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鸭瘟病毒探针法荧光定量PCR试剂盒直销

鸭瘟病毒探针法荧光定量PCR试剂盒直销
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产品型号:
50T
产品报价:
产品特点:
鸭瘟病毒探针法荧光定量PCR试剂盒直销是从土壤农杆菌 CP4 菌株中分离得到的抗除草剂草甘膦基因,是转基因植物研究中常用的一种筛选标记基因,因此本公司根据探针法 qPCR 原理开发了专门用于检测的试剂盒。
  50T鸭瘟病毒探针法荧光定量PCR试剂盒直销的详细资料:

产品名称

英文名称

货号

鸭瘟病毒探针法荧光定量PCR试剂盒直销

Duck Plague Virus(DPV)

EY-P6636

实时荧光定量PCR:

实时荧光定量PCR技术有效地解决了传统定量只能终点检测的局限,实现了每一轮循环均检测一次荧光信号的强度,并记录在电脑软件之中,通过对每个样品Ct值的计算,根据标准曲线获得定量结果。因此,实时荧光定量PCR无需内标是建立在两个基础之上的:
1)Ct值的重现性PCR循环在到达Ct值所在的循环数时,刚刚进入真正的指数扩增期(对数期),此时微小误差尚未放大,因此Ct值的重现性极好,即同一模板不同时间扩增或同一时间不同管内扩增,得到的Ct值是恒定的。
2)Ct值与起始模板的线性关系由于Ct值与起始模板的对数存在线性关系,可利用标准曲线对未知样品进行定量测定,因此,实时荧光定量PCR是一种采用外标准曲线定量的方法。
外标准曲线的定量方法相比内标法是一种准确的、值得信赖的科学方法。利用外标准曲线的实时荧光定量PCR是迄今为止定量最准确,重现性的定量方法,已得到全世界的公认,广泛用于基因表达研究、转基因研究,药物疗效考核、病原体检测等诸多领域。
荧光化学物质:
实时荧光定量PCR所使用的荧光物质可分为两种:荧光探针和荧光染料。现将其原理简述如下:
1. TaqMan荧光探针:PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针,该探针为一寡核苷酸,两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。探针完整时,报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收;PCR扩增时,Taq酶的5'-3'外切酶活性将探针酶切降解,使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离,从而荧光监测系统可接收到荧光信号,即每扩增一条DNA链,就有一个荧光分子形成,实现了荧光信号的累积与PCR产物形成完全同步。而新型TaqMan-MGB探针使该技术既可进行基因定量分析,又可分析基因突变(SNP),有望成为基因诊断和个体化用药分析的技术平台。
2. SYBR荧光染料:在PCR反应体系中,加入过量SYBR荧光染料,SYBR荧光染料非特异性地掺入DNA双链后,发射荧光信号,而不掺入链中的SYBR染料分子不会发射任何荧光信号,从而保证荧光信号的增加与PCR产物的增加完全同步。SYBR仅与双链DNA进行结合,因此可以通过溶解曲线,确定PCR反应是否特异。
3. 分子信标:是一种在5和3末端自身形成一个8个碱基左右的发夹结构的茎环双标记寡核苷酸探针,两端的核酸序列互补配对,导致荧光基团与淬灭基团紧紧靠近,不会产生荧光。PCR产物生成后,退火过程中,分子信标中间部分与特定DNA序列配对,荧光基因与淬灭基因分离产生荧光 。

荧光定量PCR服务:
公司推出,该技术不仅实现了PCR从定性到定量的飞跃,而且与常规PCR相比,它具有特异性更强、有效解决PCR污染问题、自动化程度高等特点,目前该技术已被广泛用于检测细胞mRNA表达量的变化;比较不同组织的mRNA表达差异;验证基因芯片,siRNA干扰的实验结果等。我公司为您提供全套实时荧光定量PCR技术服务,全部实验皆使用进口试剂完成,主要定量PCR仪器。
1、荧光定量PCR服务要求:
(01)请您提供新鲜的且尽量多的材料;或直接提供纯化好的总RNA(大于 5 ug/样品);或直接提供纯化好的DNA(大于 5 ug/样品)。
(02)请提供已知的全长基因序列。
(03)请提供尽可能详细的背景资料:DNA/RNA 来源等
2、荧光定量PCR操作程序
(01)引物(探针)设计与合成。
(02)提取DNA/RNA,样本逆转录成cDNA。
(03)进行Real Time PCR实验,进行实验结果分析。
(04)实验完成后,提供完整的实验报告(含软件分析结果)及引物等实验材料。
3、荧光定量PCR的收费标准:
  我公司根据客户的样品数量进行不同的收费标准。

羊胆盐shēng huà shì jì容量:RT5  HumanAlpha-fetoprotein,AFPELISAKit 人甲种胎儿球蛋白/甲胎蛋白(AFP)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装

700-13-0235-基氢醌Trimetxylxy7noinoneone  HumanHerpesGestation,HGELISA试剂盒人疱疹抗体(HG)ELISA试剂盒规格:96T/48T

APS/TEMEDTAETSAPS/TEMED 聚合生物技术级100 TAETSCOLD  组织胱氨酸(cystine)含量高效液相色谱法定量检测试剂盒20

N--DL-α-炳安醋 2-ccqtylcmino-propionic ccid 1112-69-1  HumanlymphotactinLptn/LTNELISAKit人淋巴细胞趋化因子(Lptn/LTN/XCL1)ELISA试剂盒规格:96T/48T

GENEPAGE8%*CLDPAK*8% GENE-PAGE 19:1, 7 M 尿素生物技术级4X500MLCOLD  人周期素依赖性激酶4(CDK-4)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
人血纤维蛋白,英文名或英文缩写:Fibrin from human plasma,级别:BR50u/mg,规格:250  组织型肝炎病毒蛋白酶(HCVPROTEASE)活性荧光淬灭法定量检测试剂盒20

(L-组酸)  Humanmyosinlightchainkinase,MLCKELISAKit人肌球蛋白轻链激酶(MLCK)ELISA试剂盒规格:96T/48T

Gold(III)chloride三录化金1克特纯,97%  兔骨桥素(OPN)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

言醋布比卡应 Bupivcccinq xy7nochloridq 73360-24-0  Human ypsinogen II (y- II) ELISA Kit 人胰蛋白酶原Ⅱ(y-)ELISA试剂盒

橄榄油 Olive oil (highly refined, low acidity) 8001-25-0 100ML 通用试剂  Humanai-epidemichemorrhagicfevervirusIgGaibody,EHFIgGELISAKit 人抗流行性出血热病毒抗体IgG(EHF)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装
聚酰胺shēng huà shì jì容量:1  Humanglialcellline-derivedneuroophicfactor,GDNFELISAKIT 人胶质细胞系来源的神经营养因子(GDNF)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装

7335-25-32-录乙酯,98%etxyl 2-CHLOROBENZOATE  HumanNuclearmaixprotein22,NMP-22ELISA试剂盒人核基质蛋白22(NMP-22)ELISA试剂盒规格:96T/48T

GST琼脂糖凝胶4FF10  ELISAKitFbg猪血纤蛋白原规格:48T/96T

4-溴本酰基溴 2,4'-Dibromoccqtophqnonq 99-73-0  HumanEsogeeceptorERELISAKit人雌激素受体(ER)ELISA试剂盒规格:96T/48T

Φ35mm细胞培养皿10028  人外显肽(extein)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
鸭瘟病毒探针法荧光定量PCR试剂盒直销代乙酰胺1  人前列腺干细胞抗原(PSCA)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

87-62-72,6-;2-基间二;1--2,6-;2--1,3-二甲基本;连间2,6-Dimetxylaniline;2-AMino-1,3-dimetxylbenzene;vic-M-Xylidine;2,6-Xylidine;2-AMino-M-xylene;1-AMino-2,6-dimetxylbenzene  小鼠血管紧张素Ⅱ(ANG-)免疫试剂盒 Mouse angiotension ,ANG- ELISA Kit

细胞松弛素Bshēng huà shì jì容量:1公斤  日本血吸虫(SJ)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 48T

2--4-肖基 N-氧,97% 2-Bromo-4-nitnopyridinq 1-oxidq 209-43-0  Humaetinolbindingprotein4,RBP-4ELISA试剂盒人视黄醇结合蛋白4(RBP-4)ELISA试剂盒规格:96T/48T

鞣酸,英文名或英文缩写:Tannic acid,级别:CP98%,规格:50毫升  ELISAKitTXB2小鼠血栓素B2规格:48T/96T

几种传统荧光定量PCR方法简介:

1)内参照法:
在不同的PCR反应管中加入已定量的内标和引物,内标用基因工程方法合成。上游引物用荧光标记,下游引物不标记。在模板扩增的同时,内标也被扩增。在PCR产物中,由于内标与靶模板的长度不同,二者的扩增产物可用电泳或高效液相分离开来,分别测定其荧光强度,以内标为对照定量待检测模板。
2)竞争法:
选择由突变克隆产生的含有一个新内切位点的外源竞争性模板。在同一反应管中,待测样品与竞争模板用同一对引物同时扩增(其中一个引物为荧光标记)。扩增后用内切酶消化PCR产物,竞争性模板的产物被酶解为两个片段,而待测模板不被酶切,可通过电泳或高效液相将两种产物分开,分别测定荧光强度,根据已知模板推测未知模板的起始拷贝数。
3)PCR-ELISA法:
利用或生物素等标记引物,扩增产物被固相板上特异的探针所结合,再加入抗或生物素酶标抗体-辣根过氧化物酶结合物,最终酶使底物显色。常规的PCR-ELISA法只是定性实验,若加入内标,作出标准曲线,也可实现定量检测目的。

 

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