产品名称 | 英文名称 | 货号 | 副溶血性弧菌探针法荧光定量PCR试剂盒说明 | Vibrio parahemolyticus | EY-P7354 |
实时荧光定量PCR: 实时荧光定量PCR技术有效地解决了传统定量只能终点检测的局限,实现了每一轮循环均检测一次荧光信号的强度,并记录在电脑软件之中,通过对每个样品Ct值的计算,根据标准曲线获得定量结果。因此,实时荧光定量PCR无需内标是建立在两个基础之上的: 1)Ct值的重现性PCR循环在到达Ct值所在的循环数时,刚刚进入真正的指数扩增期(对数期),此时微小误差尚未放大,因此Ct值的重现性*,即同一模板不同时间扩增或同一时间不同管内扩增,得到的Ct值是恒定的。 2)Ct值与起始模板的线性关系由于Ct值与起始模板的对数存在线性关系,可利用标准曲线对未知样品进行定量测定,因此,实时荧光定量PCR是一种采用外标准曲线定量的方法。 外标准曲线的定量方法相比内标法是一种准确的、值得信赖的科学方法。利用外标准曲线的实时荧光定量PCR是迄今为止定量准确,重现性的定量方法,已得到*的*,广泛用于基因表达研究、转基因研究,药物疗效考核、病原体检测等诸多领域。
荧光化学物质: 实时荧光定量PCR所使用的荧光物质可分为两种:荧光探针和荧光染料。现将其原理简述如下: 1. TaqMan荧光探针:PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针,该探针为一寡核苷酸,两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。探针完整时,报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收;PCR扩增时,Taq酶的5'-3'外切酶活性将探针酶切降解,使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离,从而荧光监测系统可接收到荧光信号,即每扩增一条DNA链,就有一个荧光分子形成,实现了荧光信号的累积与PCR产物形成*同步。而新型TaqMan-MGB探针使该技术既可进行基因定量分析,又可分析基因突变(SNP),有望成为基因诊断和个体化用药分析的技术平台。 2. SYBR荧光染料:在PCR反应体系中,加入过量SYBR荧光染料,SYBR荧光染料非特异性地掺入DNA双链后,发射荧光信号,而不掺入链中的SYBR染料分子不会发射任何荧光信号,从而保证荧光信号的增加与PCR产物的增加*同步。SYBR仅与双链DNA进行结合,因此可以通过溶解曲线,确定PCR反应是否特异。 3. 分子信标:是一种在5和3末端自身形成一个8个碱基左右的发夹结构的茎环双标记寡核苷酸探针,两端的核酸序列互补配对,导致荧光基团与淬灭基团紧紧靠近,不会产生荧光。PCR产物生成后,退火过程中,分子信标中间部分与特定DNA序列配对,荧光基因与淬灭基因分离产生荧光 几种传统荧光定量PCR方法简介: 1)内参照法: 在不同的PCR反应管中加入已定量的内标和引物,内标用基因工程方法合成。上游引物用荧光标记,下游引物不标记。在模板扩增的同时,内标也被扩增。在PCR产物中,由于内标与靶模板的长度不同,二者的扩增产物可用电泳或高效液相分离开来,分别测定其荧光强度,以内标为对照定量待检测模板。 2)竞争法: 选择由突变克隆产生的含有一个新内切位点的外源竞争性模板。在同一反应管中,待测样品与竞争模板用同一对引物同时扩增(其中一个引物为荧光标记)。扩增后用内切酶消化PCR产物,竞争性模板的产物被酶解为两个片段,而待测模板不被酶切,可通过电泳或高效液相将两种产物分开,分别测定荧光强度,根据已知模板推测未知模板的起始拷贝数。 3)PCR-ELISA法: 利用或生物素等标记引物,扩增产物被固相板上特异的探针所结合,再加入抗或生物素酶标抗体-辣根过氧化物酶结合物,终酶使底物显色。常规的PCR-ELISA法只是定性实验,若加入内标,作出标准曲线,也可实现定量检测目的。 亚利桑那菌琼脂shēng huà shì jì容量:RT1米 MousePlatelet-DerivedGrowthFactorSolubleReceptorα,PDGFsR-αELISA试剂盒小鼠血小板衍生生长因子可溶性受体α(PDGFsR-α)ELISA试剂盒规格:96T/48T (环已胺)-1-丙磺酸) ChickenC-ReactiveProtein,CRPELISA试剂盒鸡C反应蛋白(CRP)ELISA试剂盒规格:96T/48T IPTG(NAO)IPTG, 非动物源高纯级1 g367-93-1Frozen Human17-ketosteroids,17-KSELISAKit人17-同类固醇(17-KS)ELISA试剂盒规格:96T/48T 流醋铝 cluMinuM Sulfctq (cS) 7784-31-8 人蛋白S(Protein S)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装 D-葡萄糖-6-鳞醋二内盐(-20℃) D-Glucosq-6-phosphctq diwo7ium sclt 3671-99-6 小鼠B细胞淋巴瘤-XL(Bcl-xl)免疫试剂盒 Mouse B-cell lymphoma-exa large,Bcl-xl ELISA kit 镍丝shēng huà shì jì容量:25克 溶血补体(Hc)ELISA试剂盒 ,英文名: Hc ELISA Kit 95-50-1邻二录本1,2-Dichlorobenzene Porcinetelomerase,TEELISA试剂盒猪端粒酶(TE)ELISA试剂盒规格:96T/48T 锑块shēng huà shì jì容量:RT5克 HumanAnnexinⅤ,ANX-ⅤELISA试剂盒人膜联蛋白Ⅴ(ANX-Ⅴ)ELISA试剂盒规格:96T/48T 2-茴香硫醚 2-Fluorothioanisole,97% 655-20-9 1G 通用试剂 Humanbasicfibroblastgrowthfactor4,bFGF-4ELISAKit人碱性成纤维细胞生长因子4(bFGF-4)ELISA试剂盒规格:96T/48T 癸二醋二正忻酯;皮脂醋二正忻酯 Di-n-octyl sqbccctq 714-90-0 人α羟基脱氢酶(αHBDH)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装 甘精胰岛素,英文名或英文缩写:Insulin Human recombinant,级别:BR,3-20u/mg,液体,规格:100毫克 小鼠M型肌酸激酶(CKM)ELISA试剂盒 ,英文名: CKM ELISA Kit 76-13-11,1,2-三录三扶;1,1,2-三扶-1,2,2-三录1,1,2-Trichlorotrifluoroethane 大鼠白介素1(IL-1)ELISA检测试剂盒RatIerleukin1,IL-1ELISAKit 96T/48T Hydrindantindihydrate还原茚三酮二水合物100毫克生物技术级,5/240mg 人EB病毒衣壳抗原(EBVCA)抗体(IgM)免疫试剂盒 Human EBVCA IgM ELISA kit 3.4-二基本酚 3,4-Dimqthylphqnol 92-62-8 英文名称MousecAMPELISAKit小鼠环-腺苷(cAMP)规格:96T/48T Goldoxide氧化高金250毫升AR,99% 冰冻切片黑色素去色试剂盒50次 副溶血性弧菌探针法荧光定量PCR试剂盒说明TRISTRIS超纯级白色结晶粉末至针状晶体RTsigma humahofamilyGTPase1,RND1ELISAKit人Rho家族GTP酶1(RND1)ELISA试剂盒规格:96T/48T 59-85-8对录本4-CHLOROMERCURIBENZOIC ACID 小鼠T细胞表面糖蛋白CD3 epsilon链(CD3E/T3E)ELISA试剂盒 ,英文名: CD3E/T3E ELISA Kit Dietxylsebacate皮脂酸乙酯500克GCS 大鼠血纤蛋白原降解产物(FDP)ELISA检测试剂盒RatFibrinogenDegradationProduct,FDPELISAKit 96T/48T 5-溴-2-脱氧胞苷 5-Bromo-2'-deoxycytidine,99% 1022-79-3 1G 通用试剂 人H-ras 免疫试剂盒 Human H-ras ELISA Kit 4-派啶酰安 Hqxcxy7noisonicotincmidq 39246-3- 英文名称MouseT4ELISAKit小鼠甲状腺素(T4)规格:96T/48T 荧光定量PCR服务: 公司推出,该技术不仅实现了PCR从定性到定量的飞跃,而且与常规PCR相比,它具有特异性更强、有效解决PCR污染问题、自动化程度高等特点,目前该技术已被广泛用于检测细胞mRNA表达量的变化;比较不同组织的mRNA表达差异;验证基因芯片,siRNA干扰的实验结果等。我公司为您提供全套实时荧光定量PCR技术服务,全部实验皆使用进口试剂完成,主要定量PCR仪器。 1、荧光定量PCR服务要求: (01)请您提供新鲜的且尽量多的材料;或直接提供纯化好的总RNA(大于 5 ug/样品);或直接提供纯化好的DNA(大于 5 ug/样品)。 (02)请提供已知的全长基因序列。 (03)请提供尽可能详细的背景资料:DNA/RNA 来源等 2、荧光定量PCR操作程序 (01)引物(探针)设计与合成。 (02)提取DNA/RNA,样本逆转录成cDNA。 (03)进行Real Time PCR实验,进行实验结果分析。 (04)实验完成后,提供完整的实验报告(含软件分析结果)及引物等实验材料。 3、荧光定量PCR的收费标准: 我公司根据客户的样品数量进行不同的收费标准 |