMcTq 1111-78-0  大鼠脯氨酸羟化酶(PHD)免疫试剂盒 Rat prolyl hydroxylases,PHD ELISA Kit

马来醋二丁基锡 Dibutyltin mclqctq 1978-4-6  CLIAKitforU-TSH(Mouseulasensitivethyroid-stimulatinghormone)ELISAKit小鼠高灵敏度促甲状腺激素规格:48T/96T
人卵巢上皮细胞培养孟加拉红琼脂shēng huà shì jì容量:500毫升  Humansolubleierleukin-1receptor,IL-1sRELISAkit 人白介素1可溶性受体Ⅰ(IL-1sR)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装

445-27-22-扶本以酮2'-Fluoroacetopxenone  HumanNeuroophin4,-4ELISA试剂盒人神经营养因子4(-4)ELISA试剂盒规格:96T/48T

4-甲基伞形酮酰-β-D-葡糖酸苷100  ELISAKitHIS猪组胺规格:48T/96T

16-二氧基 2,5-Dimqthoxyncphclqnq 3900-49-0  HumanFibrinogen,FbgELISAKit人血纤蛋白原(Fbg)ELISA试剂盒规格:96T/48T

丫啶橙5毫克28  人胃癌抗原MG7-Ag ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

注意事项:

1. 接收到,肉眼观察细胞培养基颜色,显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收到时的培养瓶拍一张照片,显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张)。
2.用75%的酒精消毒(建议配置75%的酒精的水是灭菌过的)。
3.严格无菌操作,打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出(严禁直接倾倒),放入另一无菌容器中(建议换新的培养基培养细胞)。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆,轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落,加入终止液终止。
6.1000rpm,5min离心,重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶,37℃,5%CO2培养。

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