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肺炎克雷伯菌探针法荧光定量PCR试剂盒厂家

肺炎克雷伯菌探针法荧光定量PCR试剂盒厂家
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产品型号:
50T
产品报价:
产品特点:
肺炎克雷伯菌探针法荧光定量PCR试剂盒厂家是从土壤农杆菌 CP4 菌株中分离得到的抗除草剂草甘膦基因,是转基因植物研究中常用的一种筛选标记基因,因此本公司根据探针法 qPCR 原理开发了专门用于检测的试剂盒。
  50T肺炎克雷伯菌探针法荧光定量PCR试剂盒厂家的详细资料:

产品名称

英文名称

货号

肺炎克雷伯菌探针法荧光定量PCR试剂盒厂家

Klebsiella pnenmoniae

EY-P6869

实时荧光定量PCR:

实时荧光定量PCR技术有效地解决了传统定量只能终点检测的局限,实现了每一轮循环均检测一次荧光信号的强度,并记录在电脑软件之中,通过对每个样品Ct值的计算,根据标准曲线获得定量结果。因此,实时荧光定量PCR无需内标是建立在两个基础之上的:
1)Ct值的重现性PCR循环在到达Ct值所在的循环数时,刚刚进入真正的指数扩增期(对数期),此时微小误差尚未放大,因此Ct值的重现性极好,即同一模板不同时间扩增或同一时间不同管内扩增,得到的Ct值是恒定的。
2)Ct值与起始模板的线性关系由于Ct值与起始模板的对数存在线性关系,可利用标准曲线对未知样品进行定量测定,因此,实时荧光定量PCR是一种采用外标准曲线定量的方法。
外标准曲线的定量方法相比内标法是一种准确的、值得信赖的科学方法。利用外标准曲线的实时荧光定量PCR是迄今为止定量最准确,重现性的定量方法,已得到全世界的公认,广泛用于基因表达研究、转基因研究,药物疗效考核、病原体检测等诸多领域。
荧光化学物质:
实时荧光定量PCR所使用的荧光物质可分为两种:荧光探针和荧光染料。现将其原理简述如下:
1. TaqMan荧光探针:PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针,该探针为一寡核苷酸,两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。探针完整时,报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收;PCR扩增时,Taq酶的5'-3'外切酶活性将探针酶切降解,使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离,从而荧光监测系统可接收到荧光信号,即每扩增一条DNA链,就有一个荧光分子形成,实现了荧光信号的累积与PCR产物形成完全同步。而新型TaqMan-MGB探针使该技术既可进行基因定量分析,又可分析基因突变(SNP),有望成为基因诊断和个体化用药分析的技术平台。
2. SYBR荧光染料:在PCR反应体系中,加入过量SYBR荧光染料,SYBR荧光染料非特异性地掺入DNA双链后,发射荧光信号,而不掺入链中的SYBR染料分子不会发射任何荧光信号,从而保证荧光信号的增加与PCR产物的增加完全同步。SYBR仅与双链DNA进行结合,因此可以通过溶解曲线,确定PCR反应是否特异。
3. 分子信标:是一种在5和3末端自身形成一个8个碱基左右的发夹结构的茎环双标记寡核苷酸探针,两端的核酸序列互补配对,导致荧光基团与淬灭基团紧紧靠近,不会产生荧光。PCR产物生成后,退火过程中,分子信标中间部分与特定DNA序列配对,荧光基因与淬灭基因分离产生荧光 。

荧光定量PCR服务:
公司推出,该技术不仅实现了PCR从定性到定量的飞跃,而且与常规PCR相比,它具有特异性更强、有效解决PCR污染问题、自动化程度高等特点,目前该技术已被广泛用于检测细胞mRNA表达量的变化;比较不同组织的mRNA表达差异;验证基因芯片,siRNA干扰的实验结果等。我公司为您提供全套实时荧光定量PCR技术服务,全部实验皆使用进口试剂完成,主要定量PCR仪器。
1、荧光定量PCR服务要求:
(01)请您提供新鲜的且尽量多的材料;或直接提供纯化好的总RNA(大于 5 ug/样品);或直接提供纯化好的DNA(大于 5 ug/样品)。
(02)请提供已知的全长基因序列。
(03)请提供尽可能详细的背景资料:DNA/RNA 来源等
2、荧光定量PCR操作程序
(01)引物(探针)设计与合成。
(02)提取DNA/RNA,样本逆转录成cDNA。
(03)进行Real Time PCR实验,进行实验结果分析。
(04)实验完成后,提供完整的实验报告(含软件分析结果)及引物等实验材料。
3、荧光定量PCR的收费标准:
  我公司根据客户的样品数量进行不同的收费标准。

戊二酸5  HumanAdenovirusIgM,ADV-IgMELISAKit 人腺病毒IgM(ADV-IgM)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装

(番红O)  Humanfreehaemoglobin,f-HbELISA试剂盒人游离血红蛋白(f-Hb)ELISA试剂盒规格:96T/48T

烯基shēng huà shì jì容量:100  组织半胱氨酸蛋白酶-2(CASPASE-2)活性比色法定量检测试剂盒20

2--5- 5-Bromo-2-chloropyridinq 23939-30-3  Humanneurofilameprotein,NFELISAKit人神经丝蛋白(NF)ELISA试剂盒规格:96T/48T

脱脂奶粉shēng huà shì jì容量:RT1  兔血浆α颗粒膜蛋白(GMP-140)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
偶氮荧光桃红,英文名或英文缩写:Azophloxine,级别:IND,规格:100  组织酶3(PON3)活性比色法定量检测试剂盒

54010-71-8D-葡萄糖-6-钠盐ROBISON ESTER MONOwo7ium SALT  HumanmembraneIgD,mIgDELISAKit人表面膜免疫球蛋白D(mIgD)ELISA试剂盒规格:96T/48T

CamsylateD-樟脑-10-磺酸25BR99%  山羊胰岛素样生长因子1(IGF-1)ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

1,2-二肉豆蔻酰-sn-甘油-3-鳞酰醇安 99%(-20) 1,2-DIMYRISTOYL-SN-GLYCqRO-3-PHOSPHOqTHcNOLcMINq 998-07-  Rat free thyroxine (FT4) ELISA Kit 大鼠游离甲状腺素(FT4)ELISA试剂盒

3-(N-吗啉基)-2-羌基炳磺醋 (MOPSO) MOPSO 68399-77-9  HumanHepatitisGvirusIgG,HGV-IgGELISAKit 人庚型肝炎病毒IgG(HGV-IgG)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
磺丁基醚-β-环糊精,英文名或英文缩写:Sulfobutyl-β-Cyclodextrin,级别:高纯,98%,规格:500U  冰冻切片神经组织固蓝(FASTBLUE)染色试剂盒50

3240-34-4二乙酰氧基本(Diacetoxyiodo)benzene  RatBeta-Endorphieceptor,β-EPRELISA试剂盒大鼠β内啡肽受体(β-EPR)ELISA试剂盒规格:96T/48T

D-SerineD-蚕丝基酸10BR99%  小鼠Ⅲ型前胶原肽(PNP)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

3-流基炳全 3-(Mqthylthio)propioncldqhydq 368-49-3  Human gasic cancer marker CA199 人胃肠癌标志物CA199

DL-ArginineDL-蛋白基酸5BR98%  Humanglucocoicoidreceptor-β,GR-βELISAKit 人糖皮质激素受体β(GR-β)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
肺炎克雷伯菌探针法荧光定量PCR试剂盒厂家Φ60mm细胞培养皿shēng huà shì jì容量:285  Rat glucocoicoid receptor beta (GR- beta) ELISA Kit 大鼠糖皮质激素受体β(GR-β)ELISA试剂盒

300-87-835-二甲基异唑,97%3,5-Dimetxylisoxazole  Humani-iodothyronine,T3ELISAKit 人三甲状腺原氨酸(T3)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装

四甲基录化1公斤  Humancoagulationfactor,FELISA试剂盒人凝血因子Ⅶ(F)ELISA试剂盒规格:96T/48T

2 2 4 4 6-五溴联本迷 2,2',4,4',6-PqNTcBROMODIPHqNYL qtqr 189084-64-8  组蛋白脱乙酰化酶7(HDAC7)活性比色法定量检测试剂盒20

2-基本并1500RT  Humaetinoblastomatumorsuppressorprotein,pRBELISAKit人视网膜母细胞瘤抑制蛋白(pRB)ELISA试剂盒规格:96T/48T

几种传统荧光定量PCR方法简介:

1)内参照法:
在不同的PCR反应管中加入已定量的内标和引物,内标用基因工程方法合成。上游引物用荧光标记,下游引物不标记。在模板扩增的同时,内标也被扩增。在PCR产物中,由于内标与靶模板的长度不同,二者的扩增产物可用电泳或高效液相分离开来,分别测定其荧光强度,以内标为对照定量待检测模板。
2)竞争法:
选择由突变克隆产生的含有一个新内切位点的外源竞争性模板。在同一反应管中,待测样品与竞争模板用同一对引物同时扩增(其中一个引物为荧光标记)。扩增后用内切酶消化PCR产物,竞争性模板的产物被酶解为两个片段,而待测模板不被酶切,可通过电泳或高效液相将两种产物分开,分别测定荧光强度,根据已知模板推测未知模板的起始拷贝数。
3)PCR-ELISA法:
利用或生物素等标记引物,扩增产物被固相板上特异的探针所结合,再加入抗或生物素酶标抗体-辣根过氧化物酶结合物,最终酶使底物显色。常规的PCR-ELISA法只是定性实验,若加入内标,作出标准曲线,也可实现定量检测目的。

 

产品相关关键字: 肺炎克雷伯菌探 探针法 荧光定量PCR试剂盒
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