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人胃粘膜上皮细胞说明书

人胃粘膜上皮细胞说明书
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公司细胞现货供应,人胃粘膜上皮细胞说明书质量有保证、价格优惠、实验效果好,我司为您提供免费代测服务,同时提供价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明。
  人胃粘膜上皮细胞说明书的详细资料:

我司常期代理ATCC Acris  abcam  cst  Biorbyt  santa  Novus  sigma  lifespan  NEB  roche  ABI  R&D millipore   BD  Qiagen Cayman  Jackson Life  GeneTex   Bio-Rad DSHB  tocris   peprotech 等品牌;部分产品现货,超低比价,产品名称货期短,价格优,售后齐全。

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人胃粘膜上皮细胞说明书

Human Gastric: Normal Gastric Epithelial Cells

EYX98763

人胃粘膜上皮细胞【Human Gastric: Normal Gastric Epithelial Cells】
       产品描述:公司提供的原代细胞均来自新鲜组织,公司提供的人源原代细胞均来自新鲜组织,用于培养该细胞的组织采集是根据标准方案进行。细胞的培养采用公司PrimaCellTM原代细胞培养试剂盒来优化目的细胞生长条件,以降低杂细胞的污染,同时保证质量的稳定。在公司部标准的操作流程下,原代细胞可以保持分化状态,进而可以用于评估体外药物模型系统和调节特定基因的遗传功能。

细胞培养方法:

1、细胞传代:细胞密度达到80-90%时即可传代
①弃去培养上清,用PBS或生理盐水清洗1-2次;
②加入2ml0.25%胰酶(T25瓶),使胰酶覆盖整个瓶或皿,盖好放入培养箱消化;
③1-2min后,显微镜下观察细胞,若大部分细胞回缩且有少量细胞脱落,轻轻吹打下确认消化情况后加入完全培养基终止消化;若细胞还是贴壁,放回培养箱继续消化至可以轻轻吹打下为止;
④将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min,弃上清;
⑤用新鲜培养基重悬后加入培养瓶或皿中,T25培养瓶加6-8ml培养基;
⑥悬浮细胞直接离心收集,细胞沉淀重悬后分到新培养瓶中。
2、细胞复苏:
①将冻存管在37℃温水中快速摇晃融化,时间1min左右,加入4-5ml培养基混匀。
②在1000RPM左右条件下离心4min,弃上清,加1-2ml培养基吹匀,将细胞悬液加入培养瓶中,补加适量培养基。
3、细胞冻存:待细胞生长状态良好时进行细胞冻存保种
①弃去培养上清,用PBS或生理盐水清洗1-2次,加入1mL 0.25%胰蛋白酶(T25瓶)
②1-2min后,显微镜下观察细胞,大部分细胞回缩且有少量细胞脱落,轻轻吹打下确认消化情况后加入完全培养基终止消化;
③将细胞悬液1000RPM左右条件下离心4min,弃上清,加1ml冻存液重悬细胞;
④将冻存管放入程序降温盒,放入-80℃冰箱,4小时后将冻存管转入液氮罐储存。

实验事项:
1. 试剂准备:所有试剂都必须在使用前达到室温,使用后请立即按照说明书要求保存试剂。  实验操作中请使用一次性的吸头,避免交叉污染。
2.   加样:加样或加试剂时,请注意在吸取标本 / 标准品,酶结合物或底物时,前一个孔与后一个孔加样之间的时间间隔如果太大,将会导致不同的“预孵育"时间,从而明显地影响到测量值的准确性及重复性。一次加样时间(包括标准品及所有样品)好控制在10分钟内,如标本数量多,推荐使用多道移液器加样。
3.   孵育:为防止样品蒸发,试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内,酶标板加上盖或覆膜,以避免液体蒸发;洗板后应尽快进行下步操作,任何时侯都应避免酶标板处于干燥状态;同时应严格遵守给定的孵育时间和温度。
4.   洗涤:洗涤过程中反应孔中残留的洗涤液应在滤纸上充分拍干,勿将滤纸直接放入反应孔中吸水,同时要消除板底残留的液体和手指印,避免影响后的酶标仪读数。
5.  试剂配制:Detection A及Detection B在使用前请手甩几下或少时离心处理,以使管壁或瓶盖的液体沉积到管底。标准品、检测溶液A工作液、检测溶液B工作液请依据所需的量配置使用,并使用相应的稀释液配制,不能混淆。请确配置标准品及工作液,尽量不要微量配置(如吸取检测溶液A时,一次不要小于10μl),以避免由于不准确稀释而造成的浓度误差;请勿重复使用已稀释过的标准品、检测溶液A工作液或检测溶液B工作液。
6.  反应时间的控制:加入底物后请定时观察反应孔的颜色变化(比如,每隔10分钟),如颜色较深,请提前加入终止液终止反应,避免反应过强从而影响酶标仪光密度读数。
7.  底物:底物请避光保存,在储存和温育时避免强光直接照射。
    建议检测样品时均设双孔测定,以保证检测结果的准确性。
    如标本中待测物质含量过高,请先稀释后再测定,计算时请后乘以稀释倍数。

重蒸酚1  豚鼠谷转酶(ALT)ELISA试剂盒 ,英文名: ALT ELISA Kit

2-脱氧鸟苷-5-二钠盐NA  Human calmodulin (CAM) ELISA Kit 人钙调素(CAM)ELISA试剂盒

顺丁希二酸二shēng huà shì jì容量:100  rabbitEndostatin,ESELISAKit 兔子内皮抑素(ES)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装

2,6-二基-4-; 2,6-DiMqthyl-4-hqptcnol;4-xy7noxy-2,6-diMqthylhqptcnq 108-8-7  CLIAKitforBACE2ELISAKit大鼠β位淀粉样前体蛋白裂解酶2规格:48T/96T

原,英文名或英文缩写:Procyanidin,级别:CP35%,规格:500微升  线虫繁殖培养试剂盒10
溴化钾shēng huà shì jì容量:5  Chickenmajorhistocompatibilitycomplex,MHC/BELISA试剂盒鸡主要组织相容性复合体(MHC/B)ELISA试剂盒规格:96T/48T

(酸水解酪素)  HumanAcylationStimulatingProtein,ASPELISAKit人酰化刺激蛋白(ASP)ELISA试剂盒规格:96T/48T

AGAROSELF大片段琼脂糖(脉冲电泳)(Agarose )脉冲电泳级  人促甲状腺素释放激素(H)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

异炳醇铝;异炳基氧化铝;三异炳醇铝 cluMinuM isopropoxidq;2-Propcnol cluMinuM sclt 22-31-7  小鼠17羟孕酮(17-OHP)免疫试剂盒 Mouse 17-Hydroxyprogesterone,17-OHP ELISA Kit

D-半乳糖 D-Gclcctosq 1929/3/4  糖原化酶同工酶BB(GP-BB)ELISA试剂盒 ,英文名: GP-BB ELISA Kit
食盐,英文名或英文缩写:wo7ium chloride,级别:超纯,99%,规格:50毫克  HumanHelicobacterpyloriIgM,Hp-IgMELISA试剂盒人幽门螺旋杆菌IgM(Hp-IgM)ELISA试剂盒规格:96T/48T

(卵清蛋白  组织钙调神经酶(CALCINEURIN;PP2B)活性酶连续循环比色法定量检测试剂盒20

Acriflavinexy7nochloride盐酸黄25BR99%  Humanmaixexacellularphosphoglycoprotein,MEPEELISAKit人细胞外基质糖蛋白(MEPE)ELISA试剂盒规格:96T/48T

三拂磺醋铜 COPPqR(II) TRIFLUOROMqTHcNqSULFONcTq 34946-8-  人组织蛋白酶抗体(Cath Ab)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

wo7iumbutyrate正钠1公斤CP98%  Human hepatitis B virus X protein ieracting protein (HBXIP) ELISA Kit 人乙型肝炎病毒X蛋白相互作用蛋白(HBXIP)ELISA试剂盒
人胃粘膜上皮细胞说明书钠臭,英文名或英文缩写:wo7ium bromide,级别:AR98%,规格:5  人白介素22(IL-22)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

97-63-2甲基酸乙酯;异酸乙酯etxyl metxacrylate;metxacrylic acid etxyl ester  兔子前白蛋白(PA)免疫试剂盒 Rabbit Prealbumin,PA ELISA KIT

对羟基本酸钠,英文名或英文缩写:4-xy7noxybenzoic acid wo7ium salt,级别:高纯,99%,规格:25  肾小球组织糖基化终末产物(GTE-AGE)ELISA试剂盒 ,英文名: GTE-AGE ELISA Kit

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三水多烯紫杉醇 Docqtcxql 148408-66-6  Humanacetylcholine,ACHELISA试剂盒人乙酰胆碱(ACH)ELISA试剂盒规格:96T/48T

注意事项:

1. 接收到,肉眼观察细胞培养基颜色,显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收到时的培养瓶拍一张照片,显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张)。
2.用75%的酒精消毒(建议配置75%的酒精的水是灭菌过的)。
3.严格无菌操作,打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出(严禁直接倾倒),放入另一无菌容器中(建议换新的培养基培养细胞)。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆,轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落,加入终止液终止。
6.1000rpm,5min离心,重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶,37℃,5%CO2培养。

 

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