大鼠心肌细胞培养

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大鼠心肌细胞【Rat Cardiac: Normal Myocardial Cells】

 产品描述：公司提供的原代细胞均来自新鲜组织，公司提供的大鼠源原代细胞均来自新鲜组织，用于培养该细胞的组织采集是根据标准方案进行。细胞的培养采用公司PrimaCellTM原代细胞培养试剂盒来优化目的细胞生长条件，以降低杂细胞的污染，同时的稳定。在公司部标准的操作流程下，原代细胞可以保持分化状态，进而可以用于评估体外药物模型系统和调节特定基因的遗传功能。

细胞培养方法：

1、细胞传代：细胞密度达到80-90%时即可传代
①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%胰酶（T25瓶），使胰酶覆盖整个瓶或皿，盖好放入培养箱消化；
③1-2min后，显微镜下观察细胞，若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入*培养基终止消化；若细胞还是贴壁，放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止；
④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清；
⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中，T25培养瓶加6-8ml培养基；
⑥悬浮细胞直接离心收集，细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中。
2、细胞复苏：
①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化，时间1min左右，加入4-5ml培养基混匀。
②在1000RPM左右条件下离心4min，弃上清,加1-2ml培养基吹匀，将细胞悬液加入培养瓶中，补加适量培养基。
3、细胞冻存：待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种
①弃去培养上清，用PBS或生理盐水清洗1-2次，加入1mL 0.25%胰蛋白酶（T25瓶）
②1-2min后，显微镜下观察细胞，大部分细胞回缩且有少量细胞脱落，轻轻吹打下确认消化情况后加入*培养基终止消化；
③将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min，弃上清，加1ml冻存液重悬细胞；
④将冻存管放入程序降温盒，放入-80℃冰箱，4小时后将冻存管转入液氮罐储存。

实验事项：

1. 试剂准备：所有试剂都必须在使用前达到室温，使用后请立即按照说明书要求保存试剂。  实验操作中请使用一次性的吸头，避免交叉污染。
2.   加样：加样或加试剂时，请注意在吸取标本 / 标准品，酶结合物或底物时，前一个孔与后一个孔加样之间的时间间隔如果太大，将会导致不同的“预孵育"时间，从而明显地影响到测量值的准确性及重复性。一次加样时间(包括标准品及所有样品)好控制在10分钟内，如标本数量多，推荐使用多道移液器加样。
3.   孵育：为防止样品蒸发，试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内，酶标板加上盖或覆膜，以避免液体蒸发；洗板后应尽快进行下步操作，任何时侯都应避免酶标板处于干燥状态;同时应严格遵守给定的孵育时间和温度。
4.   洗涤：洗涤过程中反应孔中残留的洗涤液应在滤纸上充分拍干，勿将滤纸直接放入反应孔中吸水，同时要消除板底残留的液体和手指印，避免影响后的酶标仪读数。
5.  试剂配制：Detection A及Detection B在使用前请手甩几下或少时离心处理，以使管壁或瓶盖的液体沉积到管底。标准品、检测溶液A工作液、检测溶液B工作液请依据所需的量配置使用，并使用相应的稀释液配制，不能混淆。请确配置标准品及工作液，尽量不要微量配置(如吸取检测溶液A时，一次不要小于10μl)，以避免由于不准确稀释而造成的浓度误差；请勿重复使用已稀释过的标准品、检测溶液A工作液或检测溶液B工作液。
6.  反应时间的控制：加入底物后请定时观察反应孔的颜色变化(比如，每隔10分钟)，如颜色较深，请提前加入终止液终止反应，避免反应过强从而影响酶标仪光密度读数。
7.  底物：底物请避光保存，在储存和温育时避免强光直接照射。
    建议检测样品时均设双孔测定，以保证检测结果的准确性。
    如标本中待测物质含量过高，请先稀释后再测定，计算时请后乘以稀释倍数。

氧合血红蛋白，英文名或英文缩写：Oxyhemoglobin，级别：BR，98%，规格：1克  rabbitIerleukin4,IL-4ELISAKit兔子白介素4(IL-4)ELISA试剂盒规格：96T/48T

(亚油酸)  豚鼠基质金属蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

GinsenosideRg2人参皂甙Rg225克BR  Human iercellular adhesion molecule 2 (ICAM-2/CD102) ELISA Kit 人细胞间粘附分子2(ICAM-2/CD102)ELISA试剂盒

N,O-双三硅基酰安 BSc 10416-29-8  HumanHerpesGestation,HGELISAKit 人疱疹抗体(HG)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装

(≥99.5%,GC) 1975-12-7 100ML 染色剂  HumanCXC-chemokinereceptor3,CXCR3ELISA试剂盒人CXC趋化因子受体3(CXCR3)ELISA试剂盒规格：96T/48T
酸性嶙酸酶，英文名或英文缩写：ACP，级别：生物技术级，99%，规格：5克  RatAquaporin3,AQP-3ELISA试剂盒大鼠水通道蛋白3(AQP-3)ELISA试剂盒规格：96T/48T

醛固酮 ≥98% (HPLC)NA  HumancoagulationfactorⅨ,FⅨELISA试剂盒人凝血因子Ⅸ(FⅨ)ELISA试剂盒规格：96T/48T

RIBOFLAVIN-5'-PHOSHATEwo7iumSALTDIHYDRATE核黄素-5'-嶙酸钠,二水高纯级黄色结晶粉末FROZENsigma  Humanepithelialspecificaigen,ESAELISAKit人上皮特异性抗原(ESA)ELISA试剂盒规格：96T/48T

2--5-甲基 2-Fluoro-5-methyl,97% 93249-44-6 1G 通用试剂  牛果糖激酶(PFK)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

钙/生石膏/石膏/二水合钙/Calcium sulfate dihydrate AR，99% 500克 国产/进口  人转化生长因子-β诱导蛋白IG-H3(TGFBI/BIGH3)免疫试剂盒 Human ansforming growth factor-beta-induced protein ig-h3,TGFBI/BIGH3 ELISA kit
苹果酸脱氢酶测试盒(测血清)shēng huà shì jì容量：500支/包  大鼠钙调蛋白依赖性蛋白激酶激酶(CaMKK)免疫试剂盒 Rat Calmodulin-depende protein kinase kinase,CaMKK ELISA Kit

Pre-hybridizationsolution 10ml 国产  CLIAKitforVAELISAKit大鼠维生素A规格：48T/96T

DL-苹果酸25克  内切核酸酶III处理DNA损伤彗星荧光检测试剂盒20次

5-基-2-基;2-基-5-基 5-qthyl-2-Mqthylpyridinq;2-Mqthyl-5-qthylpyridinq;5-qthyl-2-picolinq;cldqhydq collidinq;cldqhydinq;5-qthyl-α-picolinq;3-qthyl-6-Mqthylpyridinq;MqP 104-90-2  ELISAKitORM人类粘蛋白规格：48T/96T

LEUPEPTIN亮抑酶肽蛋白组学级25MG103476-89-7Frozen  小鼠ATP结合盒转运蛋白A1(ABCA1)ELISA试剂盒 ，英文名： ABCA1 ELISA Kit
大鼠心肌细胞培养联大茴香，英文名或英文缩写：3,3'-Dimetxoxybenzidine，级别：BR，4%，规格：1克  Rat vascular endothelial cell growth factor D (VEGF-D) ELISA Kit 大鼠血管内皮细胞生长因子D(VEGF-D)ELISA试剂盒

过氧二钾NA  humanai-neuophilcytoplasmicaibody,cANCAELISAKit 人抗中性粒细胞胞浆抗体(cANCA)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装

扶洛芬，英文名或英文缩写：Florfenicol，级别：II型，95%，规格：200毫升  HumanCytochromeP450c21/21-hydroxylase,CYP21BELISA试剂盒人细胞色素P450c21B/21-羟化酶(CYP21B)ELISA试剂盒规格：96T/48T

前杯苋甾酮 Precyasterone (HPLC,≥96%) 27335-85-9 5MG 标准品  组织HHV6-B(HUMANHERPESVIRUS6-B)病毒定量PCR扩增检测试剂盒20次

皇速腺嘌呤二核苷醋(-20℃) Flcvin cdqninq dinuclqotidq diwo7ium sclt 84366-81-4  Humanplatelet-derivedgrowthfactor，PDGFELISAKit人血小板衍生生长因子(PDGF)ELISA试剂盒规格：96T/48T

注意事项：

1. 接收到，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。
2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管*吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.1000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。